博客

　　本品为毛茛科植物多被银莲花Anemone raddeana Regel 的干燥根茎。夏季采挖，除去须根，洗净，干燥。

　　【性状】本品呈类长纺锤形，两端尖细，微弯曲，其中近 一端处较膨大，长1～3cm，直径2～7mm。表面棕褐色至棕黑色，具微细纵皱纹，膨大部位常有1～3个支根痕呈鱼鳍状 突起，偶见不明显的3～5环节。质硬而脆，易折断，断面略平坦，类白色或灰褐色，略角质样。气微，味先淡后微苦而麻辣。

　　【鉴别】（1）本品横切面：表皮细胞1列，切向延长，外壁增厚。皮层由10余列类圆形薄壁细胞构成。维管束外韧型，10余个排成环状，韧皮部细胞皱缩，木质部导管6～24个， 形成层不明显。射线宽阔，髓部较大，为类圆形薄壁细胞组成。薄壁细胞充满淀粉粒。

　　粉末灰褐色。淀粉粒众多，单粒类圆形或椭圆形，直径 2～11μm，脐点点状或短缝状,层纹不明显；复粒由2～4分粒组成。表皮细胞红棕色、黄色或亮黄色，外壁木栓化增厚，常呈脊状或瘤状突入细胞内。网纹导管、螺纹导管或梯纹导管多见，直径10～33μm，少有具缘纹孔导管。

　　（2）取竹节香附素A对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取 〔含量测定〕项下供试品溶液和上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7 ： 3 ： 1）的下 层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液， 在105°C加热5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过6.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0. 1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为206nm。理论板数按竹节香附素A峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取竹节香附素A对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取3小时，提取液回收溶剂至干，残渣加水10ml溶解，用乙醚振摇提取 2次（20ml、10ml），弃去乙醚液。水液用水饱和的正丁醇振摇 提取5次（20ml、20ml、15ml、15ml、15ml），合并正丁醇液，减压回收溶剂至干。残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含竹节香附素A（C47H76O16）不得少于 0. 20%。

　　【性味与归经】辛，热；有毒。归脾经。

　　【功能与主治】祛风湿，消痈肿。用于风寒湿痹，四肢拘挛，骨节疼痛，痈肿溃烂。

　　【用法与用量】1～3g。外用适量。

　　【注意】孕妇禁用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum （Roxb.） DC. 的干燥根。全年均可采挖，洗净，切片或段，晒干。

　　【性状】本品为厚片或圆柱形短段，长2～20cm，厚 0. 5～6（10）cm。表面淡棕黄色或淡黄色，有鲜黄色或黄褐色类圆形皮孔样斑痕。切面较光滑，皮部淡棕色，木部淡黄色， 可见同心性环纹和密集的小孔。质坚硬。气微香，味辛辣麻舌而苦。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为10～15列木栓细胞。韧皮部有少数草酸钙方晶和油细胞散在，油细胞长径 52～122μm，短径28～87μm；韧皮部外缘有木化的纤维，单个或2～5个成群。木质部导管直径35～98μm，周围有纤维束；木射线宽1～3列细胞，有单纹孔。薄壁细胞充满淀粉粒。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醇40ml，超声处理1小时，滤过, 滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取两面针对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取氯化两面针碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各 2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（30 : 1 ： 0. 2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。

　　（3）取乙氧基白屈菜红碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试 验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液、对照药材溶液和上述 对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（25 : 1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.0%（通则2302）。

　　毛两面针 取毛两面针素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。另取〔含量测定〕项下的供试品溶液4ml，浓缩至2ml，作为供试品溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-三氯甲烷-甲醇 （2 ： 13 ： 1）为展开剂，预饱和20分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应不得显相同颜色的荧光斑点。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于5.5%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸-三乙胺（pH 4. 5）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为 273nm。理论板数按两面针碱峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备 取氯化两面针碱对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加70%甲醇20ml,超声处理（功率 200W,频率59kHz）30分钟，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，滤渣和滤纸再加70%甲醇20ml，同法超声处理30分钟， 放冷，滤过，滤液置同一量瓶中，加适量70%甲醇洗涤2次， 洗液并入同一量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含氯化两面针碱（C21 H18 NO4 • Cl） 不得少于0.13%。

　　【性味与归经】苦、辛，平；有小毒。归肝、胃经。

　　【功能与主治】活血化瘀，行气止痛，祛风通络，解毒消肿。 用于跌扑损伤，胃痛，牙痛，风湿痹痛，毒蛇咬伤；外治烧烫伤。

　　【用法与用量】5～10g。外用适量，研末调敷或煎水洗患处。

　　【注意】不能过量服用；忌与酸味食物同服。

　　【贮藏】置干燥处，防潮，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为唇形科植物活血丹Glechoma longituba （Nakai） Kupr. 的干燥地上部分。春至秋季采收，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品长10～20cm，疏被短柔毛。茎呈方柱形， 细而扭曲；表面黄绿色或紫红色，节上有不定根；质脆，易折断，断面常中空。叶对生，叶片多皱缩，展平后呈肾形或近心形，长1～3cm,宽1. 5～3cm，灰绿色或绿褐色，边缘具圆齿； 叶柄纤细，长4～7cm。轮伞花序腋生，花冠二唇形，长达 2cm。搓之气芳香，味微苦。

　　【鉴别】（1）粉末灰绿色，非腺毛多细胞，常有一至几个细胞溢缩，另有单细胞锥状非腺毛。腺鳞头部8细胞。小腺毛头部单细胞；柄单细胞。叶下表皮细胞壁波状弯曲。气孔直轴式。上表皮细胞垂周壁波状弯曲，有较细密的角质纹理。 螺纹导管、网纹导管直径20～30μm。

　　（2）取本品粉末2.5g，加70%甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣依次用石油醚（30～60°C）、二氯甲烷各5ml，分别浸渍3分钟，弃去石油醚与二氯甲烷液，挥干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为 1.5cm，柱高为12cm），用水80ml洗脱，弃去水液，再用35% 乙醇150ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。 另取连钱草对照药材2.5g，同法制成对照药材溶液。再取木犀草素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（8 : 9：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105°C加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过2%（通则2301）。

　　水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过13.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。茎四方形，表面黄绿色或紫红色。切面常中空。叶对生，叶片多皱缩，灰绿色或绿褐色。轮伞花序腋生，花冠唇形。搓之气芳香，味微苦。

　　【鉴别】【检查】（除杂质外）【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】辛、微苦，微寒。归肝、肾、膀胱经。

　　【功能与主治】利湿通淋，清热解毒，散瘀消肿。用于热淋，石淋，湿热黄疸，疮痈肿痛，跌打损伤。

　　【用法与用量】15～30g。外用适量，煎汤洗。

　　【贮藏】置干燥处，防霉。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为芸香科植物吴茱萸Euodia rutaecarpa （Juss.） Benth.、石虎 Euodia rutaecarpa （ Juss. ） Benth. var. officinalis （Dode） Huang 或疏毛吴茱萸 Euodia rutaecarpa （Juss. ） Benth. var. bodinieri （Dode） Huang 的干燥近成熟果实。8～11月果实尚未开裂时，剪下果枝，晒干或低温干燥， 除去枝、叶、果梗等杂质。

　　【性状】本品呈球形或略呈五角状扁球形，直径2～ 5mm。表面暗黄绿色至褐色，粗糙，有多数点状突起或凹下的油点。顶端有五角星状的裂隙，基部残留被有黄色茸毛的果梗。质硬而脆，横切面可见子房5室，每室有淡黄色种子1粒。气芳香浓郁，味辛辣而苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末褐色。非腺毛2～6细胞，长140～ 350μm，壁疣明显，有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。腺毛头部7～14细胞，椭圆形，常含黄棕色内含物；柄2～5细胞。草酸钙簇晶较多，直径10～25μm；偶有方晶。石细胞类圆形或长方形，直径35～70μm，胞腔大。油室碎片有时可见，淡黄色。

　　（2）取本品粉末0.4g，加乙醇10ml，静置30分钟，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取吴茱萸次碱对照品、吴茱萸碱对照品，加乙醇分别制成每1ml含0.2mg 和1.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以石油醚（60～90°C）-乙酸乙酯-三乙胺（7：3：0. 1） 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过7%（通则2301）。

　　水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以［乙腈-四氢呋喃（25：15）］-0.02%磷酸溶液 （35：65）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按柠檬苦素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取吴茱萸碱对照品、吴茱萸次碱对照品、柠檬苦素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含吴茱萸碱80μg和吴茱萸次碱50μg、柠檬苦素0.1mg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，称定重量，浸泡1小时，超声处理（功率300W,频率40kHz）40分钟， 放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过， 取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含吴茱萸碱（C19 H17N3O）和吴茱萸次碱（C18 H13N3O）的总量不得少于0.15%，柠檬苦素（C26 H30O8） 不得少于0. 20%。

　　饮片

　　【炮制】吴茱萸 除去杂质。

　　【性状】【鉴别】【检查】（水分 总灰分）【浸出物】【含量测定】同药材。

　　制吴茱萸 取甘草捣碎，加适量水，煎汤，去渣，加入净吴茱萸，闷润吸尽后，炒至微干，取出，干燥。

　　每100kg吴茱萸，用甘草6kg。

　　【性状】本品形如吴茱萸，表面棕褐色至暗褐色。

　　【鉴别】【检查】（水分 总灰分）【浸出物】【含量测 定】同药材。

　　【性味与归经】辛、苦，热；有小毒。归肝、脾、胃、肾经。

　　【功能与主治】散寒止痛，降逆止呕，助阳止泻。用于厥阴头痛，寒疝腹痛，寒湿脚气，经行腹痛，脘腹胀痛，呕吐吞酸， 五更泄泻。

　　【用法与用量】2～5g。外用适量。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　本品为木犀科植物连翘Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl 的干燥果实。秋季果实初熟尚带绿色时釆收，除去杂质，蒸熟，晒干，习称“青翘”；果实熟透时采收，晒干，除去杂质，习称“老翘”。

　　【性状】本品呈长卵形至卵形，稍扁，长1.5～2.5cm，直径0.5～1. 3cm。表面有不规则的纵皱纹和多数突起的小斑点，两面各有1条明显的纵沟。顶端锐尖，基部有小果梗或已脱落。青翘多不开裂，表面绿褐色，突起的灰白色小斑点较少；质硬，种子多数，黄绿色，细长，一侧有翅。老翘自顶端开裂或裂成两瓣，表面黄棕色或红棕色，内表面多为浅黄棕色， 平滑，具一纵隔；质脆；种子棕色，多已脱落。气微香，味苦。

　　【鉴别】（1）本品果皮横切面：外果皮为1列扁平细胞， 外壁及侧壁增厚，被角质层。中果皮外侧薄壁组织中散有维管束；中果皮内侧为多列石细胞，长条形、类圆形或长圆形，壁厚薄不一，多切向镶嵌状排列。内果皮为1列薄壁细胞。

　　（2）取本品粉末1g，加石油醚（30～60°C）20ml，密塞，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲酸乙酯-甲酸（15 : 10 ：0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 青翘不得过3%；老翘不得过9%（通则 2301）。

　　水分 不得过10.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用65%乙醇作溶剂，青翘不得少于30.0%；老翘不得少于16.0%。

　　【含量测定】挥发油 照挥发油测定法（通则2204甲法）测定。

　　本品青翘含挥发油不得少于2.0%（ml/g）。

　　连翘苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为277nm。 理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取连翘苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz）25分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置 25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含连翘苷（C27 H34 O11）不得少于 0. 15%。

　　连翘酯苷A 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15 : 85）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按连翘酯苷A峰计算应不低 于 5000。

　　对照品溶液的制备 取连翘酯苷A对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得（临用配制）。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇15ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，青翘含连翘酯苷A （C29 H36O15）不 得少于3.5%；老翘含连翘酯苷A （C29 H36O15）不得少于 0. 25%。

　　【性味与归经】苦，微寒。归肺、心、小肠经。

　　【功能与主治】清热解毒，消肿散结，疏散风热。用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热入营，高热烦渴，神昏发斑，热淋涩痛。

　　【用法与用量】6～15g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr. 的干燥根皮。秋季采挖根部，除去细根和泥沙，剥取根皮，晒干；或刮去粗皮，除去木心，晒干。前者习称“连丹皮”，后者习称“刮丹皮”。

　　【性状】连丹皮 呈筒状或半筒状，有纵剖开的裂缝，略向内卷曲或张开，长5～20cm，直径0. 5～1. 2cm，厚0. 1～ 0.4cm。外表面灰褐色或黄褐色，有多数横长皮孔样突起和细根痕，栓皮脱落处粉红色；内表面淡灰黄色或浅棕色，有明显的细纵纹，常见发亮的结晶。质硬而脆，易折断，断面较平坦，淡粉红色，粉性。气芳香，味微苦而涩。

　　刮丹皮 外表面有刮刀削痕，外表面红棕色或淡灰黄色， 有时可见灰褐色斑点状残存外皮。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡红棕色。淀粉粒甚多，单粒类圆形或多角形，直径3～16μm，脐点点状、裂缝状或飞鸟状；复粒由2～6分粒组成。草酸钙簇晶直径9～45μm，有时含晶细胞连接，簇晶排列成行，或一个细胞含数个簇晶。连丹皮可见木栓细胞长方形，壁稍厚，浅红色。

　　（2）取本品粉末1g,加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过， 滤液挥干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸 （4：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸乙醇溶液（1→10），在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15. 0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（45：55）为流动相；检测波长为274nm。 理论板数按丹皮酚峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W,频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置 10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含丹皮酚（C9 H10O3）不得少于1. 2%。

　　饮片

　　【炮制】迅速洗净，润后切薄片，晒干。

　　【性状】本品呈圆形或卷曲形的薄片。连丹皮外表面灰褐色或黄褐色，栓皮脱落处粉红色；刮丹皮外表面红棕色或淡灰黄色。内表面有时可见发亮的结晶。切面淡粉红色，粉性。 气芳香，味微苦而涩。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】苦、辛，微寒。归心、肝、肾经。

　　【功能与主治】清热凉血，活血化瘀。用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，夜热早凉，无汗骨蒸，经闭痛经，跌扑伤痛, 痈肿疮毒。

　　【用法与用量】6~12g。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为马鞭草科植物牡荆Vitex negundo L. var. cannabifolia ( Sieb. et Zucc. ) Hand. -Mazz. 的新鲜叶。夏、秋二季叶茂盛时采收，除去茎枝。

　　【性状】本品为掌状复叶，小叶5片或3片,披针形或椭圆状披针形，中间小叶长5～10cm，宽2～4cm，两侧小叶依次渐小, 先端渐尖，基部楔形，边缘具粗锯齿；上表面绿色，下表面淡绿色, 两面沿叶脉有短茸毛，嫩叶下表面毛较密；总叶柄长2～6cm,有 一浅沟槽，密被灰白色茸毛。气芳香，味辛微苦。

　　【鉴别】本品横切面：上表皮细胞排列较整齐，上、下表面均有毛茸，下表面毛茸较多。叶肉栅栏组织为3～4列细胞，海绵组织较疏松。主脉维管束外韧型，呈月牙形或“U”字 形，“U”形的凹部另有1～5个较小的维管束；周围薄壁细胞可见纹孔；上、下表皮内方有数列厚角细胞。

　　本品表面观：上表皮细胞呈类多角形或不规则形，垂周壁波状弯曲；非腺毛1～4细胞，先端细胞较长，表面有疣状突起；腺鳞头部4细胞，直径约至55μm，柄单细胞；小腺毛少见， 头部1～4细胞，直径约至25μm，柄1～3细胞，甚短。下表皮细胞较小，长17～30（45）μm，直径12～25μm，垂周壁微弯曲或较平直；气孔不定式，直径15～20μm，副卫细胞3～6个，非腺毛、腺鳞和小腺毛较多。

　　【贮藏】置阴凉处。

　　【性味与归经】微苦、辛，平。归肺经。

　　【功能与主治】祛痰，止咳，平喘。用于咳嗽痰多。

　　【用法与用量】鲜用，供提取牡荆油用。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为牡蛎科动物长牡蛎Ostrea gigas Thunberg、大连湾牡蛎 Ostrea talienwhanensis Crosse 或近江牡蛎 Ostrea rivularis Gould 的贝壳。全年均可捕捞，去肉，洗净，晒干。

　　【性状】长牡蛎 呈长片状，背腹缘几平行，长10～50cm，高4～15cm。右壳较小，鳞片坚厚，层状或层纹状排列。壳外面平坦或具数个凹陷，淡紫色、灰白色或黄褐色；内面瓷白色，壳顶二侧无小齿。左壳凹陷深，鳞片较右壳粗大，壳顶附着面小。质硬，断面层状，洁白。气微，味微咸。

　　大连湾牡蛎 呈类三角形，背腹缘呈八字形。右壳外面淡黄色，具疏松的同心鳞片，鳞片起伏成波浪状，内面白色。左壳同心鳞片坚厚，自壳顶部放射肋数个，明显，内面凹下呈盒状，铰合面小。

　　近江牡蛎 呈圆形、卵圆形或三角形等。右壳外面稍不平，有灰、紫、棕、黄等色，环生同心鳞片，幼体者鳞片薄而脆， 多年生长后鳞片层层相叠，内面白色，边缘有的淡紫色。

　　【鉴别】(1)本品粉末灰白色。珍珠层呈不规则碎块，较大碎块呈条状或片状，表面隐约可见细小条纹。棱柱层少见， 断面观呈棱柱状，断端平截，长29～130μm，宽10～36μm，有的一端渐尖，亦可见数个并列成排；表面观呈类多角形、方形或三角形。

　　（2）取本品粉末2g，加稀盐酸15ml，即产生大量气泡，滤过，滤液用氢氧化钠试液调节pH值至10，静置，离心（转速为每分钟12000转）10分钟，取沉淀置15ml安瓿中，加6.0mol/L 盐酸10ml，150°C水解1小时。水解液蒸干，残渣加10%异丙醇-0.1mol/L盐酸溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牡蛎对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水-丙酮-无水乙醇-0.5%茚三酮丙酮溶液（40：14：12：5：4：4）为展开剂，展开，取出， 晾干，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】酸不溶性灰分 取本品粉末2g，置炽灼至恒重的坩埚中，炽灼至完全灰化，加入稀盐酸约20ml，照灰分测定法(通则2302)测定，不得过2.0%。

　　重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定， 铅不得过5mg/kg；镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0. 2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　【含量测定】取本品细粉约0.15g，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸10ml，加热使溶解，加水20ml与甲基红指示液1滴，滴加10%氢氧化钾溶液至溶液显黄色，继续多加10ml，再加钙黄绿素指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液 （0.05mol/L）滴定至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于5.004mg的碳酸钙(CaCO3)。

　　本品含碳酸钙(CaCO3)不得少于94.0%。

　　饮片

　　【炮制】牡蛎 洗净，干燥，碾碎。

　　【性状】本品为不规则的碎块。白色。质硬，断面层状。气微，味微咸。

　　【含量测定】同药材。

　　煅牡蛎 取净牡蛎，照明煅法（通则0213）煅至酥脆。

　　【性状】本品为不规则的碎块或粗粉。灰白色。质酥脆，断面层状。

　　【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】咸，微寒。归肝、胆、肾经。

　　【功能与主治】重镇安神，潜阳补阴，软坚散结。用于惊悸失眠，眩晕耳鸣，瘰疬痰核，癥瘕痞块。煅牡蛎收敛固涩，制酸止痛。用于自汗盗汗，遗精滑精，崩漏带下，胃痛吞酸。

　　【用法与用量】9～30g，先煎。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb. 的干燥块根。秋、冬二季叶枯萎时釆挖，削去两端，洗净，个大的切成块，干燥。

　　【性状】本品呈团块状或不规则纺锤形，长6～15cm，直 径4～12cm。表面红棕色或红褐色，皱缩不平，有浅沟，并有横长皮孔样突起和细根痕。体重，质坚实，不易折断，断面浅黄棕色或浅红棕色，显粉性，皮部有4～11个类圆形异型维管束环列，形成云锦状花纹，中央木部较大，有的呈木心。气微， 味微苦而甘涩。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为数列细胞，充满棕色物。韧皮部较宽，散有类圆形异型维管束4～11个，为外韧型，导管稀少。根的中央形成层成环；木质部导管较少，周围有管胞和少数木纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶和淀粉粒。

　　粉末黄棕色。淀粉粒单粒类圆形，直径4～50μm，脐点 人字形、星状或三叉状，大粒者隐约可见层纹；复粒由2～9分粒组成。草酸钙簇晶直径10～80（160）μm，偶见簇晶与较大的方形结晶合生。棕色细胞类圆形或椭圆形，壁稍厚，胞腔内充满淡黄棕色、棕色或红棕色物质，并含淀粉粒。具缘纹 孔导管直径17～178um。棕色块散在，形状、大小及颜色深浅不一。

　　（2）取本品粉末0. 25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502） 试验，吸取上述两种溶液各,2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状，以三氯甲烷-甲 醇（7：3）为展开剂，展至约3.5cm，取出，晾干，再以三氯甲烷-甲醇（20：1）为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【含量测定】二苯乙烯苷 避光操作。照高效液相色谱 法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为320nm。 理论板数按2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，上清液滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）不得少于1.0%。

　　结合蒽醌 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（80：20）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg，大黄素甲醚40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液5ml作为供试品溶液A（测游离蒽醌用）。另精密量取续滤液25ml，置具塞锥形瓶中，水浴蒸干， 精密加8%盐酸溶液20ml，超声处理（功率100W,频率 40kHz）5分钟，加三氯甲烷20ml，水浴中加热回流1小时，取出，立即冷却，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，洗液 并入分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液再用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过， 取续滤液，作为供试品溶液B（测总蒽醌用）。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与上述两种供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　结合蒽醌含量=总蒽醌含量-游离蒽醌含量

　　本品按干燥品计算，含结合蒽醌以大黄素（C15H10O5）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，稍浸，润透，切厚片或块，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的厚片或块。外表皮红棕色或 红褐色，皱缩不平，有浅沟，并有横长皮孔样突起及细根痕。切面浅黄棕色或浅红棕色，显粉性；横切面有的皮部可见云锦状花纹，中央木部较大，有的呈木心。气微，味微苦而甘涩。

　　【含量测定】结合蒽醌 同药材，含结合蒽醌以大黄素 （C15H10O5）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0. 05%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】【含量测定】（二苯乙烯苷） 同药材。

　　【性味与归经】苦、甘、涩，微温。归肝、心、肾经。

　　【功能与主治】解毒，消痈，截疟，润肠通便。用于疮痈， 瘰疬，风疹瘙痒，久疟体虚，肠燥便秘。

　　【用法与用量】3～6g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为何首乌的炮制加工品。

　　【炮制】取何首乌片或块，照炖法（通则0213）用黑豆汁拌匀，置非铁质的适宜容器内，炖至汁液吸尽；或照蒸法（通则 0213），清蒸或用黑豆汁拌匀后蒸，蒸至内外均呈棕褐色，或晒至半干，切片，干燥。

　　每100kg何首乌片（块），用黑豆10kg。

　　黑豆汁制法 取黑豆10kg，加水适量，煮约4小时，熬汁约15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁约10kg，合并得黑豆汁约25kg。

　　【性状】本品呈不规则皱缩状的块片，厚约1cm。表面黑褐色或棕褐色，凹凸不平。质坚硬，断面角质样，棕褐色或黑色。气微，味微甘而苦涩。

　　【鉴别】照何首乌项下的〔鉴别〕（2）项试验，显相同的结果。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过9.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于5.0%。

　　【含量测定】二苯乙烯苷 避光操作。

　　取本品粉末（过四号筛）约0.2g，精密称定，照何首乌药材〔含量测定〕项下的方法测定。

　　本品按干燥品计算，含2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）不得少于0. 70%。

　　游离蒽醌 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（80： 20）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄素甲醍对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg、大黄素甲醚40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密,称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含游离蒽醌以大黄素（C15H10O5）和 大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0. 10%。

　　【性味与归经】苦、甘、涩，微温。归肝、心、肾经。

　　【功能与主治】补肝肾，益精血，乌须发，强筋骨，化浊降脂。用于血虚萎黄，眩晕耳鸣，须发早白，腰膝酸软，肢体麻木，崩漏带下，高脂血症。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为石松科植物石松Lycopodium japonicum Thunb. 的干燥全草。夏、秋二季茎叶茂盛时釆收，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品匍匐茎呈细圆柱形，略弯曲，长可达2m，直径1～3mm，其下有黄白色细根；直立茎作二叉状分枝。叶密生茎上，螺旋状排列，皱缩弯曲，线形或针形，长3～5mm，黄绿色至淡黄棕色，无毛，先端芒状，全缘，易碎断。质柔软，断面皮部浅黄色，木部类白色。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮细胞1列。皮层宽广， 有叶迹维管束散在，表皮下方和中柱外侧各有10～20余列厚壁细胞，其间有3～5列细胞壁略增厚；内皮层不明显。中柱鞘为数列薄壁细胞，木质部束呈不规则的带状或分枝状，韧皮部束交错其间，有的细胞含黄棕色物。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醚15ml，浸泡过夜，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取伸筋草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（40：1）为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过6. 0% （通则2302）。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段，茎呈圆柱形，略弯曲。叶密生茎上，螺旋状排列，皱缩弯曲，线形或针形，黄绿色至淡黄棕色，先端芒状，全缘。切面皮部浅黄色，木部类白色。气微， 味淡。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。

　　【性味与归经】微苦、辛，温。归肝、脾、肾经。

　　【功能与主治】祛风除湿，舒筋活络。用于关节酸痛，屈伸不利。

　　【用法与用量】3～12g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。