作者： Mi张杨

　　本品为伞形科植物紫花前胡Peucedanum decursivum （Miq.）Maxim. 的干燥根。秋、冬二季地上部分枯萎时采挖，除去须根，晒干。

　　【性状】本品多呈不规则圆柱形、圆锥形或纺锤形，主根较细，有少数支根，长3～15cm，直径0.8～1.7cm。表面棕色至黑棕色，根头部偶有残留茎基和膜状叶鞘残基，有浅直细纵皱纹，可见灰白色横向皮孔样突起和点状须根痕。质硬，断面类白色，皮部较窄，散有少数黄色油点。气芳香，味微苦、辛。

　　【鉴别】（1）本品根横切面：木栓层为数列至10余列扁平细胞，外有落皮层。栓内层极窄，有油管散在。韧皮部宽广；油管多数，类圆形，略呈多轮环状排列，分泌细胞5～10个；韧皮射线近皮层处多弯曲且形成大小不等的裂隙。形成层环状。木质部较小，导管径向排列呈放射状；木射线较宽；木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。

　　（2）取本品粉末0.5g，加甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取紫花前胡苷对照品，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（8︰1︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（40︰60）为流动相；检测波长为334nm。理论板数按紫花前胡苷峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备 取紫花前胡苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，浸泡1小时后超声处理（功率100W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含紫花前胡苷（C20H24O9）不得少于0.90%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干。

　　【性味与归经】苦、辛，微寒。归肺经。

　　【功能与主治】降气化痰，散风清热。用于痰热喘满，咯痰黄稠，风热咳嗽痰多。

　　【用法与用量】3～9g，或入丸、散。

　　【贮藏】置阴凉干燥处，防霉，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为堇菜科植物紫花地丁Viola yedoensis Makino 的干燥全草。春、秋二季采收，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品多皱缩成团。主根长圆锥形，直径1～3mm；淡黄棕色，有细纵皱纹。叶基生，灰绿色，展平后叶片呈披针形或卵状披针形，长1.5～6cm，宽1～2cm；先端钝，基部截形或稍心形，边缘具钝锯齿，两面有毛；叶柄细，长2～6cm，上部具明显狭翅。花茎纤细；花瓣5，紫堇色或淡棕色；花距细管状。萌果椭圆形或3裂，种子多数，淡棕色。气微，味微苦而稍黏。

　　【鉴别】（1）本品叶横切面：上表皮细胞较大，切向延长，外壁较厚，内壁黏液化，常膨胀呈半圆形；下表皮细胞较小，偶有黏液细胞；上、下表皮有单细胞非腺毛，长32～240μm，直径24～32μm，具角质短线纹。栅栏细胞2～3列；海绵细胞类圆形，含草酸钙簇晶，直径11～40μm。主脉维管束外韧型，上、下表皮内方有厚角细胞1～2列。

　　（2）取本品粉末2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加热水10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫花地丁对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取秦皮乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5︰3︰1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过18.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用95%乙醇作溶剂，不得少于5.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（10︰90）为流动相；检测波长为344nm，理论板数按秦皮乙素峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取秦皮乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，70 ℃加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含秦皮乙素（C9H6O4）不得少于0.20%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切碎，干燥。

　　【性味与归经】苦、辛，寒。归心、肝经。

　　【功能与主治】清热解毒，凉血消肿。用于疔疮肿毒，痈疽发背，丹毒，毒蛇咬伤。

　　【用法与用量】15～30g。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为氟化物类矿物萤石族萤石，主含氟化钙（CaF2）。采挖后，除去杂石。

　　【性状】本品为块状或粒状集合体。呈不规则块状，具棱角。紫色或绿色，深浅不匀，条痕白色。半透明至透明，有玻璃样光泽。表面常有裂纹。质坚脆，易击碎。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）取本品细粉0.1g，置烧杯中，加盐酸2ml与4%硼酸溶液5ml，加热微沸使溶解。取溶液1滴，置载玻片上，加硫酸溶液（1→4）1滴，静置片刻，置显微镜下观察，可见针状结晶。

　　（2）取本品，置紫外光灯（365nm）下观察，显亮紫色、紫色至青紫色荧光。

　　（3）取本品细粉20mg与二氧化硅粉15mg，混匀，置具外包锡纸的橡皮塞的干燥试管中，加硫酸10滴。另取细玻璃管穿过橡皮塞，玻璃管下端沾水一滴，塞置距试管底部约3.5cm处，小心加热（在石棉板上）试管底部，见水滴上下移动时，停止加热约1分钟，再继续加热，至有浓厚的白烟放出为止。放置2～3分钟，取下塞与玻璃管，用2～3滴水冲洗玻璃管下端使流入坩埚内，加钼酸铵溶液［取钼酸铵3g，加水60ml溶解后，再加入硝酸溶液（1→2）20ml，摇匀］1滴，稍加热，溶液显淡黄色，放置1～2分钟后，加联苯胺溶液（取联苯胺1g，加入10%醋酸使溶解成100ml）1滴和饱和醋酸钠溶液1～2滴，即显蓝色或生成蓝色沉淀。

　　【含量测定】取本品细粉约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸2ml与4%硼酸溶液5ml，加热溶解后，加水300ml、10%三乙醇胺溶液10ml与甲基红指示剂1滴，滴加10%氢氧化钾溶液至溶液显黄色，再继续多加15ml，并加钙黄绿素指示剂约30mg，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于3.904mg的氟化钙（CaF2）。

　　本品含氟化钙（CaF2）不得少于85.0%。

　　饮片

　　【炮制】紫石英 除去杂石，砸成碎块。

　　【性状】本品为不规则碎块。紫色或绿色，半透明至透明，有玻璃样光泽。气微，味淡。

　　【鉴别】【含量测定】同药材。

　　煅紫石英 取净紫石英块，照煅淬法（通则0213）煅透，醋淬。

　　每100kg紫石英，用醋30kg。

　　【性状】本品为不规则碎块或粉末。表面黄白色、棕色或紫色，无光泽。质酥脆。有醋香气，味淡。

　　【含量测定】同药材，含氟化钙（CaF2）不得少于80.0%。

　　【鉴别】（1）、（3）同药材。

　　【性味与归经】甘，温。归肾、心、肺经。

　　【功能与主治】温肾暖宫，镇心安神，温肺平喘。用于肾阳亏虚，宫冷不孕，惊悸不安，失眠多梦，虚寒咳喘。

　　【用法与用量】9～15g，先煎。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为硫化物类矿物雄黄族雄黄，主含二硫化二砷（AS2S2）。采挖后，除去杂质。

　　【性状】本品为块状或粒状集合体，呈不规则块状。深红色或橙红色，条痕淡橘红色，晶面有金刚石样光泽。质脆，易碎，断面具树脂样光泽。微有特异的臭气，味淡。精矿粉为粉末状或粉末集合体，质松脆，手捏即成粉，橙黄色，无光泽。

　　【鉴别】（1）取本品粉末10mg，加水润湿后，加氯酸钾饱和的硝酸溶液2ml，溶解后，加氯化钡试液，生成大量白色沉淀。放置后，倾出上层酸液，再加水2ml，振摇，沉淀不溶解。

　　（2）取本品粉末0.2g，置坩埚内，加热熔融，产生白色或黄白色火焰，伴有白色浓烟。取玻片覆盖后，有白色冷凝物，刮取少量，置试管内加水煮沸使溶解，必要时滤过，溶液加硫化氢试液数滴，即显黄色，加稀盐酸后生成黄色絮状沉淀，再加碳酸铵试液，沉淀复溶解。

　　【检查】三价砷和五价砷 照汞、砷元素形态及价态测定法（通则2322）中砷形态及其价态测定法测定。

　　对照品贮备溶液的制备 分别精密量取亚砷酸根溶液标准物质、砷酸根溶液标准物质适量，加水制成每1ml各含2μg（均以砷计）的混合溶液，即得。

　　标准曲线溶液的制备 精密吸取对照品贮备溶液适量，加0.02mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液分别制成每1ml含两种价态砷各5ng、20ng、50ng、100ng、200ng、500ng、1000ng（均以砷计）的系列溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约30mg，精密称定，置250ml塑料量瓶中，加人工肠液约200ml，摇匀，置37℃水浴中超声处理（功率300W，频率45kHz）2小时（每隔15分钟充分摇匀一次），放冷，用人工肠液稀释至刻度，摇匀，取适量置50ml塑料离心管中，静置20～24小时，用洗耳球轻轻吹去上层表面溶液，吸取中层溶液约15ml（吸取时应避免带入颗粒），用微孔滤膜（10μm）滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml塑料量瓶中，加0.02mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液稀释至刻度，摇匀，即得。同法制备试剂空白溶液。

　　测定法 分别精密吸取标准曲线溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪，测定。以标准曲线溶液测得不同价态砷的峰面积为纵坐标，相应浓度为横坐标，绘制标准曲线，计算供试品中价态砷含量，即得。

　　本品含三价砷和五价砷的总量以砷（As）计，不得过7.0%。

　　【含量测定】取本品粉末约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸钾1g、硫酸铵2g与硫酸8ml，用直火加热至溶液澄明，放冷，缓缓加水50ml，加热微沸3～5分钟，放冷，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠溶液（40→100）中和至显微红色，放冷，用0.25mol/L硫酸溶液中和至褪色，加碳酸氢钠5g，摇匀后，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，滴定至溶液显紫蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于5.348mg的二硫化二砷（As2S2）。

　　本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）计，不得少于90.0%。

　　饮片

　　【炮制】雄黄粉 取雄黄照水飞法（通则0213）水飞，晾干。

　　【性状】本品为橙黄色或橙红色极细粉末，易粘手，气特异。

　　【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛，温；有毒。归肝、大肠经。

　　【功能与主治】解毒杀虫，燥湿祛痰，截疟。用于痈肿疔疮，蛇虫咬伤，虫积腹痛，惊痫，疟疾。

　　【用法与用量】0.05～0.1g，入丸散用。外用适量，熏涂患处。

　　【注意】内服宜慎；不可久用；孕妇禁用。

　　【贮藏】置干燥处，密闭。

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　　本品为自然元素类矿物硫族自然硫，采挖后，加热熔化，除去杂质；或用含硫矿物经加工制得。

　　【性状】本品呈不规则块状。黄色或略呈绿黄色。表面不平坦，呈脂肪光泽，常有多数小孔。用手握紧置于耳旁，可闻轻微的爆裂声。体轻，质松，易碎，断面常呈针状结晶形。有特异的臭气，味淡。

　　【鉴别】本品燃烧时易熔融，火焰为蓝色，并有二氧化硫的刺激性臭气。

　　【含量测定】取本品细粉约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）50ml，加水10ml，置水浴中加热使溶解，并挥去乙醇（直至无气泡、无醇臭）。加水40ml，于瓶颈插入一小漏斗，微沸10分钟，冷却，小心

　　本品含硫（S）不得少于98.5%。

　　饮片　　【炮制】硫黄 除去杂质，敲成碎块。

　　【鉴别】【含量测定】同药材。

　　制硫黄 取净硫黄块，与豆腐同煮，至豆腐显黑绿色时，取出，漂净，阴干。　　每100kg硫黄，用豆腐200kg。

　　【性味与归经】酸，温;有毒。归肾、大肠经

　　【功能与主治】外用解毒杀虫疗疮；内服补火助阳通便。外治用于疥癣，秃疮，阴疽恶疮；内服用于阳痿足冷，虚喘冷哮，虚寒便秘。

　　【用法与用量】外用适量，研末油调涂敷患处。内服1.5～3g，炮制后入丸散服。

　　【注意】孕妇慎用。不宜与芒硝、玄明粉同用。

　　【贮藏】置干燥处，防火。

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　　本品为棕榈科植物棕榈Trachycarpus fortunei（Hook. f.）H. Wendl. 的干燥叶柄。采棕时割取旧叶柄下延部分和鞘片，除去纤维状的棕毛，晒干。

　　【性状】本品呈长条板状，一端较窄而厚，另端较宽而稍薄，大小不等。表面红棕色，粗糙，有纵直皱纹；一面有明显的凸出纤维，纤维的两侧着生多数棕色茸毛。质硬而韧，不易折断，断面纤维性。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品粉末红棕色至褐棕色。纤维成束，细长，直径12～15μm，其外侧薄壁细胞含细小的草酸钙簇晶，形成晶纤维。气孔直轴式或不定式，副卫细胞5～6个。可见网纹导管、螺纹导管及梯纹管胞。

　　（2）取本品粉末1g，加水20ml，加热5分钟，滤过，滤液用水稀释成20ml。取滤液1ml，加三氯化铁试液2～3滴，即生成污绿色絮状沉淀；另取滤液1ml，加氯化钠明胶试液3滴，即显白色浑浊。

　　饮片

　　【炮制】棕榈 除去杂质，洗净，干燥。

　　【性状】【鉴别】同药材。

　　棕榈炭 取净棕榈，照煅炭法（通则0213）制炭。

　　【性状】本品呈不规则块状，大小不一。表面黑褐色至黑色，有光泽，有纵直条纹；触之有黑色炭粉。内部焦黄色，纤维性。略具焦香气，味苦涩。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕黑色。纤维成束，黑褐色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。梯纹导管，直径约25μm。

　　（2）取本品粉末5g，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品、原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-正丁醇-冰醋酸（20︰1︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铁试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的淡墨绿色斑点。

　　【性味与归经】苦、涩，平。归肺、肝、大肠经。

　　【功能与主治】收敛止血。用于吐血，衄血，尿血，便血，崩漏。

　　【用法与用量】3～9g，一般炮制后用。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为桑科植物构树Broussonetia papyrifera（L.）Vent. 的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，洗净，晒干，除去灰白色膜状宿萼和杂质。

　　【性状】本品略呈球形或卵圆形，稍扁，直径约1.5mm。表面红棕色，有网状皱纹或颗粒状突起,一侧有棱,一侧有凹沟，有的具果梗。质硬而脆，易压碎。胚乳类白色，富油性。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品粉末红棕色。果皮栅状细胞壁黏液化，残存具细齿状的条纹增厚部分，形似细芒。含晶厚壁细胞成片，棕黄色，表面观类多角形，内含草酸钙簇晶；断面观类长方形，内壁极厚，胞腔偏靠外侧，簇晶矩圆形。内果皮厚壁细胞甚扁平，常多层重叠，界限不清。种皮表皮细胞表面观多角形，壁略呈连珠状增厚，非木化，胞腔内含黄棕色物。

　　（2）取本品粉末2g，置具塞锥形瓶中，加入石油醚（60～90 ℃）50ml，密塞，超声处理30分钟，滤过，弃去滤液，重复操作3次，残渣挥干，加入甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取楮实子照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（10︰8︰1.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过9.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于14.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质和灰屑。

　　【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】甘，寒。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补肾清肝，明目，利尿。用于肝肾不足，腰膝酸软，虚劳骨蒸，头晕目昏，目生翳膜，水肿胀满。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为蓼科植物萹蓄Polygonum aviculare L. 的干燥地上部分。夏季叶茂盛时采收，除去根和杂质，晒干。

　　【性状】本品茎呈圆柱形而略扁，有分枝，长15～40cm，直径0.2～0.3cm。表面灰绿色或棕红色，有细密微突起的纵纹；节部稍膨大，有浅棕色膜质的托叶鞘，节间长约3cm；质硬，易折断，断面髓部白色。叶互生，近无柄或具短柄，叶片多脱落或皱缩、破碎，完整者展平后呈披针形，全缘，两面均呈棕绿色或灰绿色。气微，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮细胞1列，长方形，外壁稍厚，内含棕黄色物，外被角质层。皮层为数列薄壁细胞，细胞径向延长，栅栏状排列；角棱处有下皮纤维束。中柱鞘纤维束断续排列成环。韧皮部较窄。形成层成环。木质部导管单个散列；木纤维发达。髓较大。薄壁组织间有分泌细胞。有的细胞含草酸钙簇晶。

　　叶表面观：上、下表皮细胞均为长多角形、长方形或多角形，垂周壁微弯曲或近平直，呈细小连珠状增厚，外平周壁表面均有角质线纹。气孔不定式，副卫细胞2～4个。叶肉组织中可见众多草酸钙簇晶，直径5～55μm。

　　（2）取杨梅苷对照品，加60%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（20︰5︰2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过14.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.0%。

　　【含量测定】避光操作。照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸溶液（14︰86）为流动相；检测波长为352nm。理论板数按杨梅苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取杨梅苷对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加60%乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%乙醇50ml，称定重量，冷浸8小时，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，再称定重量，用60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，药渣用60%乙醇适量洗涤，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加60%乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，加60%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含杨梅苷（C21H20O12）不得少于0.030%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。茎呈圆柱形而略扁，表面灰绿色或棕红色，有细密微突起的纵纹；节部稍膨大，有浅棕色膜质的托叶鞘。切面髓部白色。叶片多破碎，完整者展平后呈披针形，全缘。气微，味微苦。

　　【浸出物】同药材，不得少于10.0%。

　　【鉴别】（除茎横切面外）【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】苦，微寒。归膀胱经。

　　【功能与主治】利尿通淋，杀虫，止痒。用于热淋涩痛，小便短赤，虫积腹痛，皮肤湿疹，阴痒带下。

　　【用法与用量】9～15g。外用适量，煎洗患处。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为十字花科植物播娘蒿Descurainia sophia（L.）Webb. ex Prantl. 或独行菜Lepidium apetalum Willd. 的干燥成熟种子。前者习称“南葶苈子”，后者习称“北葶苈子”。夏季果实成熟时采割植株，晒干，搓出种子，除去杂质。

　　【性状】南葶苈子 呈长圆形略扁，长约0.8～1.2mm，宽约0.5mm。表面棕色或红棕色，微有光泽，具纵沟2条，其中1条较明显。一端钝圆，另端微凹或较平截，种脐类白色，位于凹入端或平截处。气微，味微辛、苦，略带黏性。

　　北葶苈子 呈扁卵形，长1～1.5mm，宽0.5～1mm。一端钝圆，另端尖而微凹，种脐位于凹入端。味微辛辣，黏性较强。

　　【鉴别】（1）取本品少量，加水浸泡后，用放大镜观察，南葶苈子透明状黏液层薄，厚度约为种子宽度的1/5以下。北葶苈子透明状黏液层较厚，厚度可超过种子宽度的1/2以上。

　　（2）南葶苈子 粉末黄棕色。种皮外表皮细胞为黏液细胞，断面观类方形，内壁增厚向外延伸成纤维素柱，纤维素柱长8～18μm，顶端钝圆、偏斜或平截，周围可见黏液质纹理。种皮内表皮细胞为黄色，表面观呈长方多角形，直径15～42μm，壁厚5～8μm 。

　　北葶苈子 种皮外表皮细胞断面观略呈类长方形，纤维素柱较长，长24～34μm，种皮内表皮细胞表面观长方多角形或类方形。

　　（3）南葶苈子 取本品粉末1g，加70%甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷对照品，加30%甲醇制成每1ml含90μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-甲醇-水（7︰2︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过9.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　膨胀度 取本品0.6g，称定重量，照膨胀度测定法（通则2101）测定。南葶苈子不得低于3，北葶苈子不得低于12。

　　【含量测定】南葶苈子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%醋酸溶液（11：89）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷峰计算应不低于5800。

　　对照品溶液的制备 取槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷对照品适量，精密称定，加30%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各25μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷（C33H40O22）不得少于0.075%。

　　饮片

　　【炮制】葶苈子 除去杂质和灰屑。

　　【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　炒葶苈子 取净葶苈子，照清炒法（通则0213）炒至有爆声。

　　【性状】本品形如葶苈子，微鼓起，表面棕黄色。有油香气，不带黏性。

　　【检查】水分 同药材，不得过5.0%。

　　【含量测定】南葶苈子 同药材，含槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷（C33H40O22）不得少于0.080%。

　　【鉴别】【检查】（总灰分 酸不溶性灰分）同药材。

　　【性味与归经】辛、苦，大寒。归肺、膀胱经。

　　【功能与主治】泻肺平喘，行水消肿。用于痰涎壅肺，喘咳痰多，胸胁胀满，不得平卧，胸腹水肿，小便不利。

　　【用法与用量】3～10g，包煎。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi 的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块；干燥。

　　【性状】本品呈纵切的长方形厚片或小方块，长5～35cm，厚0.5～1cm。外皮淡棕色至棕色，有纵皱纹，粗糙。切面黄白色至淡黄棕色，有的纹理明显。质韧，纤维性强。气微，味微甜。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡棕色。淀粉粒单粒球形，直径3～37μm，脐点点状、裂缝状或星状；复粒由2～10分粒组成。纤维多成束，壁厚，木化，周围细胞大多含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。石细胞少见，类圆形或多角形，直径38～70μm。具缘纹孔导管较大，具缘纹孔六角形或椭圆形，排列极为紧密。

　　（2）取本品粉末0.8g，加甲醇10ml，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲醇-水（7︰2.5︰0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。

　　【检查】水分 不得过14.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.0%（通则2302）。

　　重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过1mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于24.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25︰75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含葛根素（C21H20O9）不得少于2.4%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，晒干。

　　【性状】本品呈不规则的厚片、粗丝或边长为0.5～1.2cm的方块。切面浅黄棕色至棕黄色。质韧，纤维性强。气微，味微甜。

　　【检查】水分 同药材，不得过13.0%。

　　总灰分 同药材，不得过6.0%。

　　【鉴别】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘、辛，凉。归脾、胃、肺经。

　　【功能与主治】解肌退热，生津止渴，透疹，升阳止泻，通经活络，解酒毒。用于外感发热头痛，项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻，眩晕头痛，中风偏瘫，胸痹心痛，酒毒伤中。

　　【用法与用量】10～15g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

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在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为菊科植物款冬Tussilago farfara L. 的干燥花蕾。12月或地冻前当花尚未出土时采挖，除去花梗和泥沙，阴干。

　　【性状】本品呈长圆棒状。单生或2～3个基部连生，长1～2.5cm，直径0.5～1cm。上端较粗，下端渐细或带有短梗，外面被有多数鱼鳞状苞片。苞片外表面紫红色或淡红色，内表面密被白色絮状茸毛。体轻，撕开后可见白色茸毛。气香，味微苦而辛。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕色。非腺毛较多，单细胞，扭曲盘绕成团，直径5～24μm。腺毛略呈棒槌形，头部4～8细胞，柄部细胞2列。花粉粒细小，类球形，直径25～48μm，表面具尖刺，3萌发孔。冠毛分枝状，各分枝单细胞，先端渐尖。分泌细胞类圆形或长圆形，含黄色分泌物。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醇20ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取款冬花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。另取款冬酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（6︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（85︰15）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按款冬酮峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取款冬酮对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇20ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含款冬酮（C23H34O5）不得少于0.070%。

　　饮片

　　【炮制】款冬花 除去杂质及残梗。

　　【性状】【鉴别】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　蜜款冬花 取净款冬花，照蜜炙法（通则0213）用蜜水炒至不粘手。

　　【性状】本品形如款冬花，表面棕黄色或棕褐色，稍带黏性。具蜜香气，味微甜。

　　【浸出物】同药材，不得少于22.0%。

　　【鉴别】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛、微苦，温。归肺经。

　　【功能与主治】润肺下气，止咳化痰。用于新久咳嗽，喘咳痰多，劳嗽咳血。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置干燥处，防潮，防蛀。

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　　本品为芫青科昆虫南方大斑螯Mylabris phalerata Pallas或黄黑小斑螫Mylabris cichorii Linnaeus

　　的干燥体。夏、秋二季捕捉，闷死或烫死，晒干。

　　【性状】南方大斑螯 呈长圆形，长1.5～2.5cm，宽0.5～1cm。头及口器向下垂，有较大的复眼及触角各1对，触角多已脱落。背部具革质鞘翅1对，黑色，有3条黄色或棕黄色的横纹；鞘翅下面有棕褐色薄膜状透明的内翅2片。胸腹部乌黑色，胸部有足3对。有特殊的臭气。

　　黄黑小斑螯 体型较小，长1～1.5cm。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。体壁碎片黄白色至棕褐色，表面隐见斜向纹理，可见短小的刺、刚毛或刚毛脱落后留下的凹窝。刚毛多碎断，棕褐色或棕红色，完整者平直或呈镰刀状弯曲，先端锐尖；表面可见斜向纵纹。横纹肌纤维碎块近无色或淡黄棕色，表面可有明暗相间的波状纹理;侧面观常数条成束，表面淡黄棕色或黄白色，可见顺直纹理。气管壁碎片不规则，条状增厚壁呈棕色或深棕色螺旋状。鞘翅碎片淡棕黄色或棕红色，角质不规则形，表面有稀疏刚毛及凹陷的圆形环，直径28～120μm。

　　（2）取本品粉末2g，加三氯甲烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣用石油醚（30～60 ℃）洗2次，每次5ml，小心倾去上清液，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取斑螯素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（49︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.1%溴甲酚绿乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（23︰77）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按斑螫素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取斑螫素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷超声处理（功率400W，频率40kHz）2次（每次30ml，15分钟），合并三氯甲烷液，滤过，用少量三氯甲烷分次洗涤容器，洗液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含斑螯素（C10H12O4）不得少于0.35%。

　　饮片

　　【炮制】生斑螯 除去杂质。

　　【性状】【鉴别】【含量测定】同药材。

　　米斑螯 取净斑螯与米拌炒，至米呈黄棕色，取出，除去头、翅、足。

　　每100kg斑螯，用米20kg。

　　【性状】南方大斑螫 体型较大，头足翅偶有残留。色乌黑发亮，头部去除后的断面不整齐，边缘黑色，中心灰黄色。质脆易碎。有焦香气。

　　黄黑小斑螯 体型较小。

　　【含量测定】同药材，含斑螫素（C10H12O4）应为0.25%～0.65%。

　　【鉴别】同药材。

　　【性味与归经】辛，热；有大毒。归肝、胃、肾经。

　　【功能与主治】破血逐瘀，散结消癥，攻毒蚀疮。用于癥瘕，经闭，顽癣，瘰疬，赘疣，痈疽不溃，恶疮死肌。

　　【用法与用量】0.03～0.06g，炮制后多入丸散用。外用适量，研末或浸酒醋，或制油膏涂敷患处，不宜大面积用。

　　【注意】本品有大毒，内服慎用；孕妇禁用。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

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