分类： 药典一部

　　本品为菊科植物佩兰Eupatorium fortunei Turcz. 的干燥地上部分。夏、秋二季分两次采割，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品茎呈圆柱形，长30～100cm，直径0.2～0.5cm；表面黄棕色或黄绿色，有的带紫色，有明显的节和纵棱线；质脆，断面髓部白色或中空。叶对生，有柄，叶片多皱缩、破碎，绿褐色；完整叶片3裂或不分裂，分裂者中间裂片较大，展平后呈披针形或长圆状披针形，基部狭窄，边缘有锯齿；不分裂者展平后呈卵圆形、卵状披针形或椭圆形。气芳香，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品叶表面观：上表皮细胞垂周壁略弯曲；下表皮细胞垂周壁波状弯曲，偶见非腺毛，由3～6细胞组成，长可达105μm；叶脉上非腺毛较长，由7～8细胞组成，长120～160μm。气孔不定式。

　　（2）取本品粉末lg，加石油醚（30～60℃）15ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加石油醚（30～60℃）1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取佩兰对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过11.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过11.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照挥发油测定法（通则2204甲法）测定。

　　本品含挥发油不得少于0.30%（ml/g）。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。茎圆柱形，表面黄棕色或黄绿色，有的带紫色，有明显的节和纵棱线。切面髓部白色或中空。叶对生，叶片多皱缩、破碎，绿褐色。气芳香，味微苦。

　　【含量测定】同药材，含挥发油不得少于0.25%（ml/g）。

　　【鉴别】【检查】同药材。

　　【性味与归经】辛，平。归脾、胃、肺经。

　　【功能与主治】芳香化湿，醒脾开胃，发表解暑。用于湿浊中阻，胱痞呕恶，口中甜腻，口臭，多涎，暑湿表证，湿温初起，发热倦怠，胸闷不舒。

　　【用法与用量】3～10g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

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　　本品为柏科植物侧柏Platycladus orientalis（L.）Franco 的干燥枝梢和叶。多在夏、秋二季釆收，阴干。

　　【性状】本品多分枝，小枝扁平。叶细小鳞片状，交互对生，贴伏于枝上，深绿色或黄绿色。质脆，易折断。气清香，味苦涩、微辛。

　　【鉴别】（1）本品粉末黄绿色。叶上表皮细胞长方形，壁略厚。下表皮细胞类方形；气孔甚多，凹陷型，保卫细胞较大，侧面观呈哑铃状。薄壁细胞含油滴。纤维细长，直径约1μm。具缘纹孔管胞有时可见。

　　（2）取本品粉末3g，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流至提取液无色，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加70%乙醇50ml，加热回流1小时，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，加盐酸3ml，加热水解30分钟，立即冷却，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水洗涤3次，每次10ml，水浴蒸干，残渣加甲醇5ml溶解，作为供试品溶液。另取樹皮素对照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液和对照品溶液各3μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5:2:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过6%（通则2301）。

　　水分 不得过11.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-冰醋酸（40:60:1.5）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按榊皮苷峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备 取槲皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含槲皮苷（C21H20O11）不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】侧柏叶 除去硬梗及杂质。

　　【性状】【鉴别】【检查】（水分）【浸出物】【含量测定】同药材。

　　侧柏炭 取净侧柏叶，照炒炭法（通则0213）炒至表面黑褐色，内部焦黄色。

　　【性状】本品形如侧柏叶，表面黑褐色。质脆，易折断，断面焦黄色。气香，味微苦涩。

　　【鉴别】取本品粉末4g，加甲醇20ml，超声处理1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取撤皮素对照品，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】苦、涩，寒。归肺、肝、脾经。

　　【功能与主治】凉血止血，化痰止咳，生发乌发。用于吐血，衄血，咯血，便血，崩漏下血，肺热咳嗽，血热脱发，须发早白。

　　【用法与用量】6～12g。外用适量。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为使君子科植物使君子Quisqualis indica L. 的干燥成熟果实。秋季果皮变紫黑色时采收，除去杂质，干燥。

　　【性状】本品呈椭圆形或卵圆形，具5条纵棱，偶有4～9棱，长2.5～4cm，直径约2cm。表面黑褐色至紫黑色，平滑，微具光泽。顶端狭尖，基部钝圆，有明显圆形的果梗痕。质坚硬，横切面多呈五角星形，棱角处壳较厚，中间呈类圆形空腔。种子长椭圆形或纺锤形，长约2cm，直径约1cm；表面棕褐色或黑褐色，有多数纵皱纹；种皮薄，易剥离；子叶2，黄白色，有油性，断面有裂隙。气微香，味微甜。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕色。种皮网纹细胞较多，椭圆形或不规则形，壁稍厚，具密集网状纹孔。果皮木化细胞众多，纺锤状、类椭圆形或不规则形，多破碎，壁稍厚，具密集纹孔。果皮表皮细胞黄棕色，表面观呈多角形。种皮表皮细胞黄色至黄棕色，表面观呈类长方形或多角形，有的内含黄棕色物。纤维直径7～34μm，多成束。草酸钙簇晶，直径5～49μm，散在或存在于子叶细胞中。

　　（2）取本品种子的粉末1g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取使君子仁对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60°0-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　黄曲霉毒素 照真菌毒素测定法（通则2351）测定。

　　本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1总量不得过10μg。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（80:20）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取胡芦巴碱对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品种子粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇20ml，

　　称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品种子含胡芦巴碱（C7H7N1O2）不得少于0.20%。

　　饮片

　　【炮制】使君子 除去杂质。用时捣碎。

　　【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　使君子仁 取净使君子，除去外壳。

　　【性状】本品呈长椭圆形或纺锤形，长约2cm，直径约1cm。表面棕褐色或黑褐色，种皮脱落处为黄白色，有多数纵皱纹。种皮薄，易剥离，子叶2，黄白色，有油性，断面有裂隙。气微香，味微甜。

　　【鉴别】【检查】（水分）【含量测定】同药材。

　　炒使君子仁 取使君子仁，照清炒法（通则0213）炒至有香气。

　　【性状】本品形如使君子仁，表面黄白色，有多数纵皱纹；有时可见残留有棕褐色种皮。气香，味微甜。

　　【鉴别】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘，温。归脾、胃经。

　　【功能与主治】杀虫消积。用于蛔虫病，蛲虫病，虫积腹痛，小儿疳积。

　　【用法与用量】使君子9～12g，捣碎入煎剂；使君子仁6～9g，多入丸散或单用，作1～2次分服。小儿每岁1～1.5粒，炒香嚼服，1日总量不超过20粒。

　　【注意】服药时忌饮浓茶。

　　【贮藏】置通风干燥处，防霉，防蛀。

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　　本品为景天科植物垂盆草Sedum sarmentosum Bunge 的干燥全草。夏、秋二季采收，除去杂质，干燥。

　　【性状】本品茎纤细，长可达20cm以上，部分节上可见纤细的不定根。3叶轮生，叶片倒披针形至矩圆形，绿色，肉质，长1.5-2.8cm，宽0.3～0.7cm，先端近急尖，基部急狭，有距。气微，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮细胞长方形，外壁增厚，内层约10列薄壁细胞。中柱小，维管束外韧型，导管类圆形。髓部呈三角状，细胞多角形，壁甚厚，非木化。紧靠韧皮部细胞和髓部细胞中含红棕色分泌物。

　　（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取垂盆草对照药材3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　酸不溶性灰分 不得过6.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于20.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（45:55）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按榊皮素峰计算应不低于3000o

　　对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品、异鼠李素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含槲皮素15μg、山柰酚5μg、异鼠李素5μg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，精密加入甲醇-25%盐酸溶液（4:1）混合溶液25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇-25%盐酸溶液（4:1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含槲皮素（C15H10O7）、山柰酚（C15H10O6）和异鼠李素（C16H12O7）的总量不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，切段。

　　【性状】本品为不规则的段。部分节上可见纤细的不定根。3叶轮生，叶片倒披针形至矩圆形，绿色。气微，味微苦。

　　【鉴别】（除茎横切面外）【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘、淡，凉。归肝、胆、小肠经。

　　【功能与主治】利湿退黄，清热解毒。用于湿热黄疸，小便不利，痈肿疮疡。

　　【用法与用量】15～30g。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为蔷薇科植物委陵菜Potentilla chinensis Ser. 的干燥全草。春季未抽茎时釆挖，除去泥沙，晒干。

　　【性状】本品根呈圆柱形或类圆锥形，略扭曲，有的有分枝，长5～17cm，直径0.5～1.5cm；表面暗棕色或暗紫红色，有纵纹，粗皮易成片状剥落；根茎部稍膨大；质硬，易折断，断面皮部薄，暗棕色，常与木部分离，射线呈放射状排列。叶基生，单数羽状复叶，有柄；小叶12～31对，狭长椭圆形，边缘羽状深裂，下表面和叶柄均灰白色，密被灰白色绒毛。气微，味涩、微苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末灰褐色。非腺毛极多，单细胞两种：一种薄壁，极细长，长约至4000μm，直径3～6μm，缠结成团；另一种厚壁，长短不一，长者多碎断，平直或略有弯曲，胞腔较大，短者多弯曲或扭曲，或成钩状或平直，长多在20～200μm，直径6～72μm。草酸钙簇晶存在于叶肉组织或薄壁组织中，直径6～65μm。木纤维长梭形，直径7～14μm，壁稍厚，孔沟明显。木栓细胞类多角形或扁长方形，内含黄棕色物。

　　（2）取本品粉末2g，加乙醇20ml，浸润10分钟，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取委陵菜对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁溶液与铁氰化钾试液等量的混合溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过14.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于19.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（6:94）为流动相；检测波长为272nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于5000o

　　对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入4mol/L盐酸溶液50ml，称定重量，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用4mol/L盐酸溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含没食子酸（C7H6O5）不得少于0.030%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切段，干燥。

　　【性状】本品为不规则的段。根表面暗棕色或暗紫红色，栓皮易成片状剥落。切面皮部薄，暗棕色，常与木质部分离，射线呈放射状排列。叶边缘羽状深裂，下表面和叶柄均密被灰白色绒毛。气微，味涩、微苦。

　　【浸出物】同药材。不得少于17.0%。

　　【含量测定】同药材。含没食子酸（C7H6O5）不得少于0.024%。

　　【鉴别】【检查】同药材。

　　【性味与归经】苦，寒。归肝、大肠经。

　　【功能与主治】清热解毒，凉血止痢。用于赤痢腹痛，久痢不止，痔疮出血，痈肿疮毒。

　　【用法与用量】9～15g。外用适量。

　　【贮藏】置通风干燥处。

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　　本品为百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge. 的干燥根茎。春、秋二季采挖，除去须根和泥沙，晒干，习称“毛知母”；或除去外皮，晒干。

　　【性状】本品呈长条状，微弯曲，略扁，偶有分枝，长3～15cm，直径0.8～1.5cm，一端有浅黄色的茎叶残痕。表面黄棕色至棕色，上面有一凹沟，具紧密排列的环状节，节上密生黄棕色的残存叶基，由两侧向根茎上方生长；下面隆起而略皱缩，并有凹陷或突起的点状根痕。质硬，易折断，断面黄白色。气微，味微甜、略苦，嚼之带黏性。

　　【鉴别】（1）本品粉末黄白色。黏液细胞类圆形、椭圆形或梭形，直径53～247μm，胞腔内含草酸钙针晶束。草酸钙针晶成束或散在，长26～110μm。

　　（2）取本品粉末0.5g，加稀乙醇10ml，超声处理20分钟，取上清液作为供试品溶液。另取芒果苷对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇-水（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品粉末0.2g，加30%丙酮10ml，超声处理20分钟，取上清液作为供试品溶液。另取知母皂苷BII对照品，加30%丙酮制成每1 ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4:1:5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过9.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【含量测定】芒果苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（15:85）为流动相；检测波长为258nm。理论板数按芒果苷峰计算应不低于6000。

　　对照品溶液的制备 取芒果苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含芒果苷（C19H18O11）不得少于0.70%。

　　知母皂苷BII 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛-水（25:75）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按知母皂苷BH峰计算应不低于10000。

　　对照品溶液的制备 取知母皂苷BII对照品适量，精密称定，加30%丙酮制成每1ml含0.50mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%丙酮25ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用30%丙酮补足减失的重量，摇匀。滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含知母皂苷BII（C45H76O19）不得少于3.0%。

　　饮片

　　【炮制】知母除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥，去毛屑。

　　【性状】本品呈不规则类圆形的厚片。外表皮黄棕色

　　或棕色，可见少量残存的黄棕色叶基纤维和凹陷或突起的点状根痕。切面黄白色至黄色。气微，味微甜、略苦，嚼之带黏性。

　　【检查】酸不溶性灰分 同药材，不得过2.0%。

　　【含量测定】同药材，含芒果苷（C19H18O11）不得少于

　　0.50%，含知母皂苷BII（C45H76O19）不得少于3.0%。

　　【鉴别】【检查】（水分 总灰分）同药材。

　　盐知母 取知母片，照盐水炙法（通则0213）炒干。

　　【性状】本品形如知母片，色黄或微带焦斑。味微咸。

　　【检查】酸不溶性灰分同药材，不得过2.0%。

　　【含量测定】同药材，含芒果苷（C19H18O11）不得少于

　　0.40%，含知母皂苷BII（C45H76O19）不得少于2.0%。

　　【鉴别】【检查】（水分 总灰分）同药材。

　　【性味与归经】苦、甘，寒。归肺、胃、肾经。

　　【功能与主治】清热泻火，滋阴润燥。用于外感热病，高热烦渴，肺热燥咳，骨蒸潮热，内热消渴，肠燥便秘。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防潮。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为葫芦科植物罗汉果Siraitia grosuenorii（Swingle）C.Jeffreyex A. M. Lu et Z. Y. Zhang 的干燥果实。秋季果实由嫩绿色变深绿色时采收，晾数天后，低温干燥。

　　【性状】本品呈卵形、椭圆形或球形，长4.5～8.5cm，直径3.5～6cm。表面褐色、黄褐色或绿褐色，有深色斑块和黄色柔毛，有的具6～11条纵纹。顶端有花柱残痕，基部有果梗痕。体轻，质脆，果皮薄，易破。果瓢（中、内果皮）海绵状，浅棕色。种子扁圆形，多数，长约1.5cm，宽约1.2cm；浅红色至棕红色，两面中间微凹陷，四周有放射状沟纹，边缘有槽。气微，味甜。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。果皮石细胞大多成群，黄色，方形或卵圆形，直径7～38μm，壁厚，孔沟明显。种皮石细胞类长方形或不规则形，壁薄，具纹孔。纤维长梭形，直径16～42μm，胞腔较大，壁孔明显。可见梯纹导管和螺纹导管。薄壁细胞不规则形，具纹孔。

　　（2）取本品粉末1g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液20ml，加正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，减压蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取罗汉果对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取罗汉果皂苷V对照品，加甲醇制成每1ml含l mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（8:2:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于30.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛-水（23:77）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按罗汉果皂苷V峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取罗汉果皂苷V对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液20ml，回收溶剂至干，加水10ml溶解，通过大孔吸附树脂柱AB-8（内径为1cm，柱高为10cm），以水100ml洗脱，弃去水液，再用20%乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用稀乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加流动相溶解，转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含罗汉果皂苷V（C60H102O29）不得少于0.50%。

　　【性味与归经】甘，凉。归肺、大肠经。

　　【功能与主治】清热润肺，利咽开音，滑肠通便。用于肺热燥咳，咽痛失音，肠燥便秘。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为夹竹桃科植物罗布麻Apocynum venetum L. 的干燥叶。夏季采收，除去杂质，干燥。

　　【性状】本品多皱缩卷曲，有的破碎，完整叶片展平后呈椭圆状披针形或卵圆状披针形，长2～5cm，宽0.5～2cm。淡绿色或灰绿色，先端钝，有小芒尖，基部钝圆或楔形，边缘具细齿，常反卷，两面无毛，叶脉于下表面突起；叶柄细，长约4mm。质脆。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品表面观：上、下表皮细胞多角形，垂周

　　壁平直，表面有颗粒状角质纹理；气孔平轴式。

　　本品横切面：表皮细胞扁平，外壁突起。叶两面均具栅栏组织，上表皮内栅栏细胞多为2列，下表皮内多为1列，细胞极短，海绵组织细胞2～4列，含棕色物。主脉维管束双韧型，维管束周围和韧皮部散有乳汁管。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醚50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，弃去乙醚液，药渣加水25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取罗布麻叶对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品粉末0.5g，加80%甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醜振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液加盐酸5ml，加热回流1小时，取出，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙酷液，用水10ml洗涤，弃去水液，乙醚液用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取榊皮素对照品、山柰酚对照品，分别加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、两种对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（7:5：0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过11.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过12.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于20.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15:85）为流动相；检测波长为256nm。理论板数按金丝桃苷峰计算应不低于6000。

　　对照品溶液的制备 取金丝桃苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含36μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含金丝桃苷（C21H20O12）不得少于0.30%。

　　【性味与归经】甘、苦，凉。归肝经。

　　【功能与主治】平肝安神，清热利水。用于肝阳眩晕，心悸失眠，浮肿尿少。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为虎耳草科植物岩白菜Bergenia purpurascens（Hook.f. et Thoms.）Engl. 的干燥根茎。秋、冬二季釆挖，除去叶鞘和杂质，晒干。

　　【性状】本品根茎呈圆柱形，略弯曲，直径0.6～2cm，长3～10cm；表面灰棕色至黑褐色，具密集或疏而隆起的环节，节上有棕黑色叶基残存，有皱缩条纹和须状根痕。质坚实而脆，易折断。断面类白色或粉红色，略显粉质，部分断面有网状裂隙，近边缘处有点状维管束环列。气微，味苦、涩。

　　【鉴别】（1）本品根茎横切面：常有残存的表皮细胞，木栓层由10余列扁平细胞组成。形成层明显。维管束外韧型，外侧偶见中柱鞘纤维。韧皮部组织多皱缩，木质部以导管为主。髓部宽广。薄壁细胞含草酸钙簇晶、淀粉粒和棕色物。

　　粉末棕黄色。草酸钙簇晶较多，直径15-58μm。淀粉粒椭圆形或梨形，两端通常稍尖，直径3～10μm，长8～20μm，层纹和脐点不明显。导管多为网纹，直径13~35μm。表皮细胞红棕色，表面观呈多角形或类长方形。木栓细胞表面观呈多角形。

　　（2）取本品粉末0.2g，加甲醇20ml，超声处理40分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品、熊果苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（4:4:1.5）为展开剂，展开2次，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与岩白菜素对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再喷以2%三氯化铁溶液-1%铁氧化钾溶液（1:1）的混合溶液，供试品色谱中，在与岩白菜素对照品、熊果苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.5%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.5%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于36.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20:80）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按岩白菜素峰计算应不低于4500。

　　对照品溶液的制备 取岩白菜素对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml含0.35mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加80%甲醇适量，超声处理（功率100W，频率25kHz）40分钟，放冷，加80%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含岩白菜素（C14H16O9）不得少于8.2%。

　　饮片

　　【炮制】除去叶鞘和杂质，晒干。

　　【性味与归经】苦、涩，平。归肺、肝、脾经。

　　【功能与主治】收敛止泻，止血止咳，舒筋活络。用于腹泻，痢疾，食欲不振，内外伤出血，肺结核咳嗽，气管炎咳嗽，风湿疼痛，跌打损伤。

　　【用法与用量】6～12g。外用适量。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为海带科植物海带Laminariajaponica Aresch. 或翅藻科植物昆布Ecklonia kurome Okam. 的干燥叶状体。夏、秋二季釆捞，晒干。

　　【性状】海带 卷曲折叠成团状，或缠结成把。全体呈黑褐色或绿褐色，表面附有白霜。用水浸软则膨胀成扁平长带状，长50～150cm，宽10～40cm，中部较厚，边缘较薄而呈波状。类革质，残存柄部扁圆柱状。气腥，味咸。

　　昆布 卷曲皱缩成不规则团状。全体呈黑色，较薄。用水浸软则膨胀呈扁平的叶状，长宽约为16～26cm，厚约1.6mm；两侧呈羽状深裂，裂片呈长舌状，边缘有小齿或全缘。质柔滑。

　　【鉴别】（1）本品体厚，以水浸泡即膨胀，表面黏滑，附着

　　透明黏液质。手捻不分层者为海带，分层者为昆布。

　　（2）取本品约10g，剪碎，加水200ml，浸泡数小时，滤过，滤液浓缩至约100ml。取浓缩液2～3ml，加硝酸1滴与硝酸银试液数滴，即生成黄色乳状沉淀，在氨试液中微溶解，在硝酸中不溶解。

　　【检查】水分 不得过16.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过46%（通则2302）。

　　重金属及有害元素 照铅、镉、神、汞、铜测定法（通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过4mg/kg；汞不得过0.1mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。

　　【含量测定】碘 取本品约10g，剪碎，精密称定，置瓷皿中，缓缓加热炽灼，温度每上升100℃维持10分钟，升温至400～500℃时维持40分钟，取出，放冷。炽灼残渣置烧杯中，加水100ml，煮沸约5分钟，滤过，残渣用水重复处理2次，每次100ml，滤过，合并滤液，残渣再用热水洗涤3次，洗液与滤液合并，加热浓缩至约80ml，放冷，浓缩液转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置具塞锥形瓶中，加水50ml与甲基橙指示液2滴，滴加稀硫酸至显红色，加新制的漠试液5ml，加热至沸，沿瓶壁加20%甲酸钠溶液5ml，再加热10～15分钟，用热水洗瓶壁，放冷，加稀硫酸5ml与15%碘化钾溶液5ml，立即用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定至淡黄色，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）相当于0.2115mg的碘（I）。

　　本品按干燥品计算，海带含碘（I）不得少于0.35%；昆布含碘（I）不得少于0.20%。

　　多糖 对照品溶液的制备 取岩藻糖对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.12mg的溶液，即得。

　　标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml，分别置15ml具塞试管中，各加水至2.0ml，迅速精密加入0.1%蒽酮硫酸溶液6ml，立即摇匀，放置15分钟，立即置冰浴中冷却15分钟，取出，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在580nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水200ml，静置1小时，加热回流4小时，放冷，转移至250ml的离心杯中离心（转速为每分钟9000转）30分钟。吸取上清液，转移至250ml量瓶中，沉淀用少量水分次洗涤，移置50ml离心管中，离心（转速为每分钟9000转）30分钟。吸取上清液，置同一量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取上清液5ml，置100ml离心管中，边搅拌边缓慢滴加乙醇75ml，摇匀，4℃放置12小时，取出，离心（转速为每分钟9000转）30分钟，弃去上清液，沉淀加沸水适量溶解，放冷，转移至20ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，离心，精密量取上清液2ml，置15ml具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“迅速精密加入0.1%蒽酮硫酸溶液6ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含岩藻糖的重量（mg），计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含昆布多糖以岩藻糖（C6H12O5）计，不得少于2.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，漂净，稍晾，切宽丝，晒干。

　　【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】咸，寒。归肝、胃、肾经。

　　【功能与主治】消痰软坚散结，利水消肿。用于瘿瘤，瘰疬，睾丸肿痛，痰饮水肿。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为伞形科植物明党参Changium smyrnioides Wolff的干燥根。4～5月釆挖，除去须根，洗净，置沸水中煮至无白心，取出，刮去外皮，漂洗，干燥。

　　【性状】本品呈细长圆柱形、长纺锤形或不规则条块，长6～20cm，直径0.5～2cm。表面黄白色或淡棕色，光滑或有纵沟纹和须根痕，有的具红棕色斑点。质硬而脆，断面角质样，皮部较薄，黄白色，有的易与木部剥离，木部类白色。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层有时残存，为多列扁平的木栓细胞。栓内层窄，有少数分泌道散在。韧皮部宽广，分泌道多数，由5～7个分泌细胞围绕而成，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部导管单个散在或2～5个相聚，放射状排列。初生木质部二原型。薄壁细胞中含大量糊化淀粉粒团块。

　　粉末黄白色。糊化淀粉粒团块众多，多存在于薄壁细胞中。分泌道碎片易见，含黄棕色块状分泌物。环纹导管、网纹导管，壁木化。

　　（2）取本品粉末1g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加酸性稀乙醇（用稀盐酸调节pH值至2～3）1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取明党参对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19:5:5）为展开剂，二次展开，第一次展至5cm，第二次展至10cm，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于20.0%。

　　饮片

　　【炮制】洗净，润透，切厚片，干燥。

　　【性状】本品呈圆形或类圆形厚片。外表皮黄白色，光滑或有纵沟纹。切面黄白色或淡棕色，半透明，角质样，木部类白色，有的与皮部分离。气微，味淡。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。

　　【性味与归经】甘、微苦，微寒。归肺、脾、肝经。

　　【功能与主治】润肺化痰，养阴和胃，平肝，解毒。用于肺热咳嗽，呕吐反胃，食少口干，目赤眩晕，疔毒疮疡。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防潮，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为姜科植物温郁金Curcuma wenyujin Y. H. Chen et C. Ling、姜黄Curcuma Longa L. 、广西莪术Curcuma kwangsiensis S. g. Lee et C. F. Liang 或蓬莪术Curcuma phaeocaulis Vai. 的干燥块根。前两者分别习称“温郁金”和“黄丝郁金”，其余按性状不同习称“桂郁金”或“绿丝郁金”。冬季茎叶枯萎后采挖，除去泥沙和细根，蒸或煮至透心，干燥。

　　【性状】温郁金 呈长圆形或卵圆形，稍扁，有的微弯曲，两端渐尖，长3.5～7cm，直径1.2～2.5cm。表面灰褐色或灰棕色，具不规则的纵皱纹，纵纹隆起处色较浅。质坚实，断面灰棕色，角质样；内皮层环明显。气微香，味微苦。

　　黄丝郁金 呈纺锤形，有的一端细长，长2.5～4.5cm，直径1～1.5cm。表面棕灰色或灰黄色，具细皱纹。断面橙黄色，外周棕黄色至棕红色。气芳香，味辛辣。

　　桂郁金 呈长圆锥形或长圆形，长2～6.5cm，直径1～1.8cm。表面具疏浅纵纹或较粗糙网状皱纹。气微，味微辛苦。

　　绿丝郁金 呈长椭圆形，较粗壮，长1.5-3.5cm，直径1～l.2cm。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品横切面：温郁金表皮细胞有时残存，外壁稍厚。根被狭窄，为4～8列细胞，壁薄，略呈波状，排列整齐。皮层宽约为根直径的1/2，油细胞难察见，内皮层明显。中柱韧皮部束与木质部束各40～55个，间隔排列；木质部束导管2～4个，并有微木化的纤维，导管多角形，壁薄，直径20～90μm。薄壁细胞中可见糊化淀粉粒。

　　黄丝郁金 根被最内层细胞壁增厚。中柱韧皮部束与木质部束各22～29个，间隔排列；有的木质部导管与纤维连接成环。油细胞众多。薄壁组织中随处散有色素细胞。

　　桂郁金 根被细胞偶有增厚，根被内方有1～2列厚壁细胞，成环，层纹明显。中柱韧皮部束与木质部束各42～48个，间隔排列；导管类圆形，直径可达160μm。

　　绿丝郁金 根被细胞无增厚。中柱外侧的皮层处常有色素细胞。韧皮部皱缩，木质部束64～72个，导管扁圆形。

　　（2）取本品粉末2g，加无水乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取郁金对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17:3）为展开剂，预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点或荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过9.0%（通则2302）。

　　饮片

　　【炮制】洗净，润透，切薄片，干燥。

　　【性状】本品呈椭圆形或长条形薄片。外表皮灰黄色、灰褐色至灰棕色，具不规则的纵皱纹。切面灰棕色、橙黄色至灰黑色。角质样，内皮层环明显。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。

　　【性味与归经】辛、苦，寒。归肝、心、肺经。

　　【功能与主治】活血止痛，行气解郁，清心凉血，利胆退黄。用于胸胁刺痛，胸痹心痛，经闭痛经，乳房胀痛，热病神昏，癫痫发狂，血热吐衄，黄疸尿赤。

　　【用法与用量】3～10g。

　　【注意】不宜与丁香、母丁香同用。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。