博客

             本品为豆科植物儿茶Acacia catechu （L. f. ）Willd. 的去皮枝、干的干燥煎膏。冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。

　　【性状】本品呈方形或不规则块状，大小不一。表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光泽。质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性。气微，味涩、苦，略回甜。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。可见针状结晶及黄棕色块状物。

　　（2）取火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后， 再浸入盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。

　　（3）取本品粉末0. 5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤 过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另 取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各含 0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇-醋酸-水（3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

　　【检查】水分　不得过17.0%（通则0832第四法）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.04mol/L枸椽酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢吠喃（45∶8∶2）为流动相；检测波长为280nm；柱温35℃。理论板数按儿茶素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备　取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，精密称定，加甲醇-水（1∶1）混合溶液分别制成每1ml含儿茶素0. 15mg、表儿茶素0. 1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品细粉约20mg，精密称定，置 50ml量瓶中，加甲醇-水（1∶1）混合溶液40ml，超声处理 20分钟，并加甲醇-水（1∶1）混合溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含儿茶素（C15H14O6）和表儿茶素（C15H14O6）的总 量不得少于21.0%。

　　饮片

　　【炮制】用时打碎。

　　【性味与归经】苦、涩，微寒。归肺、心经。

　　【功能与主治】活血止痛，止血生肌，收湿敛疮，清肺化 痰。用于跌扑伤痛，外伤出血，吐血衄血，疮疡不敛，湿疹、湿疮，肺热咳嗽。

　　【用法与用量】1～3g，包煎；多入丸散服。外用适量。

　　【贮藏】置干燥处，防潮。

            本品为木兰科植物八角茴香Illicium uerum Hook. f. 的干燥成熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘，置沸水中略烫后干燥或直接干燥。

　　【性状】本品为聚合果，多由8个蓇葖果组成，放射状排列于中轴上。蓇葖果长1～2cm，宽0.3～0.5cm，高0.6～1cm；外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状，上侧多开裂；内表面淡棕色，平滑，有光泽；质硬而脆。果梗长3～4cm，连于果实基部中央，弯曲，常脱落。每个蓇葖果含种子1粒， 扁卵圆形，长约6mm，红棕色或黄棕色，光亮，尖端有种脐；胚乳白色，富油性。气芳香，味辛、甜。

　　【鉴别】（1）本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形， 长200～546μm，壁稍厚，纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝状，内含棕黑色物；断面观长方形，壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状，壁厚。纤维长，单个散在或成束，直径 29～60μm，壁木化，有纹孔。中果皮细胞红棕色，散有油细胞。内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。

　　（2）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）-乙醚（1∶1）混合溶液15ml，密塞，振摇15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。吸取供试品溶液2μl， 点于硅胶G薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液2μl， 即显粉红色至紫红色的圆环。

　　（3）精密吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10μl，置10ml 量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm波长处有最大吸收。

　　（4）取八角茴香对照药材1g，照〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。另取茴香醛对照品，加 无水乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以石油醚（30～60℃） -丙酮-乙酸乙酯（19∶1∶1） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。供试 品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。

　　【含量测定】挥发油　照挥发油测定法（通则2204） 测定。

　　本品含挥发油不得少于4. 0%（ml/g）。

　　反式茴香脑　照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　聚乙二醇20000（ PEG – 20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；程序升温：初始温度100℃ ，以每分钟5℃的速率升温至200℃ ，保持8分钟；进样口温度200℃，检测器温度 200℃。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30000。

　　对照品溶液的制备 取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率 600W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl， 注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。

　　【性味与归经】辛，温。归肝、肾、脾、胃经。

　　【功能与主治】温阳散寒，理气止痛。用于寒疝腹痛，肾虚腰痛，胃寒呕吐，胱腹冷痛。

　　【用法与用量】3～6g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

              本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固 醇、微量元素等加工制成。

　　【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。

　　【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。

　　（2）取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理 5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每 lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇 （20∶25∶2∶3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钳酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充 分溶解，再加甲醇至10ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项 下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5∶10∶0.3）为展开剂， 展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至 10ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含0. 5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4∶1∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1 %茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过5.0%（通则0832第二法）。

　　【含量测定】胆酸　对照品溶液的制备 取胆酸对照品

　　12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。

　　标准曲线的制备　精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml，再分别加新制的糠醛溶液（1→100） 1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加入硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml，混匀，在70℃水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在605nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法　取本品约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加 60%冰醋酸溶液适量，超声处理5分钟，用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml，分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。

　　12.本品按干燥品计算，含胆酸（C24H40O5）不得少于13.0%。

　　胆红素　对照品溶液的制备　取胆红素对照品10mg，精密称定，置100ml棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml，超声处理使充分溶解，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置 50ml棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml中含胆红素20μg）。

　　标准曲线的制备　精密量取对照品溶液4ml、5ml、 6ml、7ml、8ml，分别置25ml棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在 453nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法　取本品约80mg，精密称定，置100ml棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml超声处理使充分溶解，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，在453nm波长处测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重 量，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含胆红素（C33H36N4O6）不得少于 0.63%。

　　【性味与归经】甘，凉。归心、肝经。

　　【功能与主治】清热解毒，化痰定惊。用于痰热谵狂，神昏不语，小儿急惊风，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮。

　　【用法与用量】一次0.15～0.35g，多作配方用。外用适量敷患处。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】密封，防潮，避光，置阴凉处。

　　

　　附：1 .胆红素质量标准

　　胆红素

　　本品由猪（或牛）胆汁经提取、加工制成。

　　【性状】本品为橙色至红棕色结晶性粉末。

　　【鉴别】（1）取〔含量测定〕项下溶液，照紫外-可见分光 光度法（通则0401），在400～500nm 波长处，测定吸收曲线， 并与胆红素对照品图谱比较，应一致。其最大吸收为453nm。

　　（2）取本品，加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液，作为供试品溶液。另取胆红素对照品，同法制成对照品溶液。 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl， 分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】干燥失重　取本品约0.5g，在五氧化二磷60℃ 减压干燥4小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。

　　本品按干燥品计算，含胆红素（C33H36N4O6）不得少于 90.0%。

　　【用途】人工牛黄的原料。

　　【贮藏】密闭，防潮，避光。

　　

　　2.猪去氧胆酸质量标准

　　猪去氧胆酸

　　本品由猪胆汁经提取、加工制成。

　　本品为3α，6α-二羟基-5β-胆烷酸。

　　【性状】本品为白色或类白色的粉末。气微，味微苦。

　　本品在乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯、三氯甲烷或乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。

　　熔点 本品的熔点不得低于170℃（通则0612），熔融时同时分解。

　　【鉴别】取本品约5mg，加60%冰醋酸溶液2ml溶解，加新制的1%糠醛溶液2ml，混匀，将此溶液分成2份，分别置甲、乙两管中，甲管中加硫酸溶液（7→10）10ml，乙管中加硫酸溶液（4→10）10ml，将甲、乙两管置70℃水浴中保温数分钟，甲管应显红色渐变紫红色，乙管应不显色。

　　【检查】醇溶度　取本品0.5g，加乙醇50ml，置60℃水浴上温热使溶解，于20～25℃静置1小时，溶液应澄清并不得有明显沉淀。

　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过 1.0%（通则 0831）。

　　炽灼残渣　不得过0.2%（通则0841）。

　　【用途】人工牛黄的原料。

　　【贮藏】密闭保存。

　　

　　3.牛胆粉质量标准

　　牛胆粉

　　本品由牛胆汁加工制成。

　　【性状】本品为黄棕色至黄褐色的粉末。味苦，有吸湿性。

　　【鉴别】取本品50mg，加甲醇10ml，超声处理使充分溶解，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液。另取牛胆粉对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5∶10∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热约 5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过5.0%（通则0832第二法）。

　　猪胆粉　取本品0.1g，加甲醇10ml，超声处理使溶解，滤过，滤液置水浴上蒸至近干，用2. 5mol/L氢氧化钠溶液5ml 分次溶解，并转入具塞试管中，置水浴上水解5小时后，取出，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯提取3次，每次10ml，合并乙酸乙酯液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解， 作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每 1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以异辛烷-正丁醚-冰醋酸（8∶5∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点。

　　【含量测定】对照品溶液的制备 取胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。

　　标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、 0.6ml、0.8mL、lml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml，再分别加新制的糠醛溶液（1→100）1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加入硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml，混匀，在70℃水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在605nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法　取本品约60mg，精密称定，加60%冰醋酸溶液适量，充分研磨，转移至50ml量瓶中，用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线的制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度。从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含胆酸（C24H40O5）不得少于42.0%。

　　【用途】人工牛黄的原料。

　　【贮藏】置阴凉干燥处，避光，密封保存，防潮。

　　

　　4.胆酸质量标准

　　胆 酸

　　本品由牛、羊胆汁或胆膏经提取、加工制成。

　　【性状】本品为白色或类白色的粉末。气微，味苦。

　　【鉴别】取本品0.1mg，加60%冰醋酸溶液2ml，超声处理10分钟使溶解，滤过，取滤液1ml，置试管中，加新制的糠醛溶液（1→100）lml与硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml，在70℃水浴中加热，溶液应呈蓝紫色。

　　【检查】醇溶度　取本品0.5g，加乙醇50ml，于60℃加热并超声处理使充分溶解，于20～25℃静置1小时，溶液应澄清并不得有明显沉淀。

　　干燥失重　取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过 1.0%（通则 0831）。

　　炽灼残渣　不得过0.3%（通则0841）。

　　【含量测定】对照品溶液的制备　取胆酸对照品 12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每lml中含胆酸0.5mg）。

　　标准曲线的制备　精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、 0.6ml、0.8ml、lml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml，再分别加入新制的糠醛溶液（1→100）1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加入硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml，混匀，在70℃水浴中加热 10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白。 照紫外-可见分光光度法（通则0401），在605nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法　取本品约0.15g，精密称定，置50ml量瓶中，加 60%冰醋酸溶液适量，超声处理使溶解，取出，放冷，加60% 冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续 滤液5ml，置50ml量瓶中，并用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取各1ml，分别置甲、乙两个试管中。于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线 的制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸 光度。从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含胆酸（C24H40O5）不得少于80.0%。

　　【用途】人工牛黄的原料。

　　【贮藏】密闭保存。

　　

　　5 .胆固醇质量标准

　　胆固醇

　　本品由牛、羊、猪脑经提取、加工制成。

　　【性状】本品为白色、类白色结晶或结晶性粉末。气微。

　　熔点 本品的熔点不得低于140℃（通则0612）。

　　【鉴别】（1）取本品10mg，加三氯甲烷1ml使溶解，加硫 酸1ml，三氯甲烷层显血红色，硫酸层显绿色荧光。

　　（2）取本品约5mg，加三氯甲烷2ml使溶解，加醋酐1ml 与硫酸1滴，即显粉红色，立即成红色后变蓝色直至亮绿色。

　　【检查】醇溶度　取本品0.4g，加乙醇50ml，温热使充分溶解，静置2小时，溶液应澄清并不得有沉淀产生。

　　酸度　取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，加乙醚10ml 使溶解，精密加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml，振摇1分钟，缓缓加热，将乙醚除去，煮沸5分钟，放冷，加水10ml与酚酞指示液2滴，用硫酸滴定液（0.1mol/L）滴定至终点，并进行空白试验校正。供试品消耗量与空白试验消耗量之差不得过0.5ml。

　　干燥失重　取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过 1.0%（通则 0831）。

　　炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），残渣不得过0.2%。

　　【用途】人工牛黄的原料。

　　【贮藏】密闭，避光。

           本品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥根和根茎。多于秋季采挖，洗净经晒干或烘干。栽培的俗 称“园参”；播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”，习称“籽海”。

　　【性状】主根呈纺锤形或圆柱形，长3～15cm，直径1～ 2cm。表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱，下部有支根2～3条，并着生多数细长的须根，须根上常有不明显的细小疣状突出。根茎（芦头）长1～4cm，直径 0.3～1.5cm，多拘挛而弯曲，具不定根（芋）和稀疏的凹窝状茎痕（芦碗）。质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕 黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。香气特异， 味微苦、甘。

　　或主根多与根茎近等长或较短，呈圆柱形、菱角形或人字形，长1～6cm。表面灰黄色，具纵皱纹，上部或中下部有环纹。支根多为2～3条，须根少而细长，清晰不乱，有较明显的疣状突起。根茎细长，少数粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的茎痕。不定根较细，多下垂。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层窄。韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广，导管单个散在或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有非木化 的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。

　　粉末淡黄白色。树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形或多角形，壁细波状弯曲。网纹导管和梯纹导管直径 10～56μm。淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或不规则多角形，直径4～20μm，脐点点状或裂缝状;复粒由2～6分粒组成。

　　（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加3倍量氨试液， 摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。 再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rf 对照品及人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照 品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过5.0%（通则2302）。

　　重金属及有害元素　照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测 定，铅不得过5mg/kg；镉不得过lmg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　其他有机氯类农药残留量　照气相色谱法（通则0521） 测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　分析柱：以键合交联14% 氰丙基苯基二甲基硅氧烷为固定液（DM1701或同类型）的毛细管柱（30m×0. 32mm×0. 25μm），验证柱：以键合交联5% 苯基甲基硅氧烷为固定液（DB5或同类型）的毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm） ；63Ni-ECD电子捕获检测器；进样口温度230℃，检测器温度300℃ ，不分流进样。程序升温:初始温度60℃，保持0.3分钟，以每分钟60℃升至170℃，再以每分钟10℃升至220℃，保持10分钟，再以每分钟1℃升至240℃，再以每分钟15℃升至280℃，保持5分钟。理论板数按五氯硝基苯峰计算应不低于 1×105 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。

　　混合对照品储备液的制备　分别精密称取五氯硝基苯、六氯苯、七氯（七氯、环氧七氯）、氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹）农药对照品适量，用正己烷溶解分别制成每1ml约含100μg的溶液。精密量取上述对照品溶液各1ml，置同一 100ml量瓶中，加正己烷至刻度，摇匀；或精密量取有机氯农药混合对照品溶液1ml，置10ml量瓶中，加正己烷至刻度，摇匀，即得（每1ml含各农药对照品lμg）。

　　混合对照品溶液的制备　精密量取上述混合对照品储备液，用正己烷制成每1ml分别含lng、2ng、5ng、10ng、20ng、 50ng 、100ng的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品，粉碎成细粉（过二号筛），取 约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水30ml，振摇10分钟， 精密加丙酮50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率 40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用丙酮补足减失的重量，再加氯化钠约8g，精密加二氯甲烷25ml，称定重量，超声处理 （功率300W，频率40kHz） 15分钟，再称定重量，用二氯甲烷补足减失的重量，振摇使氯化钠充分溶解，静置，转移至离心管中，离心（每分钟3000转）3分钟，使完全分层，将有机相转移至装有适量无水硫酸钠的具塞锥形瓶中，放置30分钟。精 密量取15ml，置40℃水浴中减压浓缩至约1ml，加正己烷约5ml，减压浓缩至近干，用正己烷溶解并转移至5ml量瓶中， 并稀释至刻度，摇匀，转移至离心管中，缓缓加入硫酸溶液 （9→10）lml，振摇1分钟，离心（每分钟3000转）10分钟，分取上清液，加水1ml，振摇，取上清液，即得。

　　测定法　分别精密吸取供试品溶液和与之相应浓度的混合对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，取 3次平均值，按外标法计算，即得。

　　本品中含五氯硝基苯不得过0. lmg/kg；六氯苯不得过0.1mg/kg；七氯（七氯、环氧七氯之和）不得过0. 05mg/kg；氯 丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得过0.1mg/kg。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。

对照品溶液的制备　精密称取人参皂苷Rg₁对照品、人参皂苷Re对照品及人参皂苷Rb₁对照品，加甲醇制成每1ml 各含0.2mg的混合溶液，摇匀，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流3小时，弃去三 氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入100ml锥形瓶 中，精密加水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理 （功率250W，频率50kHz） 30分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液 10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）的总量不得少于0. 30%，人参皂苷 Rb1（C54H92O23）不得少于 0. 20%。

　　饮片

　　【炮制】润透，切薄片，干燥，或用时粉碎、捣碎。

　　人参片 本品呈圆形或类圆形薄片。外表皮灰黄色。切面淡黄白色或类白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射性裂隙。体轻，质脆。香气特异，味 微苦、甘。

　　【含量测定】同药材，含人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）的总量不得少于0.27%，人参皂苷 Rb1（C54H92O23）不得少于 0. 18%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。

　　【性味与归经】甘、微苦，微温。归脾、肺、心、肾经。

　　【功能与主治】大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血， 安神益智。用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，气血亏虚，久病虚羸，惊悸失眠，阳痿宫冷。

　　【用法与用量】3～9g，另煎兑服；也可研粉吞服，一次 2g，—日2次。

　　【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处，密闭保存，防蛀。

         本品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥叶。秋季采收，晾干或烘干。

　　【性状】本品常扎成小把，呈束状或扇状，长12～35cm。 掌状复叶带有长柄，暗绿色，3～6枚轮生。小叶通常5枚，偶 有7或9枚，呈卵形或倒卵形。基部的小叶长2～8cm，宽1～ 4cm；上部的小叶大小相近，长4～16cm，宽2～7cm。基部楔形，先端渐尖，边缘具细锯齿及刚毛，上表面叶脉生刚毛，下表面叶脉隆起。纸质，易碎。气清香，味微苦而甘。

　　【鉴别】（1）本品粉末黄绿色。上表皮细胞形状不规则， 略呈长方形，长35～92μm，宽32～60μm，垂周壁波状或深波状。下表皮细胞与上表皮相似，略小；气孔不定式，保卫细胞长31～35μm。叶肉无栅栏组织，多由4层类圆形薄壁细胞组成，直径18～29μm，含叶绿体或草酸钙簇晶，草酸钙簇晶直径12～40μm，棱角锐尖。

　　（2）取本品粉末0. 2g，置10ml具塞刻度试管中，加水 1ml，使成湿润状态，再加以水饱和的正丁醇5ml，摇匀，室温 下放置48小时，取上清液加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，静置使分层（必要时离心），取上层液作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品，加乙醇制成每 1ml各含2.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4 : 1 : 5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过10.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为203nmo理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备　取人参皂昔Rg₁对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含人参皂苷Rb₁0.25mg、人参皂苷Re 0.5mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末约0.2g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷30ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，加甲醇30ml，加热回流3小时，提取液低温蒸干，加水10ml使溶解，加石油醚（30～60℃）提取2次，每次10ml，弃去醚液，水液通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱长为15cm），以水50ml洗脱，弃去水 液。再用20%乙醇50ml洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，继用 80%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液70ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷 Re（C48H82O18）的总量不得少于2.25%。

　　【性味与归经】苦、甘，寒。归肺、胃经。

　　【功能与主治】补气，益肺，祛暑，生津。用于气虚咳嗽， 暑热烦躁，津伤口渴，头目不清，四肢倦乏。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。

            本品为菊科植物一枝黄花Solidago decurrens Lour. 的干燥全草。秋季花果期采挖，除去泥沙，晒干。

　　【性状】本品长30～100cm。根茎短粗，簇生淡黄色细根。茎圆柱形，直径0.2～0.5cm；表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质脆，易折断，断面纤维性，有髓。单叶互生，多皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵形或披针形，长 1～9cm，宽0.3～1. 5cm；先端稍尖或钝，全缘或有不规则的疏锯齿，基部下延成柄。头状花序直径约0. 7cm，排成总状，偶有黄色舌状花残留，多皱缩扭曲，苞片3层，卵状披针形。 瘦果细小，冠毛黄白色。气微香，味微苦辛。

　　【鉴别】（1）叶表面观：上表皮细胞多角形，垂周壁略呈念珠状增厚。下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式，略下陷。非腺毛有两类：表皮非腺毛由3个细胞组成，壁薄，顶端 1个细胞常萎缩成鼠尾状，较小；叶缘非腺毛睫毛状由3～7个细胞组成，壁稍厚，长180～500μm。

　　（2）取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）50ml，超声处理 30分钟，放冷，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加70%乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取一枝黄花对照药材2g，同 法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（8∶1∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以5%三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过8. 0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分　不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于17.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液（16∶8∶76）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备　取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0. 1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量， 加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含无水芦丁（C27H30O16）不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。根茎短粗，簇生淡黄色细根。茎圆柱形，直径0.2～0.5cm；表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质脆，易折断，断面纤维性，有髓。叶 多皱缩、破碎；先端稍尖或钝，全缘或有不规则的疏锯齿，基部下延成柄。偶有黄色舌状花残留，多皱缩扭曲，卵状披针形， 瘦果细小。气微香，味微苦辛。

　　【性味与归经】辛、苦，凉。归肺、肝经。

　　【功能与主治】清热解毒，疏散风热。用于喉痹，乳蛾， 咽喉肿痛，疮疳肿毒，风热感冒。

　　【用法与用量】9~15g。

　　【贮藏】置干燥处。

本品为旋花科植物丁公藤Erycibe obtusifolia Benth. 或光叶丁公藤Erycibe schmidtii Craib的干燥藤茎。全年均可采收，切段或片，晒干。

　　【性状】本品为斜切的段或片，直径1～10cm。外皮灰 黄色、灰褐色或浅棕褐色，稍粗糙，有浅沟槽及不规则纵裂纹 或龟裂纹，皮孔点状或疣状，黄白色，老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬，纤维较多，不易折断，切面椭圆形，黄褐色或浅黄棕 色，异型维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气 微，味淡。

　　【鉴别】取本品粉末3g，加乙醇40ml，浸渍过夜，加热回 流6小时，滤过，滤液加6mol/L盐酸溶液6ml，加热回流3小 时，蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每1ml含0. 25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6∶10∶7∶1.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品 色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（32∶68∶0.16）为流动相；检测波 长为298nmo理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备　取东莨菪内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流6小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置烧瓶中，浓缩至约1ml，加3mol/L盐酸溶液10ml，水浴中加热水解2小时， 立即冷却，移入分液漏斗中，用水10ml分次洗涤容器，并入分液漏斗中，加氯化钠2g，用三氯甲烷强力振摇提取5次，每次 15ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠2g，搅拌，滤过，容器用少量三氯甲烷洗涤，滤过，滤液合并，70℃以下浓缩至近干， 立即加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含东莨菪内酯（C10H8O4）不得少于 0.050%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。

　　【性状】本品为椭圆形、长椭圆形或不规则的斜切片，直径1～10cm，厚0. 2～0. 7cm。外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐 色，有浅纵沟槽，皮孔点状或疣状，黄白色或灰褐色。质坚硬， 纤维较多。切面黄褐色或浅黄棕色，异形维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气微，味淡。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛,温；有小毒。归肝、脾、胃经。

　　【功能与主治】祛风除湿，消肿止痛。用于风湿痹痛，半身不遂，跌扑肿痛。

　　【用法与用量】3～6g，用于配制酒剂，内服或外搽。

　　【注意】本品有强烈的发汗作用，虚弱者慎用；孕妇禁用。

　　【贮藏】置干燥处。

本品为桃金娘科植物丁香Eugenia caryophyllata Thunb.的干燥花蕾。当花蕾由绿色转红时采摘，晒干。

　　【性状】本品略呈研棒状，长1～2cm。花冠圆球形，直 径0.3～0.5cm，花瓣4，复瓦状抱合，棕褐色或褐黄色，花瓣内为雄蕊和花柱，搓碎后可见众多黄色细粒状的花药。萼筒圆柱状，略扁，有的稍弯曲，长0.7～1. 4cm，直径0.3～ 0.6cm，红棕色或棕褐色，上部有4枚三角状的萼片，十字状分开。质坚实，富油性。气芳香浓烈，味辛辣、有麻舌感。

　　【鉴别】（1）本品萼筒中部横切面：表皮细胞1列，有较厚角质层。皮层外侧散有2～3列径向延长的椭圆形油室， 长150～200μm；其下有20～50个小型双韧维管束，断续排列成环，维管束外围有少数中柱鞘纤维，壁厚，木化。内侧为数列薄壁细胞组成的通气组织，有大型腔隙。中心轴柱薄壁组织间散有多数细小维管束，薄壁细胞含众多细小草酸钙簇晶。

　　粉末暗红棕色。纤维梭形，顶端钝圆，壁较厚。花粉粒众多，极面观三角形，赤道表面观双凸镜形，具3副合沟。草酸钙簇晶众多，直径4～26pm，存在于较小的薄壁细胞中。油室多破碎，分泌细胞界限不清，含黄色油状物。

　　（2）取本品粉末0.5g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml 含16μ1的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502） 试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取岀，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同 颜色的斑点。

　　【检查】杂质　不得过4%（通则2301）。

　　水分　不得过12.0%（通则0832第四法）。

　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以聚乙二醇20000（PEG- 20M）为固定相，涂布浓度为10%；柱温190℃。理论板数按 丁香酚峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备　取丁香酚对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过二号筛）约0.3g，精 密称定，精密加入正己烷20ml，称定重量，超声处理15分钟， 放置至室温，再称定重量，用正己烷补足减失的重量，摇匀，滤 过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1%， 注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品含丁香酚（C10H12O2）不得少于11.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，筛去灰屑。用时捣碎。

　　【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛，温。归脾、胃、肺、肾经。

　　【功能与主治】温中降逆，补肾助阳。用于脾胃虚寒，呃逆呕吐，食少吐泻，心腹冷痛，肾虚阳痿。

　　【用法与用量】1～3g，内服或研末外敷。

　　【注意】不宜与郁金同用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。