分类： 药典一部

　　本品为天南星科植物天南星Arisaema erubescens（Wall.）Schott、异叶天南星Arisaema heterophyllum Bl.或东北天南星Arisaema amurense Maxim.的干燥块茎。秋、冬二季茎叶枯萎时采挖，除去须根及外皮，干燥。

　　【性状】本品呈扁球形，高1～2cm，直径1.5～6.5cm。表面类白色或淡棕色，较光滑，顶端有凹陷的茎痕，周围有麻点状根痕，有的块茎周边有小扁球状侧芽。质坚硬，不易破碎，断面不平坦，白色，粉性。气微辛，味麻辣。

　　【鉴别】（1） 本品粉末类白色。淀粉粒以单粒为主，圆球形或长圆形，直径2～17μm，脐点点状、裂缝状，大粒层纹隐约可见；复粒少数，由2～12分粒组成。草酸钙针晶散在或成束存在于黏液细胞中，长63～131μm。草酸钙方晶多见于导管旁的薄壁细胞中，直径3～20μm。

　　（2） 取本品粉末5g，加60%乙醇50ml，超声处理45分钟，滤过，滤液置水浴上挥尽乙醇，加于AB-8型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为10cm）上，以水50ml洗脱，弃去水液，再用30%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。另取天南星对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醇-吡啶-浓氨试液-水（8∶3∶3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%氢氧化钾甲醇溶液，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。

　　【含量测定】对照品溶液的制备 取芹菜素对照品适量，精密称定，加60%乙醇制成每1ml含12μg的溶液，即得。

　　标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置10ml量瓶中，各加60%乙醇至5ml，加1%三乙胺溶液至刻度，摇匀，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在400nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法 取本品粉末（过四号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加1%三乙胺溶液”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含芹菜素的重量，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含总黄酮以芹菜素（C15H10O5）计，不得少于0.050%。

　　饮片

　　【炮制】生天南星 除去杂质，洗净，干燥。

　　【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】苦、辛，温；有毒。归肺、肝、脾经。

　　【功能与主治】散结消肿。外用治痈肿，蛇虫咬伤。

　　【用法与用量】外用生品适量，研末以醋或酒调敷患处。

　　【注意】孕妇慎用；生品内服宜慎。

　　【贮藏】置通风干燥处，防霉、防蛀。

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　　本品为禾本科植物青皮竹Bambusa textilis McClure或华思劳竹Schizostachyum chinense Rendle等秆内的分泌液干燥后的块状物。秋、冬二季釆收。

　　【性状】本品为不规则的片块或颗粒，大小不一。表面灰蓝色、灰黄色或灰白色，有的洁白色，半透明，略带光泽。体轻，质硬而脆，易破碎，吸湿性强。气微，味淡。

　　【鉴别】（1） 取本品适量，炽灼灰化后，残渣加醋酸2滴使湿润，滴加钼酸铵试液1滴与硫酸亚铁试液1滴，残渣即显蓝色。

　　（2） 取本品粉末2g，加盐酸10ml，振摇2分钟，滤过，取滤液备用。取滤纸1片，加亚铁氧化钾试液1滴，待干后，同一斑点上滴加滤液1滴，再缓缓滴加水10滴、0.1%茜素红的乙醇溶液1滴，置氨蒸气中熏后，滤纸上可见紫色或蓝紫色环，环中显红色。

　　（3） 取本品粉末1g，置20ml气相顶空进样瓶或其他耐压容器中，加6mol/L盐酸溶液10ml，加盖密封，置水浴中加热2小时，取出，放冷，离心，取上清液，蒸干，残渣加稀乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取天竺黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取亮氨酸对照品、丙氨酸对照品，分别加稀乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19∶5∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】体积比 取本品中粉10g，轻轻装入量筒内，体积不得少于24ml。

　　吸水量 取本品5g，加水50ml，放置片刻，用湿润后的滤纸滤过，所得滤液不得过44ml。

　　【性味与归经】甘，寒。归心、肝经。

　　【功能与主治】清热豁痰，凉心定惊。用于热病神昏，中风痰迷，小儿痰热惊痫、抽搐、夜啼。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【贮藏】密闭，置干燥处。

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　　本品为葫芦科植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.或双边栝楼Trichosanthes rosthornii Harms的干燥根。秋、冬二季釆挖，洗净，除去外皮，切段或纵剖成瓣，干燥。

　　【性状】本品呈不规则圆柱形、纺锤形或瓣块状，长8～16cm，直径1.5～5.5cm。表面黄白色或淡棕黄色，有纵皱纹、细根痕及略凹陷的横长皮孔，有的有黄棕色外皮残留。质坚实，断面白色或淡黄色，富粉性，横切面可见黄色木质部，略呈放射状排列，纵切面可见黄色条纹状木质部。气微，味微苦。

　　【鉴别】（1） 本品粉末类白色。淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或盔帽形，直径6～48μm，脐点点状、短缝状或人字状，层纹隐约可见；复粒由2～14分粒组成，常由一个大的分粒与几个小分粒复合。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或方形，排列紧密。石细胞黄绿色，长方形、椭圆形、类方形、多角形或纺锤形，直径27～72μm，壁较厚，纹孔细密。

　　（2） 取本品粉末2g，加稀乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取天花粉对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取瓜氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-无水乙醇-冰醋酸-水（8∶2∶2∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　二氧化硫残留量 照二氧化硫残留量测定法（通则2331）测定，不得过400mg/kg。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于15.0%。

　　饮片

　　【炮制】略泡，润透，切厚片，干燥。

　　【性状】本品呈类圆形、半圆形或不规则形的厚片。外表皮黄白色或淡棕黄色。切面可见黄色木质部小孔，略呈放射状排列。气微，味微苦。

　　【检查】总灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于12.0%。

　　【鉴别】【检查】（水分 二氧化硫残留量） 同药材。

　　【性味与归经】甘、微苦，微寒。归肺、胃经。

　　【功能与主治】清热泻火，生津止渴，消肿排脓。用于热病烦渴，肺热燥咳，内热消渴，疮疡肿毒。

　　【用法与用量】10～15g。

　　【注意】孕妇慎用；不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为茄科植物莨菪Hyoscyamus niger L.的干燥成熟种子。夏、秋二季果皮变黄色时，釆摘果实，暴晒，打下种子，筛去果皮、枝梗，晒干。

　　【性状】本品呈类扁肾形或扁卵形，直径约1mm。表面棕黄色或灰黄色，有细密的网纹，略尖的一端有点状种脐。切面灰白色，油质，有胚乳，胚弯曲。气微，味微辛。

　　【鉴别】（1） 本品粉末灰褐色。种皮外表皮细胞碎片众多，表面附着黄棕色颗粒状物，表面观不规则多角形或长多角形，垂周壁波状弯曲；侧面观呈波状突起。胚乳细胞类圆形，含糊粉粒及脂肪油滴。

　　（2） 取本品粉末1g，加石油醚（30～60℃）10ml，超声处理15分钟，弃去石油醚液，同上再处理一次，药渣挥干溶剂，加乙醇-浓氨试液（1∶1）混合溶液2ml使湿润，加三氯甲烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取氢溴酸东莨菪碱对照品、硫酸阿托品对照品，加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液与亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个棕色斑点。

　　【检查】总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-30mmol/L醋酸钠缓冲液（含0.02%三乙胺、0.3%四氢呋喃，用冰醋酸调节pH值至6.0）（10∶5∶85）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按莨菪碱峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取氢溴酸东莨菪碱对照品、硫酸阿托品对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含氢溴酸东莨菪碱0.17mg、硫酸阿托品0.15mg的混合溶液，即得（东莨菪碱重量=氢溴酸东莨菪碱重量×0.7894；莨菪碱重量=硫酸阿托品重量×0.8551）。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃）适量，加热回流2小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，再加甲醇适量，加热回流6小时，提取液减压回收至干，残渣加浓氨试液（8→100）25ml使溶解，转移至分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器及残渣，并入分液漏斗中，用三氯甲烷提取5次，每次15ml，合并三氯甲烷液，减压回收至干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含东莨菪碱（C17H21NO4）和莨菪碱（C17H23NO3）的总量不得少于0.080%。

　　【性味与归经】苦、辛，温；有大毒。归心、胃、肝经。

　　【功能与主治】解痉止痛，平喘，安神。用于胃脘挛痛，喘咳，癫狂。

　　【用法与用量】0.06～0.6g。

　　【注意】心脏病、心动过速、青光眼患者及孕妇禁用。

　　【贮藏】置通风干燥处。

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　　本品为百合科植物天冬Asparagus cochinchinensis（Lour.）Merr.的干燥块根。秋、冬二季采挖，洗净，除去茎基和须根，置沸水中煮或蒸至透心，趁热除去外皮，洗净，干燥。

　　【性状】本品呈长纺锤形，略弯曲，长5～18cm，直径0.5～2cm。表面黄白色至淡黄棕色，半透明，光滑或具深浅不等的纵皱纹，偶有残存的灰棕色外皮。质硬或柔润，有黏性，断面角质样，中柱黄白色。气微，味甜、微苦。

　　【鉴别】（1） 本品横切面：根被有时残存。皮层宽广，外侧有石细胞散在或断续排列成环，石细胞浅黄棕色，长条形、长椭圆形或类圆形，直径32～110μm，壁厚，纹孔和孔沟极细密；黏液细胞散在，草酸钙针晶束存在于椭圆形黏液细胞中，针晶长40～99μm。内皮层明显。中柱韧皮部束和木质部束各31～135个，相互间隔排列，少数导管深入至髓部，髓细胞亦含草酸钙针晶束。

　　（2） 取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液回收溶剂至干，残渣加水5ml使溶解，通过已处理好的C18固相萃取柱（1.0g，6ml，依次用甲醇与水各6ml预洗），依次用水、10%甲醇、甲醇各10ml洗脱，收集甲醇洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取天冬对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状。以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过16.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　二氧化硫残留量 照二氧化硫残留量测定法（通则2331）测定，不得过400mg/kg。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于80.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，迅速洗净，切薄片，干燥。

　　【性状】本品呈类圆形或不规则形的片。外表面黄白色至淡黄棕色，半透明，光滑或具深浅不等的纵皱纹，偶有残存的灰棕色外皮。质硬或柔润，有黏性。切面角质样，中柱黄白色。气微，味甜、微苦。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】甘、苦，寒。归肺、肾经。

　　【功能与主治】养阴润燥，清肺生津。用于肺燥干咳，顿咳痰黏，腰膝酸痛，骨蒸潮热，内热消渴，热病津伤，咽干口渴，肠燥便秘。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防霉，防蛀。

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　　本品系维吾尔族习用药材。为菊科植物天山雪莲Saussurea involucrata（Kar. et Kir.）Sch.-Bip.的干燥地上部分。夏、秋二季花开时采收，阴干。

　　【性状】本品茎呈圆柱形，长2～48cm，直径0.5～3cm；表面黄绿色或黄棕色，有的微带紫色，具纵棱，断面中空。茎生叶密集排列，无柄，或脱落留有残基，完整叶片呈卵状长圆形或广披针形，两面被柔毛，边缘有锯齿和缘毛，主脉明显。头状花序顶生，10～42个密集成圆球形，无梗。苞叶长卵形或卵形，无柄，中部凹陷呈舟状，膜质，半透明。总苞片3～4层，披针形，等长，外层多呈紫褐色，内层棕黄色或黄白色。花管状，紫红色，柱头2裂。瘦果圆柱形，具纵棱，羽状冠毛2层。体轻，质脆。气微香，味微苦。

　　【鉴别】（1） 本品粉末黄灰色至黄绿色。腺毛类棒槌形，头部和柄多为2列细胞。非腺毛为多细胞或单细胞，基部细胞类长方形，先端细胞较细或扭曲，长40～300μm。花粉粒球形，直径45～68μm，外壁有刺状突起，具3孔沟。气孔不定式。冠毛为多列分枝状毛。花柱碎片具刺状或绒毛状突起。

　　（2） 取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取天山雪莲对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品、绿原酸对照品，分别加甲醇制成每1ml各含5mg和2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10∶6∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，再喷以1%亚硝酸钠的1%甲醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过12.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（38∶62）为流动相；检测波长为340nm；柱温40℃。理论板数按芦丁峰计算应不低于8000。

　　对照品溶液的制备 取芦丁对照品（120℃干燥至恒重）、绿原酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含芦丁80μg、绿原酸60μg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理10分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含无水芦丁（C27H30O16）不得少于0.15%，绿原酸（C16H18O9）不得少于0.15%。

　　【性味】维吾尔医：性质，二级湿热。中医：微苦，温。

　　【功能与主治】维吾尔医：补肾活血，强筋骨，营养神经，调节异常体液。用于风湿性关节炎，关节疼痛，肺寒咳嗽，肾与小腹冷痛，白带过多等。

　　中医：温肾助阳，祛风胜湿，通经活血。用于风寒湿痹痛、类风湿性关节炎，小腹冷痛，月经不调。

　　【用法与用量】3～6g，水煎或酒浸服。外用适量。

　　【禁忌】孕妇忌用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

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　　本品为石竹科植物麦蓝菜Vaccaria segetalis（Neck.）Garcke的干燥成熟种子。夏季果实成熟、果皮尚未开裂时釆割植株，晒干，打下种子，除去杂质，再晒干。

　　【性状】本品呈球形，直径约2mm。表面黑色，少数红棕色，略有光泽，有细密颗粒状突起，一侧有1凹陷的纵沟。质硬。胚乳白色，胚弯曲成环，子叶2。气微，味微涩、苦。

　　【鉴别】（1） 本品粉末淡灰褐色。种皮表皮细胞红棕色或黄棕色，表面观多角形或长多角形，直径50～120μm，垂周壁增厚，星角状或深波状弯曲。种皮内表皮细胞淡黄棕色，表面观类方形、类长方形或多角形，垂周壁呈紧密的连珠状增厚，表面可见网状增厚纹理。胚乳细胞多角形、类方形或类长方形，胞腔内充满淀粉粒和糊粉粒。子叶细胞含有脂肪油滴。

　　（2）取本品粉末1.5g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取王不留行对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取王不留行黄酮苷对照品和刺桐碱对照品，加甲醇制成每1ml分别含0.2mg和1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（15∶7∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和王不留行黄酮苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和刺桐碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.3%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为280nm。理论板数按王不留行黄酮苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取王不留行黄酮苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含王不留行黄酮苷（C32H38O19）不得少于0.40%。

　　饮片

　　【炮制】王不留行 除去杂质。

　　【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　炒王不留行 取净王不留行，照清炒法（通则0213）炒至大多数爆开白花。

　　【性状】本品呈类球形爆花状，表面白色，质松脆。

　　【检查】水分 同药材，不得过10.0%。

　　【含量测定】同药材，含王不留行黄酮苷（C32H38O19）不得少于0.15%。

　　【鉴别】（除显微粉末外）【浸出物】同药材。

　　【性味与归经 】苦，平。归肝、胃经。

　　【功能与主治】活血通经，下乳消肿，利尿通淋。用于经闭，痛经，乳汁不下，乳痈肿痛，淋证涩痛。

　　【用法与用量】5~10g。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为马鞭草科植物马鞭草Verbena officinalis L.的干燥地上部分。6～8月花开时采割，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品茎呈方柱形，多分枝，四面有纵沟，长0.5～1m；表面绿褐色，粗糙；质硬而脆，断面有髓或中空。叶对生，皱缩，多破碎，绿褐色，完整者展平后叶片3深裂，边缘有锯齿。穗状花序细长，有小花多数。气微，味苦。

　　【鉴别 】（1） 本品粉末绿褐色。茎表皮细胞呈长多角形或类长方形，垂周壁多平直，具气孔。叶下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式或不等式，副卫细胞3～5个。腺鳞头部4细胞，直径23～58μm；柄单细胞。非腺毛单细胞。花粉粒类圆形或类圆三角形，直径24～35μm，表面光滑，有3个萌发孔。

　　（2） 取本品粉末1g，加二氯甲烷20ml，超声处理30分钟，弃去二氯甲烷液，药渣加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取马鞭草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取马鞭草苷对照品和戟叶马鞭草苷对照品，加甲醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各8μl，对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（9∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过12.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%醋酸溶液（82.5∶17.5）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按熊果酸峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品、熊果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含齐墩果酸50μg、熊果酸0.1mg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇25ml，称定重量，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，加1%氨水溶液3ml，混匀，用石油醚（30～60℃）振摇提取3次，每次15ml，弃去石油醚液，取乙醇液蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含齐墩果酸（C30H48O3）和熊果酸（C30H48O3）的总量不得少于0.30%。

　　饮片

　　【炮制】除去残根及杂质，洗净，稍润，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。茎方柱形，四面有纵沟，表面绿褐色，粗糙。切面有髓或中空。叶多破碎，绿褐色，完整者展平后叶片3深裂，边缘有锯齿。穗状花序，有小花多数。气微，味苦。

　　【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】苦，凉。归肝、脾经。

　　【功能与主治】活血散瘀，解毒，利水，退黄，截疟。用于癥瘕积聚，痛经经闭，喉痹，痈肿，水肿，黄疸，疟疾。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为灰包科真菌脱皮马勃Lasiosphaera fenzlii Reich.、大马勃Calvatia gigantea（Batsch ex Pers.）Lloyd或紫色马勃Calvatia lilacina（Mont. et Berk.）Lloyd的干燥子实体。夏、秋二季子实体成熟时及时釆收，除去泥沙，干燥。

　　【性状】脱皮马勃 呈扁球形或类球形，无不孕基部，直径15～20cm。包被灰棕色至黄褐色，纸质，常破碎呈块片状，或已全部脱落。孢体灰褐色或浅褐色，紧密，有弹性，用手撕之，内有灰褐色棉絮状的丝状物。触之则孢子呈尘土样飞扬，手捻有细腻感。臭似尘土，无味。

　　大马勃 不孕基部小或无。残留的包被由黄棕色的膜状外包被和较厚的灰黄色的内包被所组成，光滑，质硬而脆，成块脱落。孢体浅青褐色，手捻有润滑感。

　　紫色马勃 呈陀螺形，或已压扁呈扁圆形，直径5～12cm，不孕基部发达。包被薄，两层，紫褐色，粗皱，有圆形凹陷，外翻，上部常裂成小块或已部分脱落。孢体紫色。

　　【鉴别】（1） 取本品置火焰上，轻轻抖动，即可见微细的火星飞扬，熄灭后，发生大量白色浓烟。

　　（2） 脱皮马勃 粉末灰褐色。孢丝长，淡褐色，有分枝，相互交织，直径2～4.5μm，壁厚。孢子褐色，球形，直径4.5～5μm，有小刺，长1.5～3μm。

　　大马勃 粉末淡青褐色。孢丝稍分枝，有稀少横隔，直径2.5～6μm。孢子淡青黄色，光滑或有的具微细疣点，直径3.5～5μm。

　　紫色马勃 粉末灰紫色。孢丝分枝，有横隔，直径2～5μm，壁厚。孢子紫色，直径4～5.5μm，有小刺。

　　（3） 取本品碎块1g，加乙醇与0.1mol/L氢氧化钠溶液各8ml，浸湿，低温烘干，缓缓炽灼，于700℃使完全灰化，放冷，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液显磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。

　　（4） 取本品粉末1g，加二氯甲烷40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取马勃对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮-乙醚（10∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

　　【检查】水分 取本品粉末0.5g，照水分测定法（通则0832第二法）测定，不得过15.0%。

　　总灰分 取本品粉末0.5g，照灰分测定法（通则2302）测定，不得过15.0%。

　　酸不溶性灰分 取本品粉末0.5g，照灰分测定法（通则2302）测定，不得过10.0%。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，剪成小块。

　　【性状 】脱皮马勃 呈不规则的小块。其余同药材。

　　大马勃 呈不规则的小块。其余同药材。

　　紫色马勃 呈不规则的小块。其余同药材。

　　【性味与归经】辛，平。归肺经。

　　【功能与主治】清肺利咽，止血。用于风热郁肺咽痛，音哑，咳嗽；外治鼻衄，创伤出血。

　　【用法与用量】2～6g。外用适量，敷患处。

　　【贮藏】置干燥处，防尘。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为马齿苋科植物马齿苋Portulaca oleracea L.的干燥地上部分。夏、秋二季釆收，除去残根和杂质，洗净，略蒸或烫后晒干。

　　【性状】本品多皱缩卷曲，常结成团。茎圆柱形，长可达30cm，直径0.1～0.2cm，表面黄褐色，有明显纵沟纹。叶对生或互生，易破碎，完整叶片倒卵形，长1～2.5cm，宽0.5～1.5cm；绿褐色，先端钝平或微缺，全缘。花小，3~5朵生于枝端，花瓣5，黄色。蒴果圆锥形，长约5mm，内含多数细小种子。气微，味微酸。

　　【鉴别】（1） 本品粉末灰绿色。草酸钙簇晶众多，大小不一，直径7～108μm，大型簇晶的晶块较大，棱角钝。草酸钙方晶宽8～69μm，长至125μm，有的方晶堆砌成簇晶状。叶表皮细胞垂周壁弯曲或较平直，气孔平轴式。含晶细胞常位于维管束旁，内含细小草酸钙簇晶。内果皮石细胞大多成群，呈长梭形或长方形，壁稍厚，可见孔沟与纹孔。种皮细胞棕红色或棕黄色，表面观呈多角星状，表面密布不整齐小突起。花粉粒类球形，直径48～65μm，表面具细刺状纹饰，萌发孔短横线状。

　　（2） 取本品粉末2g，加水20ml，加甲酸调节pH值至3～4，冷浸3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，作为供试品溶液。另取马齿苋对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以水饱和正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。茎圆柱形，表面黄褐色，有明显纵沟纹。叶多破碎，完整者展平后呈倒卵形，先端钝平或微缺，全缘。蒴果圆锥形，内含多数细小种子。气微，味微酸。

　　【检查】水分 同药材，不得过9.0%。

　　【鉴别】同药材。

　　【性味与归经】酸，寒。归肝、大肠经。

　　【功能与主治】清热解毒，凉血止血，止痢。用于热毒血痢，痈肿疔疮，湿疹，丹毒，蛇虫咬伤，便血，痔血，崩漏下血。

　　【用法与用量】9～15g。外用适量捣敷患处。

　　【贮藏】置通风干燥处，防潮。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。