作者： Mi张杨

　　本品为龙胆科植物条叶龙胆Gentiana manshurica Kitag.、龙胆Gentiana scabra Bge.、三花龙胆Gentiana triflora Pall.或坚龙胆Gentiana rigescens Franch.的干燥根和根茎。前三种习称“龙胆”，后一种习称“坚龙胆”。春、秋二季采挖，洗净，干燥。

　　【性状】龙胆 根茎呈不规则的块状，长1～3cm，直径0.3～1cm；表面暗灰棕色或深棕色，上端有茎痕或残留茎基，周围和下端着生多数细长的根。根圆柱形，略扭曲，长10～20cm，直径0.2～0.5cm；表面淡黄色或黄棕色，上部多有显著的横皱纹，下部较细，有纵皱纹及支根痕。质脆，易折断，断面略平坦，皮部黄白色或淡黄棕色，木部色较浅，呈点状环列。气微，味甚苦。

　　坚龙胆 表面无横皱纹，外皮膜质，易脱落，木部黄白色，易与皮部分离。

　　【鉴别】（1）本品横切面：龙胆 表皮细胞有时残存，外壁较厚。皮层窄；外皮层细胞类方形，壁稍厚，木栓化；内皮层细胞切向延长，每一细胞由纵向壁分隔成数个类方形小细胞。韧皮部宽广，有裂隙。形成层不甚明显。木质部导管3～10个群束。髓部明显。薄壁细胞含细小草酸钙针晶。

　　坚龙胆 内皮层以外组织多已脱落。木质部导管发达，均匀密布。无髓部。

　　粉末淡黄棕色。龙胆 外皮层细胞表面观类纺锤形，每一细胞由横壁分隔成数个扁方形的小细胞。内皮层细胞表面观类长方形，甚大，平周壁显纤细的横向纹理，每一细胞由纵隔壁分隔成数个栅状小细胞，纵隔壁大多连珠状增厚。薄壁细胞含细小草酸钙针晶。网纹导管及梯纹导管直径约至45μm。

　　坚龙胆 无外皮层细胞。内皮层细胞类方形或类长方形，平周壁的横向纹理较粗而密，有的粗达3μm，每一细胞分隔成多数栅状小细胞，隔壁稍增厚或呈连珠状。

　　（2）取〔含量测定〕项下的备用滤液，作为供试品溶液。另取龙胆苦苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（10:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过9.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于36.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25:75）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取龙胆苦苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流15分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液备用，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，龙胆含龙胆苦苷（C16H20O9）不得少于3.0%；坚龙胆含龙胆苦苷（C16H20O9）不得少于1.5%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切段，干燥。

　　【性状】龙胆 本品呈不规则形的段。根茎呈不规则块片，表面暗灰棕色或深棕色。根圆柱形，表面淡黄色至黄棕色，有的有横皱纹，具纵皱纹。切面皮部黄白色至棕黄色，木部色较浅。气微，味甚苦。

　　坚龙胆 本品呈不规则形的段。根表面无横皱纹，膜质外皮已脱落，表面黄棕色至深棕色。切面皮部黄棕色，木部色较浅。

　　【含量测定】同药材，龙胆含龙胆苦苷（C16H20O9）不得少于2.0%；坚龙胆含龙胆苦苷（C16H20O9）不得少于1.0%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】苦，寒。归肝、胆经。

　　【功能与主治】清热燥湿，泻肝胆火。用于湿热黄疸，阴肿阴痒，带下，湿疹瘙痒，肝火目赤，耳鸣耳聋，胁痛口苦，强中，惊风抽搐。

　　【用法与用量】3～6g。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为椴树科植物破布叶Microcos paniculata L.的干燥叶。夏、秋二季采收，除去枝梗和杂质，阴干或晒干。

　　【性状】本品多皱缩或破碎。完整叶展平后呈卵状长圆形或卵状矩圆形，长8～18cm，宽4～8cm。表面黄绿色、绿褐色或黄棕色。先端渐尖，基部钝圆，稍偏斜，边缘具细齿。基出脉3条，侧脉羽状，小脉网状。具短柄，叶脉及叶柄被柔毛。纸质，易破碎。气微，味淡，微酸涩。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡黄绿色。表皮细胞类多角形或类圆形。气孔不定式。非腺毛两种：一种星状毛，分枝多数，每分枝有数个分隔；另一种非腺毛单细胞。纤维细长，成束，壁稍厚，纹孔较清晰。草酸钙方晶多见；草酸钙簇晶直径5～20μm。

　　（2）取本品粉末1g，加水50ml，加热回流2小时，滤过，滤液浓缩至30ml，用乙酸乙酯提取2次（30ml，25ml），合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取布渣叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-丁酮-甲酸-水（10:1:0.1:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过2%（通则2301）。

　　水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于17.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（30:70）为流动相；检测波长为339nm。理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取牡荆苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含牡荆苷（C21H20O10）不得少于0.040%。

　　【性味与归经】微酸，凉。归脾、胃经。

　　【功能与主治】消食化滞，清热利湿。用于饮食积滞，感冒发热，湿热黄疸。

　　【用法与用量】15～30g。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为石膏的炮制品。

　　【炮制】取石膏，照明煅法（通则0213）煅至酥松。

　　【性状】本品为白色的粉末或酥松块状物，表面透出微红色的光泽，不透明。体较轻，质软，易碎，捏之成粉。气微，味淡。

　　【检查】重金属 照石膏项下的方法检查，不得过10mg/kg。

　　【含量测定】取本品细粉约0.15g，精密称定，照石膏项下的方法，自“置锥形瓶中，加稀盐酸10ml”起，依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于6.807mg的硫酸钙（CaSO4）。

　　本品含硫酸钙（CaSO4）不得少于92.0%[1g硫酸钙（CaSO4）相当于含水硫酸钙（CaSO4·2H2O）1.26g]。

　　【性味与归经】甘、辛、涩，寒。归肺、胃经。

　　【功能与主治】收湿，生肌，敛疮，止血。外治溃疡不敛，湿疹瘙痒，水火烫伤，外伤出血。

　　【用法与用量】外用适量，研末撒敷患处。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为石榴科植物石榴Punica granatum L.的干燥果皮。秋季果实成熟后收集果皮，晒干。

　　【性状】本品呈不规则的片状或瓢状，大小不一，厚1.5～3mm。外表面红棕色、棕黄色或暗棕色，略有光泽，粗糙，有多数疣状突起，有的有突起的筒状宿萼及粗短果梗或果梗痕。内表面黄色或红棕色，有隆起呈网状的果蒂残痕。质硬而脆，断面黄色，略显颗粒状。气微，味苦涩。

　　【鉴别】（1）本品横切面：外果皮为1列表皮细胞，排列较紧密，外被角质层。中果皮较厚，薄壁细胞内含淀粉粒和草酸钙簇晶或方晶；石细胞单个散在，类圆形、长方形或不规则形，少数呈分枝状，壁较厚；维管束散在。内果皮薄壁细胞较小，亦含淀粉粒和草酸钙晶体，石细胞较小。

　　粉末红棕色。石细胞类圆形、长方形或不规则形，少数分枝状，直径27～102μm，壁较厚，孔沟细密，胞腔大，有的含棕色物。表皮细胞类方形或类长方形，壁略厚。草酸钙簇晶直径10～25μm，稀有方晶。螺纹导管和网纹导管直径12～18μm。淀粉粒类圆形，直径2～10μm。

　　（2）取本品粉末1g，加水10ml，置60℃水浴中加热10分钟，趁热滤过。取滤液1ml，加1%三氯化铁乙醇溶液1滴，即显墨绿色。

　　（3）取本品3g，加无水乙醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次20ml，弃去石油醚液，水液再用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10:1:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】杂质 不得过6%（通则2301）。

　　水分 不得过17.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】鞣质 取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，照鞣质含量测定法（通则2202）测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含鞣质不得少于10.0%。

　　鞣花酸 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（21:79）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按鞣花酸峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取鞣花酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率150W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含鞣花酸（C14H6O8）不得少于0.30%。

　　饮片

　　【炮制】石榴皮 除去杂质，洗净，切块，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的长条状或不规则的块状。外表面红棕色、棕黄色或暗棕色，略有光泽，有多数疣状突起，有时可见筒状宿萼及果梗痕。内表面黄色或红棕色，有种子脱落后的小凹坑及隔瓤残迹。切面黄色或鲜黄色，略显颗粒状。气微，味苦涩。

　　【检查】水分 同药材，不得过15.0%。

　　【鉴别】【检查】（总灰分） 同药材。

　　石榴皮炭 取净石榴皮块，照炒炭法（通则0213）炒至表面黑黄色、内部棕褐色。

　　【性状】本品形如石榴皮丝或块，表面黑黄色，内部棕褐色。

　　【性味与归经】酸、涩，温。归大肠经。

　　【功能与主治】涩肠止泻，止血，驱虫。用于久泻，久痢，便血，脱肛，崩漏，带下，虫积腹痛。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

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　　本品为硫酸盐类矿物石膏族石膏，主含含水硫酸钙（CaSO4·2H2O），采挖后，除去杂石及泥沙。

　　【性状】本品为纤维状的集合体，呈长块状、板块状或不规则块状。白色、灰白色或淡黄色，有的半透明。体重，质软，纵断面具绢丝样光泽。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）取本品一小块（约2g），置具有小孔软木塞的试管内，灼烧，管壁有水生成，小块变为不透明体。

　　（2）取本品粉末0.2g，加稀盐酸10ml，加热使溶解，溶液显钙盐（通则0301）与硫酸盐（通则0301）的鉴别反应。

　　（3）取本品粉末适量，溴化钾压片法制备供试品，照红外分光光度法（通则0402）试验，供试品的红外吸收图谱应与二水硫酸钙对照品（CaSO4·2H2O）具有相同的特征吸收峰。

　　【检查】重金属 取本品8g，加冰醋酸4ml与水96ml，煮沸10分钟，放冷，加水至原体积，滤过。取滤液25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过10mg/kg。

　　砷盐 取本品1g，加盐酸5ml，加水至23ml，加热使溶解，放冷，依法检查（通则0822第二法），含砷量不得过2mg/kg。

　　【含量测定】取本品细粉约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸10ml，加热使溶解，加水100ml与甲基红指示液1滴，滴加氢氧化钾试液至溶液显浅黄色，再继续多加5ml，加钙黄绿素指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液的黄绿色荧光消失，并显橙色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于8.608mg的含水硫酸钙（CaSO4·2H2O）。

　　本品含含水硫酸钙（CaSO4·2H2O）不得少于95.0%。

　　饮片

　　【炮制】生石膏 打碎，除去杂石，粉碎成粗粉。

　　【性味与归经】甘、辛，大寒。归肺、胃经。

　　【功能与主治】清热泻火，除烦止渴。用于外感热病，高热烦渴，肺热喘咳，胃火亢盛，头痛，牙痛。

　　【用法与用量】15～60g，先煎。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为兰科植物金钗石斛Dendrobium nobile Lindl.、霍山石斛Dendrobium huoshanense C.Z.Tang et S.J.Cheng、鼓槌石斛Dendrobium chrysotoxum Lindl.或流苏石斛Dendrobium fimbriatum Hook.的栽培品及其同属植物近似种的新鲜或干燥茎。全年均可采收，鲜用者除去根和泥沙；干用者采收后，除去杂质，用开水略烫或烘软，再边搓边烘晒，至叶鞘搓净，干燥。霍山石斛11月至翌年3月釆收，除去叶、根须及泥沙等杂质，洗净，鲜用，或加热除去叶鞘制成干条；或边加热边扭成螺旋状或弹簧状，干燥，称霍山石斛枫斗。

　　【性状】鲜石斛 呈圆柱形或扁圆柱形，长约30cm，直径0.4～1.2cm。表面黄绿色，光滑或有纵纹，节明显，色较深，节上有膜质叶鞘。肉质多汁，易折断。气微，味微苦而回甜，嚼之有黏性。

　　金钗石斛 呈扁圆柱形，长20～40cm，直径0.4～0.6cm，节间长2.5～3cm。表面金黄色或黄中带绿色，有深纵沟。质硬而脆，断面较平坦而疏松。气微，味苦。

　　霍山石斛 干条呈直条状或不规则弯曲形，长2～8cm，直径1～4mm。表面淡黄绿色至黄绿色，偶有黄褐色斑块，有细纵纹，节明显，节上有的可见残留的灰白色膜质叶鞘；一端可见茎基部残留的短须根或须根痕，另一端为茎尖，较细。质硬而脆，易折断，断面平坦，灰黄色至灰绿色，略角质状。气微，味淡，嚼之有黏性。鲜品稍肥大。肉质，易折断，断面淡黄绿色至深绿色。气微，味淡，嚼之有黏性且少有渣。枫斗呈螺旋形或弹簧状，通常为2～5个旋纹，茎拉直后性状同干条。

　　鼓槌石斛 呈粗纺锤形，中部直径1～3cm，具3～7节。表面光滑，金黄色，有明显凸起的棱。质轻而松脆，断面海绵状。气微，味淡，嚼之有黏性。

　　流苏石斛等 呈长圆柱形，长20～150cm，直径0.4～1.2cm，节明显，节间长2～6cm。表面黄色至暗黄色，有深纵槽。质疏松，断面平坦或呈纤维性。味淡或微苦，嚼之有黏性。

　　【鉴别】（1）本品横切面：金钗石斛 表皮细胞1列，扁平，外被鲜黄色角质层。基本组织细胞大小较悬殊，有壁孔，散在多数外韧型维管束，排成7～8圈。维管束外侧纤维束新月形或半圆形，其外侧薄壁细胞有的含类圆形硅质块，木质部有1～3个导管直径较大。含草酸钙针晶细胞多见于维管束旁。

　　霍山石斛 表皮细胞1列，扁平，外壁及侧壁稍增厚，微木化，外被黄色或橘黄色角质层，有的外层可见无色的薄壁细胞组成的叶鞘层。基本薄壁组织细胞多角形，大小相似，其间散在9～47个维管束，近维管束处薄壁细胞较小，维管束为有限外韧型，维管束鞘纤维群呈单帽状，偶成双帽状，纤维1～2列，外侧纤维直径通常小于内侧纤维，有的外侧小型薄壁细胞中含有硅质块。草酸钙针晶束多见于近表皮处薄壁细胞或近表皮处维管束旁的薄壁细胞中。

　　鼓槌石斛 表皮细胞扁平，外壁及侧壁增厚，胞腔狭长形；角质层淡黄色。基本组织细胞大小差异较显著。多数外韧型维管束略排成10～12圈。木质部导管大小近似。有的可见含草酸钙针晶束细胞。

　　流苏石斛等 表皮细胞扁圆形或类方形，壁增厚或不增厚。基本组织细胞大小相近或有差异，散列多数外韧型维管束，略排成数圈。维管束外侧纤维束新月形或呈帽状，其外缘小细胞有的含硅质块；内侧纤维束无或有，有的内外侧纤维束连接成鞘。有的薄壁细胞中含草酸钙针晶束和淀粉粒。

　　粉末灰绿色或灰黄色。角质层碎片黄色；表皮细胞表面观呈长多角形或类多角形，垂周壁连珠状增厚。束鞘纤维成束或离散，长梭形或细长，壁较厚，纹孔稀少，周围具排成纵行的含硅质块的小细胞。木纤维细长，末端尖或钝圆，壁稍厚。网纹导管、梯纹导管或具缘纹孔导管直径12～50μm。草酸钙针晶成束或散在。

　　（2）金钗石斛 取本品（鲜品干燥后粉碎）粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取石斛碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（7:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　霍山石斛 取本品（鲜品干燥后粉碎）粉末（过二号筛）1g，加无水甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水15ml使溶解，用石油醚（60～90℃）洗涤2次，每次20ml，弃去石油醚液，水液用乙酸乙酯洗涤2次，每次20ml，弃去乙酸乙酯液，用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加无水甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取霍山石斛对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取夏佛塔苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3～5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水（4:4:1:17）为展开剂，20℃以下展开，取出，晾干，在105℃烘干，取出，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热约3分钟，取出，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　鼓槌石斛 取鼓槌石斛〔含量测定〕项下的续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取毛兰素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3:2）为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　流苏石斛等 取本品（鲜品干燥后粉碎）粉末0.5g，加甲醇25ml，超声处理45分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取石斛酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3:2）为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）霍山石斛 聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性方法。

　　模板DNA提取 取本品0.1g（鲜品干燥），加液氮适量研磨，过五号筛。取粉末25mg，置1.5ml离心管中，加入CTAB沉淀液［2%十六烷基三甲基溴化铵，100mmol/L Tris-盐酸pH=8.0，10mmol/L乙二胺四乙酸二钠］1000μl，涡旋震荡，65℃水浴加热20分钟（中间震荡混匀3次），离心（转速为每分钟12000转）10分钟，弃去上清液；再加入CTAB沉淀液1000μl，涡旋震荡，65℃水浴加热10分钟，离心（转速为每分钟12000转）10分钟，弃去上清液；再同法操作一次；弃去上清液，加入CTAB提取液［2%十六烷基三甲基溴化铵，100mmol/L Tris-盐酸pH=8.0，20mmol/L乙二胺四乙酸二钠，2.5mol/L氯化钠］900μl、蛋白酶K（20mg/ml）5μl充分混匀，65℃水浴加热30分钟，离心（转速为每分钟12000转）10分钟，吸取上清液置另一2.0ml离心管中；加入900μl三氯甲烷-异戊醇（体积比24：1）溶液，充分混匀，离心（转速为每分钟12000转）10分钟；取上清液，加入等体积三氯甲烷-异戊醇（体积比24：1）溶液（约800μl），充分混匀，离心（转速为每分钟12000转）10分钟；取上清液置另一2.0ml离心管中，加入2/3体积的异丙醇，置-20℃放置30分钟；离心（转速为每分钟12000转）10分钟，弃去上清液；沉淀加70%乙醇500μl震荡1分钟，离心（转速为每分钟12000转）3分钟；弃去上清液，沉淀再用70%乙醇500μl震荡1分钟，离心（转速为每分钟12000转）3分钟；弃去上清液，置37℃水浴中挥干溶剂；加入高压灭菌超纯水50μl，溶解，作为供试品溶液，置4℃冰箱中备用。另取霍山石斛对照药材0.1g，同法制成对照药材模板DNA溶液。

　　PCR-RFLP反应 鉴别引物：5′-ATTCTTCATCAAGTTTAGTGCATTC-3’和5′-AGAGCTGATGGGCCTTTGA-3’。PCR反应体系：在200μl离心管中进行，反应总体积为25μl，反应体系包括10×PCR缓冲液2.5μl，dNTP（10mmol/L）1μl，鉴别引物（10μmol/L）各0.2μl，Taq DNA聚合酶（5U/μl）0.2μl，10mg/ml牛血清蛋白1μl，25%聚乙烯吡咯烷酮1μl，模板1μl，无菌超纯水18.4μl。将离心管置PCR仪，PCR反应参数：95℃预变性5分钟，循环反应40次（95℃ 10秒，56℃ 20秒，72℃ 20秒），72℃延伸5分钟。取PCR反应液，置200μl离心管中，进行酶切反应，反应总体积为20μl，反应体系包括10×酶切缓冲液2μl，PCR反应液17.5μl，AluⅠ内切酶（10U/μl）0.5μl，酶切反应在37℃水浴反应30分钟。另取无菌超纯水，同法上述PCR-RFLP反应操作，作为空白对照。

　　电泳检测 照琼脂糖凝胶电泳法（通则0541），胶浓度为2.5%，胶中加入核酸凝胶染色剂GelRed；以DL500作为DNA分子量标记，供试品与对照药材PCR产物和酶切反应产物的上样量分别各8μl，DNA分子量标记上样量为2μl（0.5μg/μl）。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。霍山石斛供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应位置上，在100～200bp间应有单一DNA条带，且PCR产物与酶切产物条带位置一致。空白对照无条带。

　　【特征图谱】霍山石斛 照高效液相色谱法（通则0512测定）。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇溶液（1:1）为流动相A，0.01mol/L乙酸铵溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.8ml；柱温40℃；检测波长为340nm。理论板数按夏佛塔苷峰计算应不低于5000。

　　参照物溶液的制备 取霍山石斛对照药材约lg，加入甲醇50ml，超声处理30分钟（功率250W，频率50kHz），取出，放冷，滤过，滤液浓缩至5ml，作为对照药材参照物溶液。另取夏佛塔苷对照品加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品参照物溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品（鲜品干燥后粉碎）粉末（过三号筛）约1g，同对照药材参照物溶液制备方法，制成供试品溶液，即得。

　　测定法 分别精密吸取上述参照物溶液与供试品溶液各5～20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，即得。

　　供试品色谱中应呈现5个特征峰，并应与对照药材参照物色谱峰中的5个特征峰保留时间相对应，其中峰1应与对照品参照物峰保留时间相对应。

　　【检查】水分 干石斛不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 干石斛 不得过5.0%（通则2302）。

　　霍山石斛 不得过7.0%（通则2302）。

　　【浸出物】霍山石斛 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，干品不得少于8.0%。

　　【含量测定】金钗石斛 照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 DB-1毛细管柱（100%二甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm），程序升温：初始温度为80℃，以每分钟10℃的速率升温至250℃，保持5分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为250℃。理论板数按石斛碱峰计算应不低于10000。

　　校正因子测定 取萘对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含25μg的溶液，作为内标溶液。取石斛碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液2ml，置5ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加甲醇至刻度，摇匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，计算校正因子。

　　测定法 取本品（鲜品干燥后粉碎）粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25ml，称定重量，加热回流3小时，放冷，再称定重量，用0.05%甲酸的甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液2ml，置5ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加甲醇至刻度，摇匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含石斛碱（C16H25NO2）不得少于0.40%。

　　霍山石斛 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

　　对照品溶液的制备 取D-无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含100μg的溶液，即得。

　　标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置10ml具塞试管中，各加水至1.0ml，精密加入5%苯酚溶液1ml（临用配制），摇匀，再精密加硫酸5ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，取出，置冰浴中冷却5分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在488nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法 取本品（鲜品干燥后粉碎）粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，加水200ml，加热回流2小时，放冷，转移至250ml量瓶中，用少量水分次洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液2ml，置15ml离心管中，精密加入无水乙醇10ml，摇匀，冷藏1小时，取出，离心（转速为每分钟4000转）20分钟，弃去上清液，沉淀加80%乙醇洗涤2次，每次8ml，离心，弃去上清液，沉淀加热水溶解，转移至25ml量瓶中，放至室温，加水至刻度，摇匀。精密量取供试品溶液1ml，置10ml具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入5%苯酚溶液1ml”起依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中D-无水葡萄糖的量，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含多糖以无水葡萄糖（C6H12O6）计，不得少于17.0%。

　　鼓槌石斛 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（37:63）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按毛兰素峰计算应不低于6000。

　　对照品溶液的制备 取毛兰素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品（鲜品干燥后粉碎）粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，浸渍20分钟，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含毛兰素（C18H22O5）不得少于0.030%。

　　饮片

　　【炮制】干石斛 除去残根，洗净，切段，干燥。霍山石斛除去杂质。

　　【性状】本品呈扁圆柱形或圆柱形的段。表面金黄色、绿黄色或棕黄色，有光泽，有深纵沟或纵棱，有的可见棕褐色的节。切面黄白色至黄褐色，有多数散在的筋脉点。气微，味淡或微苦，嚼之有黏性。

　　鲜石斛 鲜品洗净，切段。

　　【性状】呈圆柱形或扁圆柱形的段。直径0.4～1.2cm。表面黄绿色，光滑或有纵纹，肉质多汁。气微，味微苦而回甜，嚼之有黏性。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。

　　霍山石斛【性状】【鉴别】【检查】【特征图谱】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘，微寒。归胃、肾经。

　　【功能与主治】益胃生津，滋阴清热。用于热病津伤，口干烦渴，胃阴不足，食少干呕，病后虚热不退，阴虚火旺，骨蒸劳热，目暗不明，筋骨痿软。

　　【用法与用量】6～12g；鲜品15～30g。

　　【贮藏】干品置通风干燥处，防潮；鲜品置阴凉潮湿处，防冻。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为天南星科植物石菖蒲Acorus tatarinowii Schott的干燥根茎。秋、冬二季采挖，除去须根和泥沙，晒干。

　　【性状】本品呈扁圆柱形，多弯曲，常有分枝，长3～20cm，直径0.3～1cm。表面棕褐色或灰棕色，粗糙，有疏密不匀的环节，节间长0.2～0.8cm，具细纵纹，一面残留须根或圆点状根痕；叶痕呈三角形，左右交互排列，有的其上有毛鳞状的叶基残余。质硬，断面纤维性，类白色或微红色，内皮层环明显，可见多数维管束小点及棕色油细胞。气芳香，味苦、微辛。

　　【鉴别】（1）本品横切面：表皮细胞外壁增厚，棕色，有的含红棕色物。皮层宽广，散有纤维束和叶迹维管束；叶迹维管束外韧型，维管束鞘纤维成环，木化；内皮层明显。中柱维管束周木型及外韧型，维管束鞘纤维较少。纤维束和维管束鞘纤维周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。薄壁组织中散有类圆形油细胞；并含淀粉粒。

　　粉末灰棕色。淀粉粒单粒球形、椭圆形或长卵形，直径2～9μm；复粒由2～20（或更多）分粒组成。纤维束周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶呈多面形、类多角形、双锥形，直径4～16μm。分泌细胞呈类圆形或长圆形，胞腔内充满黄绿色、橙红色或红色分泌物。

　　（2）取本品粉末0.2g，加石油醚（60～90℃）20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）lml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取岀，晾干，放置约1小时，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再以碘蒸气熏至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于12.0%。

　　【含量测定】照挥发油测定法（通则2204）测定。

　　本品含挥发油不得少于1.0%（ml/g）。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

　　【性状】本品呈扁圆形或长条形的厚片。外表皮棕褐色或灰棕色，有的可见环节及根痕。切面纤维性，类白色或微红色，有明显环纹及油点。气芳香，味苦、微辛。

　　【浸出物】同药材，不得少于10.0%。

　　【含量测定】同药材，含挥发油不得少于0.7%（ml/g）。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。

　　【性味与归经】辛、苦，温。归心、胃经。

　　【功能与主治】开窍豁痰，醒神益智，化湿开胃。用于神昏癫痫，健忘失眠，耳鸣耳聋，脘痞不饥，噤口下痢。

　　【用法与用量】3～10g。

　　【贮藏】置干燥处，防霉。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为鲍科动物杂色鲍Haliotis diversicolor Reeve、皱纹盘鲍Haliotis discus hannai Ino、羊鲍Haliotis ovina Gmelin、澳洲鲍Haliotis ruber( Leach)、耳鲍Haliotis asinina Linnaeus或白鲍Haliotis laevigata(Donovan)的贝壳。夏、秋二季捕捞，去肉，洗净，干燥。

　　【性状】杂色鲍 呈长卵圆形，内面观略呈耳形，长7～9cm，宽5～6cm，高约2cm。表面暗红色，有多数不规则的螺肋和细密生长线，螺旋部小，体螺部大，从螺旋部顶处开始向右排列有20余个疣状突起，末端6～9个开孔，孔口与壳面平。内面光滑，具珍珠样彩色光泽。壳较厚，质坚硬，不易破碎。气微，味微咸。

　　皱纹盘鲍 呈长椭圆形，长8～12cm，宽6～8cm，高2～3cm。表面灰棕色，有多数粗糙而不规则的皱纹，生长线明显，常有苔藓类或石灰虫等附着物，末端4～5个开孔，孔口突出壳面，壳较薄。

　　羊鲍 近圆形，长4～8cm，宽2.5～6cm，高0.8～2cm。壳顶位于近中部而高于壳面，螺旋部与体螺部各占1/2，从螺旋部边缘有2行整齐的突起，尤以上部较为明显，末端4～5个开孔，呈管状。

　　澳洲鲍 呈扁平卵圆形，长13～17cm，宽11～14cm，高3.5～6cm。表面砖红色，螺旋部约为壳面的1/2，螺肋和生长线呈波状隆起，疣状突起30余个，末端7～9个开孔，孔口突出壳面。

　　耳鲍 狭长，略扭曲，呈耳状，长5～8cm，宽2.5～3.5cm，高约1cm。表面光滑，具翠绿色、紫色及褐色等多种颜色形成的斑纹，螺旋部小，体螺部大，末端5～7个开孔，孔口与壳平，多为椭圆形，壳薄，质较脆。

　　白鲍 呈卵圆形，长11～14cm，宽8.5~11cm，高3～6.5cm。表面砖红色，光滑，壳顶高于壳面，生长线颇为明显，螺旋部约为壳面的1/3，疣状突起30余个，末端9个开孔，孔口与壳平。

　　【鉴别】本品粉末类白色。珍珠层碎块不规则形，表面多不平整，或呈明显的颗粒型，边缘多不整齐，有的呈层状结构；棱柱层碎块少见，断面观呈棱柱状，多有明显的平行条纹。

　　【含量测定】取本品细粉约0.15g，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸10ml，加热使溶解，加水20ml与甲基红指示液1滴，滴加10%氢氧化钾溶液至溶液显黄色，继续多加10ml，加钙黄绿素指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于5.004mg的碳酸钙(CaCO3)。

　　本品含碳酸钙(CaCO3)不得少于93.0%。

　　饮片

　　【炮制】石决明 除去杂质，洗净，干燥，碾碎。

　　【性状】本品为不规则的碎块。灰白色，有珍珠样彩色光泽。质坚硬。气微，味微咸。

　　【鉴别】【含量测定】同药材。

　　煅石决明 取净石决明，照明煅法(通则0213)煅至酥脆。

　　【性状】本品为不规则的碎块或粗粉。灰白色无光泽，质酥脆。断面呈层状。

　　【鉴别】本品呈不规则团块状，暗灰色，不透明，加酸后产生气泡。粉末类白色。珍珠层碎块不规则形，表面多不平整，或呈明显的颗粒型，边缘多不整齐，有的呈层状结构；棱柱层碎块少见，断面观呈棱柱状，多有明显的平行条纹。

　　【含量测定】同药材，含碳酸钙(CaCO3)不得少于95.0%。

　　【性味与归经】咸，寒。归肝经。

　　【功能与主治】平肝潜阳，清肝明目。用于头痛眩晕，目赤翳障，视物昏花，青盲雀目。

　　【用法与用量】6~20g，先煎。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为菊科植物艾纳香Blumea balsamifera （L.）DC.的新鲜叶经提取加工制成的结晶。

　　【性状】本品为白色半透明片状、块状或颗粒状结晶，质稍硬而脆，手捻不易碎。具清香气，味辛、凉，具挥发性，点燃时有黑烟，火焰呈黄色，无残迹遗留。

　　本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。

　　熔点 应为201～205℃（通则0612）。

　　比旋度 取本品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含50mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为-36.5°～-38.5°。

　　【鉴别】取本品5mg，加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取龙脑对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】异龙脑 取本品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含15mg的溶液，作为供试品溶液。另取异龙脑对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法测定，计算，即得。

　　本品含异龙脑（C10H18O）不得过5.0%。

　　樟脑 取〔检查〕异龙脑项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取樟脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法测定，计算，即得。

　　本品含樟脑（C10H16O）不得过10.0%。

　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度为1.0μm），柱温为170℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含4mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品细粉约40mg，精密称定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品含左旋龙脑以龙脑（C10H18O）计，不得少于85.0%。

　　【性味与归经】辛、苦，微寒。归心、脾、肺经。

　　【功能与主治】开窍醒神，清热止痛。用于热病神昏、痉厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。

　　【用法与用量】0.15～0.3g，入丸散用。外用研粉点敷患处。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】密封，置阴凉处。

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　　本品为水龙骨科植物庐山石韦Pyrrosia sheareri (Bak.）Ching、石韦Pyrrosia lingua（Thunb.）Farwell或有柄石韦Pyrrosia petiolosa（Christ）Ching的干燥叶。全年均可采收，除去根茎和根，晒干或阴干。

　　【性状】庐山石韦 叶片略皱缩，展平后呈披针形，长10～25cm，宽3～5cm。先端渐尖，基部耳状偏斜，全缘，边缘常向内卷曲；上表面黄绿色或灰绿色，散布有黑色圆形小凹点；下表面密生红棕色星状毛，有的侧脉间布满棕色圆点状的孢子囊群。叶柄具四棱，长10～20cm，直径1.5～3mm，略扭曲，有纵槽。叶片革质。气微，味微涩苦。

　　石韦 叶片披针形或长圆披针形，长8～12cm，宽1～3cm。基部楔形，对称。孢子囊群在侧脉间，排列紧密而整齐。叶柄长5～10cm，直径约1.5mm。

　　有柄石韦 叶片多卷曲呈筒状，展平后呈长圆形或卵状长圆形，长3～8cm，宽1～2.5cm。基部楔形，对称；下表面侧脉不明显，布满孢子囊群。叶柄长3～12cm，直径约1mm。

　　【鉴别】本品粉末黄棕色。星状毛体部7～12细胞，辐射状排列成上、下两轮，每个细胞呈披针形，顶端急尖，有的表面有纵向或不规则网状纹理；柄部1～9细胞。孢子囊环带细胞，表面观扁长方形。孢子极面观椭圆形，赤道面观肾形，外壁具疣状突起。叶下表皮细胞多角形，垂周壁连珠状增厚，气孔类圆形。纤维长梭形，胞腔内充满红棕色或棕色块状物。

　　【检查】杂质 不得过3%（通则2301）。

　　水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于18.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸溶液（11:89）为流动相；检测波长为326nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含绿原酸（C16H18O9）不得少于0.20%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥，筛去细屑。

　　【性状】本品呈丝条状。上表面黄绿色或灰褐色，下表面密生红棕色星状毛。孢子囊群着生侧脉间或下表面布满孢子囊群。叶全缘。叶片革质。气微，味微涩苦。

　　【鉴别】【检查】（水分 总灰分）【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘、苦，微寒。归肺、膀胱经。

　　【功能与主治】利尿通淋，清肺止咳，凉血止血。用于热淋，血淋，石淋，小便不通，淋沥涩痛，肺热喘咳，吐血，衄血，尿血，崩漏。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为苦苣苔科植物吊石苣苔Lysionotus pauciflorus Maxim.的干燥地上部分。夏、秋二季叶茂盛时釆割，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品茎呈圆柱形，长25～60cm，直径0.2～0.5cm；表面淡棕色或灰褐色，有纵皱纹，节膨大，常有不定根；质脆，易折断，断面黄绿色或黄棕色，中心有空隙。叶轮生或对生，有短柄；叶多脱落，脱落后叶柄痕明显；叶片披针形至狭卵形，长1.5～6cm，宽0.5-1.5cm，边缘反卷，边缘上部有齿，两面灰绿色至灰棕色。气微，味苦。

　　【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮有时残存。木栓层由多列木栓细胞组成。皮层宽广，外侧散有石细胞，壁厚有明显的层纹，胞腔小；内皮层明显。韧皮部狭窄。形成层环不明显。木质部由纤维、导管连接成环。髓部较大。

　　叶横切面：上表皮细胞长方形，外被菲薄角质层，其下方为2～3列大型薄壁细胞，类方形、长方形或类圆形；下表皮细胞较小，有气孔。栅栏组织细胞2～3列，通过主脉；海绵组织细胞类圆形，排列疏松。主脉维管束外韧型，外侧或近下表皮处偶见单个石细胞。

　　（2）取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石吊兰素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（20:1:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过6.0%。（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于17.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（68:32）为流动相；检测波长为334nm。理论板数按石吊兰素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取石吊兰素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品中粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率240W，频率45kHz)20分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含石吊兰素(C18H16O7)不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则段状。茎圆柱形，表面淡棕色或灰褐色，有纵皱纹，节常膨大，常有不定根；切面黄白色或黄棕色，中心有的有空隙。叶多破碎、卷缩，完整者披针形，边缘上部有齿，常反卷，两面灰绿色至灰棕色，主脉下面凸出。气微，味苦。

　　【性味与归经】苦，温。归肺经。

　　【功能与主治】化痰止咳，软坚散结。用于咳嗽痰多，瘰疬痰核。

　　【用法与用量】9～15g。外用适量，捣敷或煎水外洗。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为菊科植物艾Artemisia argyi Levl.et Vant.的干燥叶。夏季花未开时釆摘，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品多皱缩、破碎，有短柄。完整叶片展平后呈卵状椭圆形，羽状深裂，裂片椭圆状披针形，边缘有不规则的粗锯齿；上表面灰绿色或深黄绿色，有稀疏的柔毛和腺点；下表面密生灰白色绒毛。质柔软。气清香，味苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末绿褐色。非腺毛有两种：一种为T形毛，顶端细胞长而弯曲，两臂不等长，柄2～4细胞；另一种为单列性非腺毛，3～5细胞，顶端细胞特长而扭曲，常断落。腺毛表面观鞋底形，由4、6细胞相对叠合而成，无柄。草酸钙簇晶，直径3～7μm，存在于叶肉细胞中。

　　（2）取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）25ml，置水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取艾叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-甲苯-丙酮（10:8:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过12.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以50%苯基-甲基聚硅氧烷为固定相（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，初始温度45℃，先以每分钟2℃的速率升温至75℃，保持5分钟；然后以每分钟1℃的速率升温至90℃，保持6分钟；再以每分钟5℃的速率升温至150℃；最后以每分钟10℃的速率升温至250℃，保持5分钟；进样口温度为240℃；检测器温度为250℃。流量为每分钟0.6ml；分流进样，分流比为5:1。理论板数按龙脑峰计算应不低于50000。

　　对照品溶液的制备 取桉油精对照品、龙脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含桉油精0.2mg、龙脑0.1mg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取艾叶适量，剪碎成约0.5cm的碎片，取约2.5g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水300ml，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再加乙酸乙酯2.5ml，连接回流冷凝管。加热至沸腾，再加热5小时，放冷，分取乙酸乙酯液，置10ml量瓶中，用乙酸乙酯分次洗涤测定器及冷凝管，转入同一量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含桉油精（C10H8O）勘误（C10H18O）不得少于0.050%，含龙脑（C10H18O）不得少于0.020%。

　　饮片

　　【炮制】艾叶 除去杂质及梗，筛去灰屑。

　　【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　醋艾炭 取净艾叶，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色，喷醋，炒干。

　　每100kg艾叶，用醋15kg。

　　【性状】本品呈不规则的碎片，表面黑褐色，有细条状叶柄。具醋香气。

　　【鉴别】（除显微粉末外） 同药材。

　　【性味与归经】辛、苦，温；有小毒。归肝、脾、肾经。

　　【功能与主治】温经止血，散寒止痛；外用祛湿止痒。用于吐血，衄血，崩漏，月经过多，胎漏下血，少腹冷痛，经寒不调，宫冷不孕；外治皮肤瘙痒。醋艾炭温经止血，用于虚寒性出血。

　　【用法与用量】3～9g。外用适量，供灸治或熏洗用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。