作者： Mi张杨

珍珠母

Zhenzhumu

MARGARITIFERA CONCHA

　　本品为蚌科动物三角帆蚌Hyriopsis cumingii（Lea）、褶纹冠蚌Cristaria p1icata（1each）或珍珠贝科动物马氏珍珠贝Pteria martensii（Dunker）的贝壳。去肉，洗净，干燥。

　　【性状】三角帆蚌 略呈不等边四角形。壳面生长轮呈同心环状排列。后背缘向上突起，形成大的三角形帆状后翼。壳内面外套痕明显；前闭壳肌痕呈卵圆形，后闭壳肌痕略呈三角形。左右壳均具两枚拟主齿，左壳具两枚长条形侧齿，右壳具一枚长条形侧齿；具光泽。质坚硬。气微腥，味淡。

　　褶纹冠蚌 呈不等边三角形。后背缘向上伸展成大形的冠。壳内面外套痕略明显；前闭壳肌痕大呈楔形，后闭壳肌痕呈不规则卵圆形，在后侧齿下方有与壳面相应的纵肋和凹沟。左、右壳均具一枚短而略粗后侧齿和一枚细弱的前侧齿，均无拟主齿。

　　马氏珍珠贝 呈斜四方形，后耳大，前耳小，背缘平直，腹缘圆，生长线极细密，成片状。闭壳肌痕大，长圆形。具一凸起的长形主齿。

　　【鉴别】（1）本品粉末类白色。不规则碎块，表面多不平整，呈明显的颗粒性，有的呈层状结构，边缘多数为不规则锯齿状。棱柱形碎块少见，断面观呈棱柱状，断面大多平截，有明显的横向条纹，少数条纹不明显。

　　（2）取本品粉末，加稀盐酸，即产生大量气泡，滤过，滤液显钙盐（通则0301）的鉴别反应。

　　【检查】酸不溶性灰分 取本品粉末2g，置炽灼至恒重的坩埚中，炽灼至完全灰化，加入稀盐酸约20m1，照酸不溶性灰分测定法（通则2302）测定，不得过4.0%。

　　饮片

　　【炮制】珍珠母 除去杂质，打碎。

　　煅珍珠母 取净珍珠母，照明煅法（通则0213）煅至酥脆。

　　【性味与归经】咸，寒。归肝、心经。

　　【功能与主治】平肝潜阳，安神定惊，明目退翳。用于头痛眩晕，惊悸失眠，目赤翳障，视物昏花。

　　【用法与用量】10～25g，先煎。

　　【贮藏】置干燥处，防尘。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为鹿科动物林麝 Moschus berezovskii Flerov、马麝 Moschus sifanicus Przewalski 或原麝 Moschus moschiferus Linnaeus 成熟雄体香囊中的干燥分泌物。野麝多在冬季至次春猎取，猎获后，割取香囊，阴干，习称“毛壳麝香”；剖开香囊，除去囊壳，习称“麝香仁”。家麝直接从其香囊中取岀麝香仁，阴干或用干燥器密闭干燥。

　　【性状】毛壳麝香 为扁圆形或类椭圆形的囊状体，直径3～7cm，厚2～4cm。开口面的皮革质，棕褐色，略平，密生白色或灰棕色短毛，从两侧围绕中心排列，中间有1小囊孔。另一面为棕褐色略带紫色的皮膜，微皱缩，偶显肌肉纤维，略有弹性，剖开后可见中层皮膜呈棕褐色或灰褐色，半透明，内层皮膜呈棕色，内含颗粒状、粉末状的麝香仁和少量细毛及脱落的内层皮膜(习称“银皮’)。

　　麝香仁 野生者质软，油润，疏松；其中不规则圆球形或颗粒状者习称“当门子”，表面多呈紫黑色，油润光亮，微有麻纹，断面深棕色或黄棕色；粉末状者多呈棕褐色或黄棕色，并有少量脱落的内层皮膜和细毛。养殖者呈颗粒状、短条形或不规则的团块；表面不平，紫黑色或深棕色，显油性，微有光泽，并有少量毛和脱落的内层皮膜。气香浓烈而特异，味微辣、微苦带咸。

　　【鉴别】(1)取毛壳麝香用特制槽针从囊孔插入，转动槽针，提取麝香仁，立即检视，槽内的麝香仁应有逐渐膨胀高出槽面的现象，习称“冒槽”。麝香仁油润，颗粒疏松，无锐角，香气浓烈。不应有纤维等异物或异常气味。

　　（2）取麝香仁粉末少量，置手掌中，加水润湿，用手搓之能成团，再用手指轻揉即散，不应粘手、染手、顶指或结块。

　　（3）取麝香仁少量，撒于炽热的坩埚中灼烧，初则迸裂，随即融化膨胀起泡似珠，香气浓烈四溢，应无毛、肉焦臭，无火焰或火星出现。灰化后，残渣呈白色或灰白色。

　　（4）麝香仁粉末棕褐色或黄棕色。为无数无定形颗粒状物集成的半透明或透明团块，淡黄色或淡棕色；团块中包埋或散在有方形、柱状、八面体或不规则形的晶体；并可见圆形油滴，偶见毛和内皮层膜组织。

　　（5）取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间一致的色谱峰。

　　【检查】本品不得检出动物组织、植物组织、矿物和其他掺伪物。不得有霉变。

　　干燥失重 取本品约1g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过35.0%（通则0831）。

　　总灰分 取本品约0.2g，精密称定，照灰分测定法（通则2302）测定，按干燥品计算，不得过6.5%。

　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以苯基（50%）甲基硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为2%；柱温200℃±10℃。理论板数按麝香酮峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备 取麝香酮对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1.5mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取〔检查〕干燥失重项下所得干燥品约0.2g，精密称定，精密加入无水乙醇2ml，密塞，振摇，放置1小时，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含麝香酮（C16H30O）不得少于2.0%。

　　饮片

　　【炮制】取毛壳麝香，除去囊壳，取出麝香仁，除去杂质，用时研碎。

　　【性状】麝香仁 野生者由当门子和散香组成。当门子呈不规则圆形或颗粒状，表面多呈紫黑色，油润光亮，微有麻纹，断面深棕色或黄棕色；散香呈粉末状，多呈棕褐色或黄棕色。质软，油润，疏松，气香浓烈而特异，味微辣，微苦带咸。养殖者呈颗粒状、短条形或不规则的团块；表面不平，紫黑色或深棕色，显油性，微有光泽。

　　【检查】同药材。

　　【性味与归经】辛，温。归心、脾经。

　　【功能与主治】开窍醒神，活血通经，消肿止痛。用于热病神昏，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，经闭，癥瘕，难产死胎，胸痹心痛，心腹暴痛，跌扑伤痛，痹痛麻木，痈肿瘰疬，咽喉肿痛。

　　【用法与用量】0.03~0.1g，多入丸散用。外用适量。

　　【注意】孕妇禁用。

　　【贮藏】密闭，置阴凉干燥处，遮光，防潮，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为蟾蜍科动物中华大蟾蜍 Bufo bufo gargarizans Cantor 或黑眶蟾蜍 Bufo melanostictus Schneider 的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍，洗净，挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液，加工，干燥。

　　【性状】本品呈扁圆形团块状或片状。棕褐色或红棕色。团块状者质坚，不易折断，断面棕褐色，角质状，微有光泽；片状者质脆，易碎，断面红棕色，半透明。气微腥，味初甜而后有持久的麻辣感，粉末嗅之作嚏。

　　【鉴别】（1）本品断面沾水，即呈乳白色隆起。

　　（2）取本品粉末0.1g，加甲醇5ml，浸泡1小时，滤过，滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少量，滴加硫酸数滴，即显蓝紫色。

　　（3）取本品粉末0.1g，加三氯甲烷5ml，浸泡1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酐少量使溶解，滴加硫酸，初显蓝紫色，渐变为蓝绿色。

　　（4）取〔含量测定〕项下供试品溶液10ml，水浴蒸干，用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材0.2g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-丙酮（4∶3∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

　　【特征图谱】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 同〔含量测定〕项。

　　参照物溶液的制备 取蟾酥对照药材25mg，按〔含量测定〕项下供试品溶液制备方法制成对照药材参照物溶液；另取〔含量测定〕项下的对照品溶液，作为对照品参照物溶液。

　　供试品溶液的制备 取〔含量测定〕项下的供试品溶液，即得。

　　测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　供试品特征图谱中应呈现5个特征峰，并应与对照药材参照物色谱峰中的5个特征峰相对应，其中峰4应与华蟾酥毒基参照物峰的保留时间相一致。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.3%乙酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃；流速为每分钟0.6ml；检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计算应不低于10000。

　　对照品溶液的制备 取华蟾酥毒基对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含100μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品细粉约25mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取上述对照品溶液10μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，以华蟾酥毒基对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算蟾毒灵和脂蟾毒配基的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%范围之内。相对保留时间及校正因子见下表∶

　　以华蟾酥毒基对照品为对照，分别乘以校正因子，计算华蟾酥毒基、蟾毒灵和脂蟾毒配基的含量。

　　本品按干燥品计算，含蟾毒灵(C24H34O4)、华蟾酥毒基(C26H34O6)和脂蟾毒配基(C24H32O4)的总量不得少于7.0%。

　　饮片

　　【炮制】蟾酥粉 取蟾酥，捣碎，加白酒浸渍，时常搅动至呈稠膏状，干燥，粉碎。

　　每10kg蟾酥，用白酒20kg。

　　【性状】本品为棕黄色至棕褐色粉末。气微腥，味初甜而后有持久的麻辣感，嗅之作嚏。

　　【检查】水分 同药材，不得过8.0%。

　　【鉴别】(2)(3)(4) 【特征图谱】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛，温；有毒。归心经。

　　【功能与主治】解毒，止痛，开窍醒神。用于痈疽疔疮，咽喉肿痛，中暑神昏，痧胀腹痛吐泻。

　　【用法与用量】0.015～0.03g，多入丸散用。外用适量。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置干燥处，防潮。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为鳖科动物鳖 Trionyx sinensis Wiegmann 的背甲。全年均可捕捉，以秋、冬二季为多，捕捉后杀死，置沸水中烫至背甲上的硬皮能剥落时，取出，剥取背甲，除去残肉，晒干。

　　【性状】本品呈椭圆形或卵圆形，背面隆起，长10～15cm，宽9～14cm。外表面黑褐色或墨绿色，略有光泽，具细网状皱纹和灰黄色或灰白色斑点，中间有一条纵棱，两侧各有左右对称的横凹纹8条，外皮脱落后，可见锯齿状嵌接缝。内表面类白色，中部有突起的脊椎骨，颈骨向内卷曲，两侧各有肋骨8条，伸出边缘。质坚硬。气微腥，味淡。

　　【检查】水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

　　【浸出物】照醇溶性浸岀物测定法(通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于5.0%。

　　饮片

　　【炮制】鳖甲 置蒸锅内，沸水蒸45分钟，取出，放入热水中，立即用硬刷除去皮肉，洗净，干燥。

　　醋鳖甲 取净鳖甲，照烫法(通则0213)用砂烫至表面淡黄色，取出，醋淬，干燥。用时捣碎。

　　每100kg鳖甲，用醋20kg。

　　【性味与归经】咸，微寒。归肝、肾经。

　　【功能与主治】滋阴潜阳，退热除蒸，软坚散结。用于阴虚发热，骨蒸劳热，阴虚阳亢，头晕目眩，虚风内动，手足瘈疭，经闭，癥瘕，久疟疟母。

　　【用法与用量】9～24g，先煎。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为蔷薇科植物翻白草 Potentilla discolor Bge. 的干燥全草。夏、秋二季开花前采挖，除去泥沙和杂质，干燥。

　　【性状】本品块根呈纺锤形或圆柱形，长4～8cm，直径0.4～1cm；表面黄棕色或暗褐色，有不规则扭曲沟纹；质硬而脆，折断面平坦，呈灰白色或黄白色。基生叶丛生，单数羽状复叶，多皱缩弯曲，展平后长4～13cm；小叶5～9片，柄短或无，长圆形或长椭圆形，顶端小叶片较大，上表面暗绿色或灰绿色，下表面密被白色绒毛，边缘有粗锯齿。气微，味甘、微涩。

　　【鉴别】（1）本品根横切面∶有落皮层残存。木栓层由5～10列扁平细胞组成，细胞壁稍厚。韧皮部狭窄，形成层成环。木质部宽广，约占根直径的4/5，内有数列放射状排列的导管。射线宽广。薄壁细胞含草酸钙簇晶。

　　本品粉末黄棕色。叶上表皮细胞表面观类多角形，垂周壁近平直，可见少数单细胞非腺毛。叶下表皮细胞，垂周壁弯曲，气孔不定式，密被非腺毛。非腺毛有两种∶一种极细长，卷曲，或缠绕成团；另一种平直或稍弯曲。草酸钙簇晶较多，直径8～25μm，棱角较钝。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取翻白草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于4.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。

　　【性状】本品为不规则的段。根呈圆柱形，表面黄棕色或暗褐色;切面灰白色或黄白色，质硬而脆。叶多皱缩卷曲，上表面暗绿色或灰绿色，下表面密被白色绒毛，边缘有粗锯齿。气微，味甘、微涩。

　　【性味与归经】甘、微苦，平。归肝、胃、大肠经。

　　【功能与主治】清热解毒，止痢，止血。用于湿热泻痢，痈肿疮毒，血热吐衄，便血，崩漏。

　　【用法与用量】9~15g。

　　【贮藏】置于阴凉干燥处，防潮，防蛀。

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　　本品为石竹科植物瞿麦 Dianthus superbus L. 或石竹 Dianthus chinensis L. 的干燥地上部分。夏、秋二季花果期采割，除去杂质，干燥。

　　【性状】瞿麦 茎圆柱形，上部有分枝，长30～60cm；表面淡绿色或黄绿色，光滑无毛，节明显，略膨大，断面中空。叶对生，多皱缩，展平叶片呈条形至条状披针形。枝端具花及果实，花萼筒状，长2.7～3.7cm；苞片4～6，宽卵形，长约为萼筒的1/4；花瓣棕紫色或棕黄色，卷曲，先端深裂成丝状。蒴果长筒形，与宿萼等长。种子细小，多数。气微，味淡。

　　石竹 萼筒长1.4～1.8cm，苞片长约为萼筒的1/2；花瓣先端浅齿裂。

　　【鉴别】（1）本品粉末绿黄色或浅绿棕色。纤维多成束，边缘平直或波状，直径10～25（～38）μm；有的纤维束外侧的细胞含有草酸钙簇晶，形成晶纤维。草酸钙簇晶较多，直径7～35μm，散在或存在于薄壁细胞中。花粉粒类圆球形，直径31～75μm，具散孔，表面有网状雕纹。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取瞿麦对照药材和石竹对照药材各1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以正丁醇-丙酮-醋酸-水（2∶2∶1∶16）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与瞿麦对照药材或石竹对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则段。茎圆柱形，表面淡绿色或黄绿色，节明显，略膨大。切面中空。叶多破碎。花萼筒状，苞片4～6。蒴果长筒形，与宿萼等长。种子细小，多数。气微，味淡。

　　【鉴别 】【检查】同药材。

　　【性味与归经】苦，寒。归心、小肠经。

　　【功能与主治】利尿通淋，活血通经。用于热淋，血淋，石淋，小便不通，淋沥涩痛，经闭瘀阻。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为蔷薇科植物华东覆盆子Rubus chingii Hu 的干燥果实。夏初果实由绿变绿黄时采收，除去梗、叶，置沸水中略烫或略蒸，取出，干燥。

　　【性状】本品为聚合果，由多数小核果聚合而成，呈圆锥形或扁圆锥形，高0.6～1.3cm，直径0.5~1.2cm。表面黄绿色或淡棕色，顶端钝圆，基部中心凹入。宿萼棕褐色，下有果梗痕。小果易剥落，每个小果呈半月形，背面密被灰白色茸毛，两侧有明显的网纹，腹部有突起的棱线。体轻，质硬。气微，味微酸涩。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕黄色。非腺毛单细胞，长60～450μm，直径12～20μm，壁甚厚，木化，大多数具双螺纹，有的体部易脱落，足部残留而埋于表皮层，表面观圆多角形或长圆形，直径约至23μm，胞腔分枝，似石细胞状。草酸钙簇晶较多见，直径18～50μm。果皮纤维黄色，上下层纵横或斜向交错排列。

　　（2）取椴树苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕山柰酚-3-O-芸香糖苷项下的供试品溶液5μl，及上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（90∶4∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过9.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于9.0%。

　　【含量测定】鞣花酸 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按鞣花酸峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取鞣花酸对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml量瓶中，用70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含鞣花酸（C14H6O8）不得少于0.20%。

　　山柰酚-3-O-芸香糖苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为344nm。理论板数按山柰酚-3-O-芸香糖苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取山柰酚-3-O-芸香糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流提取1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用石油醚（30～60℃）振摇提取3次，每次20ml，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含山柰酚-3-O-芸香糖苷（C27H30O15）不得少于0.03%。

　　【性味与归经】甘、酸，温。归肝、肾、膀胱经。

　　【功能与主治】益肾固精缩尿，养肝明目。用于遗精滑精，遗尿尿频，阳痿早泄，目暗昏花。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品系藏族习用药材。为川续断科植物匙叶翼首草 Pterocephalus hookeri（C.B.Clarke）Höeck 的干燥全草。夏末秋初采挖，除去杂质，阴干。

　　【性状】本品根呈类圆柱形，长5～20cm，直径0.8～2.5cm；表面棕褐色或黑褐色，具扭曲的纵皱纹和黄白色点状须根痕，外皮易脱落；顶端常有数个麻花状扭曲的根茎丛生，有的上部密被褐色叶柄残基。体轻，质脆，易折断，断面不平坦，木部白色。叶基生，灰绿色，多破碎，完整叶片长披针形至长椭圆形，全缘，基部常羽状浅裂至中裂，两面均被粗毛。花茎被毛，头状花序近球形，直径0.8～2.5cm；花白色至淡黄色，萼片为羽毛状，多数。气微，味苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末灰棕色或灰绿色。非腺毛单细胞，长240～980μm，壁较光滑，有的壁上有细小的疣状突起。草酸钙簇晶直径12～56μm，单个散在或存在于薄壁细胞中，有的2～5个排列成行。导管多为网纹导管、螺纹导管，直径16～68μm。花粉粒淡黄色，类圆球形或长圆形，直径89～125μm，外壁具刺状突起，有3个萌发孔。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（12∶1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和10分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过15.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过6.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1mol/L乙酸铵溶液（85：15）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于8000。

　　对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品、熊果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含齐墩果酸0.2mg、熊果酸0.8mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，用少量甲醇洗涤滤渣及滤器，合并滤液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含齐墩果酸（C30H48O3）和熊果酸（C30H48O3）的总量不得少于0.20%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【性味】苦，寒；有小毒。

　　【功能与主治】解毒除瘟，清热止痢，祛风通痹。

　　【用法与用量】1～3g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn. 的干燥根茎节部。秋、冬二季采挖根茎（藕），切取节部，洗净，晒干，除去须根。

　　【性状】本品呈短圆柱形，中部稍膨大，长2～4cm，直径约2cm。表面灰黄色至灰棕色，有残存的须根和须根痕，偶见暗红棕色的鳞叶残基。两端有残留的藕，表面皱缩有纵纹。质硬，断面有多数类圆形的孔。气微，味微甘、涩。

　　【鉴别】（1）取本品粉末1g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取藕节对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丙氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取藕节对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取白桦脂酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（25∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于15.0%。

　　饮片

　　【炮制】藕节 除去杂质，洗净，干燥。

　　藕节炭 取净藕节，照炒炭法（通则0213）炒至表面黑褐色或焦黑色，内部黄褐色或棕褐色。

　　【性状】本品形如藕节，表面黑褐色或焦黑色，内部黄褐色或棕褐色。断面可见多数类圆形的孔。气微，味微甘、涩。

　　【检查】水分 同药材，不得过10.0%。

　　【浸出物】同药材，不得少于20.0%。

　　【检查】（酸不溶性灰分） 同药材。

　　【性味与归经】甘，涩，平。归肝、肺、胃经。

　　【功能与主治】收敛止血，化瘀。用于吐血，咯血，衄血，尿血，崩漏。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置干燥处，防潮，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。