作者： Mi张杨

　　本品为薯蓣科植物绵萆薢Dioscorea spongiosa J. Q. Xi，M. Mizuno et W. L. Zhao或福州薯蓣Dioscorea futschauensis Uline ex R. Kunth的干燥根茎。秋、冬二季采挖，除去须根，洗净，切片，晒干。

　　【性状】本品为不规则的斜切片，边缘不整齐，大小不一，厚2～5mm。外皮黄棕色至黄褐色，有稀疏的须根残基，呈圆锥状突起。质疏松，略呈海绵状，切面灰白色至浅灰棕色，黄棕色点状维管束散在。气微，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡黄棕色。淀粉粒众多，单粒卵圆形、椭圆形、类圆形、类三角形或不规则形，有的一端尖突，有的呈瘤状，直径10～70μm，脐点裂缝状、人字状、点状，层纹大多不明显。草酸钙针晶多成束，长90～210μm。薄壁细胞壁略增厚，纹孔明显。具缘纹孔导管直径17～84μm，纹孔明显。木栓细胞棕黄色，多角形。

　　（2）取本品粉末2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用乙醚25ml洗涤，弃去乙醚液，水液加盐酸2ml，加热回流1.5小时，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绵萆薢对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（9︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过11.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过6.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【性味与归经】苦，平。归肾、胃经。

　　【功能与主治】利湿去浊，祛风除痹。用于膏淋，白浊，白带过多，风湿痹痛，关节不利，腰膝疼痛。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为绵马贯众的炮制加工品。

　　【炮制】取绵马贯众片，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色，喷淋清水少许，熄灭火星，取出，晾干。

　　【性状】本品为不规则的厚片或碎片。表面焦黑色，内部焦褐色。味涩。

　　【鉴别】取本品粉末1g，加环己烷20ml，超声处理30分钟，取续滤液10ml，浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上［取硅胶G 10g、枸椽酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH7.0）10ml，维生素C 60mg、羧甲基纤维素钠溶液20ml调匀，铺板，室温避光晾干，50 ℃活化2小时后备用］，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（30︰15︰1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和2小时，展开，展距8cm以上，取出，立即喷以0.3%坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液，在40 ℃放置1小时。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于16.0%。

　　【性味与归经】苦、涩，微寒；有小毒。归肝、胃经。

　　【功能与主治】收涩止血。用于崩漏下血。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

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　　本品为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhizoma Nakai的干燥根茎和叶柄残基。秋季采挖，削去叶柄，须根，除去泥沙，晒干。

　　【性状】本品呈长倒卵形，略弯曲，上端钝圆或截形，下端较尖，有的纵剖为两半，长7～20cm，直径4～8cm。表面黄棕色至黑褐色，密被排列整齐的叶柄残基及鳞片，并有弯曲的须根。叶柄残基呈扁圆形，长3～5cm，直径0.5～1.0cm；表面有纵棱线，质硬而脆，断面略平坦，棕色，有黄白色维管束5～13个，环列；每个叶柄残基的外侧常有3条须根，鳞片条状披针形，全缘，常脱落。质坚硬，断面略平坦，深绿色至棕色，有黄白色维管束5～13个，环列，其外散有较多的叶迹维管束。气特异，味初淡而微涩，后渐苦、辛。

　　【鉴别】（1）本品叶柄基部横切面：表皮为1列外壁增厚的小形细胞，常脱落。下皮为10余列多角形厚壁细胞，棕色至褐色，基本组织细胞排列疏松，细胞间隙中有单细胞的间隙腺毛，头部呈球形或梨形，内含棕色分泌物；周韧维管束5～13个，环列，每个维管束周围有1列扁小的内皮层细胞，凯氏点明显，有油滴散在，其外有1～2列中柱鞘薄壁细胞，薄壁细胞中含棕色物和淀粉粒。

　　（2）取本品粉末0.5g，加环己烷20ml，超声处理30分钟，滤过，取续滤液10ml，浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上［取硅胶G 10g、枸椽酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH7.0）10ml、维生素C 60mg、羧甲基纤维素钠溶液20ml，调匀，铺板，室温避光晾干，50 ℃活化2小时后备用］，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（30︰15︰1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和2小时，展开，展距8cm以上，取出，立即喷以0.3%坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液，在40 ℃放置1小时。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，喷淋清水，洗净，润透，切厚片，干燥，筛去灰屑，即得。

　　【性状】本品呈不规则的厚片或碎块，根茎外表皮黄棕色至黑褐色，多被有叶柄残基，有的可见棕色鳞片，切面淡棕色至红棕色，有黄白色维管束小点，环状排列。气特异，味初淡而微涩，后渐苦、辛。

　　【鉴别】本品粉末淡棕色至红棕色。间隙腺毛单细胞，多破碎，完整者呈椭圆形、类圆形，直径15～55μm，内含黄棕色物。梯纹管胞直径10～85μm。下皮纤维成束或单个散在，黄棕色或红棕色。淀粉粒类圆形，直径2～8μm。

　　【检查】总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】（水分）【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】苦，微寒；有小毒。归肝、胃经。

　　【功能与主治】清热解毒，驱虫。用于虫积腹痛，疮疡。

　　【用法与用量】4.5～9g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

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　　本品为川续断科植物川续断Dipsacus asper Wall. Ex Henry的干燥根。秋季采挖，除去根头和须根，用微火烘至半干，堆置“发汗”至内部变绿色时，再烘干。

　　【性状】本品呈圆柱形，略扁，有的微弯曲，长5～15cm，直径0.5～2cm。表面灰褐色或黄褐色，有稍扭曲或明显扭曲的纵皱及沟纹，可见横列的皮孔样斑痕和少数须根痕。质软，久置后变硬，易折断，断面不平坦，皮部墨绿色或棕色，外缘褐色或淡褐色，木部黄褐色，导管束呈放射状排列。气微香，味苦、微甜而后涩。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞数列。栓内层较窄。韧皮部筛管群稀疏散在。形成层环明显或不甚明显。木质部射线宽广，导管近形成层处分布较密，向内渐稀少，常单个散在或2～4个相聚。髓部小，细根多无髓。薄壁细胞含草酸钙簇晶。

　　粉末黄棕色。草酸钙簇晶甚多，直径15～50μm，散在或存在于皱缩的薄壁细胞中，有时数个排列成紧密的条状。纺锤形薄壁细胞壁稍厚，有斜向交错的细纹理。具缘纹孔导管和网纹导管直径约至72（90）μm。木栓细胞淡棕色，表面观类长方形、类方形、多角形或长多角形，壁薄。

　　（2）取本品粉末3g，加浓氨试液4ml，拌匀，放置1小时，加三氯甲烷30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用盐酸溶液（4→100）30ml分次振摇提取，提取液用浓氨试液调节pH值至10，再用三氯甲烷20ml分次振摇提取，合并三氯甲烷液，浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取续断对照药材3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酰-丙酮（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取本品粉末0.2g，加甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川续断皂苷VI对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4︰1︰5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过12.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于45.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（30︰70）为流动相；检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷VI峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取川续断皂苷VI对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品细粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含川续断皂苷VI（C47H76O18）不得少于2.0%。

　　饮片

　　【炮制】续断片 洗净，润透，切厚片，干燥。

　　【性状】本品呈类圆形或椭圆形的厚片。外表皮灰褐色至黄褐色，有纵皱。切面皮部墨绿色或棕褐色，木部灰黄色或黄褐色，可见放射状排列的导管束纹，形成层部位多有深色环。气微，味苦、微甜而涩。

　　【含量测定】同药材，含川续断皂VI（C47H76O18）不得少于1.5%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】【浸出物】同药材。

　　酒续断 取续断片，照酒炙法（通则0213）炒至微带黑色。

　　【性状】本品形如续断片，表面浅黑色或灰褐色，略有酒香气。

　　【含量测定】同药材，含川续断皂VI（C47H76O18）不得少于1.5%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】【浸出物】同药材。

　　盐续断 取续断片，照盐炙法（通则0213）炒干。

　　【性状】本品形如续断片，表面黑褐色，味微咸。

　　【含量测定】同药材，含川续断皂VI（C47H76O18）不得少于1.5%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】苦、辛，微温。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补肝肾，强筋骨，续折伤，止崩漏。用于肝肾不足，腰膝酸软，风湿痹痛，跌扑损伤，筋伤骨折，崩漏，胎漏。酒续断多用于风湿痹痛，跌扑损伤，筋伤骨折。盐续断多用于腰膝酸软。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为豆科植物大豆Glycine max (L.) Merr. 的干燥成熟种子（黑豆）的发酵加工品。

　　【制法】取桑叶、青蒿各70～100g，加水煎煮，滤过，煎液拌入净大豆1000g中，俟吸尽后，蒸透，取出，稍晾，再置容器内，用煎过的桑叶、青蒿渣覆盖，闷使发酵至黄衣上遍时，取出，除去药渣，洗净，置容器内再闷15～20天，至充分发酵、香气溢出时，取出，略蒸，干燥，即得。

　　【性状】本品呈椭圆形，略扁，长0.6～1cm，直径0.5～0.7cm。表面黑色，皱缩不平，一侧有长椭圆形种脐。质稍柔软或脆，断面棕黑色。气香，味微甘。

　　【鉴别】（1）取本品1g，研碎，加水10ml，加热至沸，并保持微沸数分钟，滤过，取滤液0.5ml，点于滤纸上，待干，喷以1%吲哚醌-醋酸（10︰1）的混合溶液，干后，在100～110 ℃加热约10分钟，显紫红色。

　　（2）取本品粉末约1g，加乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淡豆豉对照药材1g，青蒿对照药材0.2g，同法分别制成对照药材溶液。再取大豆苷元对照品和染料木素对照品，分别加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述五种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶 GF254薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（10︰4︰0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与青蒿对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的蓝色荧光主斑点；再置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与淡豆豉对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】取本品1g，研碎，加水10ml，在50～60 ℃水浴中温浸1小时，滤过。取滤液1ml，加1%硫酸铜溶液与40%氢氧化钾溶液各4滴，振摇，应无紫红色出现。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1%冰醋酸（25︰75）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按大豆苷元峰和染料木素峰计算均应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取大豆苷元对照品、染料木素对照品各10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含大豆苷元与染料木素各20μg）。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含大豆苷元（C15H10O4）和染料木素（C15H10O5）的总量不得少于0.040%。

　　【性味与归经】苦、辛，凉。归肺、胃经。

　　【功能与主治】解表，除烦，宣发郁热。用于感冒，寒热头痛，烦躁胸闷，虚烦不眠。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

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　　本品为马钱科植物密蒙花Buddleja officinalis Maxim. 的干燥花蕾和花序。春季花未开放时采收，除去杂质，干燥。

　　【性状】本品多为花蕾密聚的花序小分枝，呈不规则圆锥状，长1.5～3cm。表面灰黄色或棕黄色，密被茸毛。花蕾呈短棒状，上端略大，长0.3～1cm，直径0.1～0.2cm；花萼钟状，先端4齿裂；花冠筒状，与萼等长或稍长，先端4裂，裂片卵形；雄蕊4,着生在花冠管中部。质柔软。气微香，味微苦、辛。

　　【鉴别】本品粉末棕色。非腺毛通常为4细胞，基部2细胞单列；上部2细胞并列，每细胞又分2叉，每分叉长50～500μm，壁甚厚，胞腔线形。花冠上表面有少数非腺毛，单细胞，长38～600μm，壁具多数刺状突起。花粉粒球形，直径13～20μm，表面光滑，有3个萌发孔。腺毛头部顶面观（1～）2细胞，2细胞者并列呈哑铃形或蝶形；柄极短。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-醋酸（45︰54.5︰0.5）为流动相；检测波长为326nm。理论板数按蒙花苷峰计算应不低于1000。

　　对照品溶液的制备 取蒙花苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含蒙花苷0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90 ℃）100ml，加热回流2小时，弃去石油醚，药渣挥干，再加甲醇100ml继续加热回流4小时，提取液置蒸发皿中，浓缩至适量，转移至50ml量瓶中，残渣及容器用少量甲醇洗涤，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含蒙花苷（C28H32O14）不得少于0.50%。

　　【性味与归经】甘，微寒。归肝经。

　　【功能与主治】清热泻火，养肝明目，退翳。用于目赤肿痛，多泪羞明，目生翳膜，肝虚目暗，视物昏花。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防潮。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为禾本科植物淡竹叶Lophatherum gracile Brongn. 的干燥茎叶。夏季未抽花穗前采割，晒干。

　　【性状】本品长25～75cm。茎呈圆柱形，有节，表面淡黄绿色，断面中空。叶鞘开裂。叶片披针形，有的皱缩卷曲，长5～20cm，宽1～3.5cm；表面浅绿色或黄绿色。叶脉平行，具横行小脉，形成长方形的网格状，下表面尤为明显。体轻，质柔韧。气微，味淡。

　　【鉴别】本品叶表面观：上表皮细胞长方形或类方形，垂周壁波状弯曲，其下可见圆形栅栏细胞。下表皮长细胞与短细胞交替排列或数个相连，长细胞长方形，垂周壁波状弯曲；短细胞为哑铃形的硅质细胞和类方形的栓质细胞，于叶脉处短细胞成串；气孔较多，保卫细胞哑铃形，副卫细胞近圆三角形，非腺毛有三种：一种为单细胞长非腺毛；一种为单细胞短非腺毛，呈短圆锥形；另一种为双细胞短小毛茸，偶见。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过11.0%（通则2302）。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，切段。

　　【性状】本品呈不规则的段、片，可见茎碎片、节和开裂的叶鞘。叶碎片浅绿色或黄绿色，有的皱缩卷曲，叶脉平行，具横行小脉，形成长方形的网格状，下表面尤为明显。体轻，质柔韧。气微，味淡。

　　【检查】酸不溶性灰分 不得超过5.0%（通则2302）。

　　【鉴别】【检查】（水分 总灰分）同药材。

　　【性味与归经】甘、淡，寒。归心、胃、小肠经。

　　【功能与主治】清热泻火，除烦止渴，利尿通淋。用于热病烦渴，小便短赤涩痛，口舌生疮。

　　【用法与用量】6～10g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicomu Maxim. 、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum（Sieb. et Zucc.）Maxim. 、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim. 或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，晒干或阴干。

　　【性状】淫羊藿 二回三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，顶生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具黄色刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长1～5cm。叶片近革质。气微，味微苦。

　　箭叶淫羊藿 一回三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm，宽2.5～5cm；先端渐尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧多呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片革质。

　　柔毛淫羊藿 一回三出复叶；叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。

　　朝鲜淫羊藿 二回三出复叶；小叶较大，长4～10cm，宽3.5～7cm，先端长尖。叶片较薄。

　　【鉴别】（1）本品叶表面观：淫羊藿 上、下表皮细胞垂周壁深波状弯曲，沿叶脉均有异细胞纵向排列，内含1～多个草酸钙柱晶；下表皮气孔众多，不定式，有时可见非腺毛。

　　箭叶淫羊藿 上、下表皮细胞较小；下表皮气孔较密，具有多数非腺毛脱落形成的疣状突起，有时可见非腺毛。

　　柔毛淫羊藿 下表皮气孔较稀疏，具有多数细长的非腺毛。

　　朝鲜淫羊藿 下表皮气孔和非腺毛均易见。

　　（2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10︰1︰1︰1）为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙红色荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过3.0%（通则2301）。

　　水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】总黄酮 精密量取〔含量测定〕总黄酮醇苷项下的供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在270nm波长处测定吸光度，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，叶片含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0%。

　　总黄酮醇苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品叶片，粉碎过三号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以淫羊藿苷对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%范围之内。相对保留时间及校正因子见下表。

　　以淫羊藿苷对照品为对照，分别乘以校正因子，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。

　　本品按干燥品计算，叶片含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的总量，朝鲜淫羊藿不得少于0.50%；淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿均不得少于1.5%。

　　饮片

　　【炮制】淫羊藿 除去杂质，摘取叶片，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。

　　【性状】本品呈丝片状。上表面绿色、黄绿色或浅黄色，下表面灰绿色，网脉明显，中脉及细脉凸出，边缘具黄色刺毛状细锯齿。近革质。气微，味微苦。

　　【鉴别】（除叶表面观外） 【检查】（水分 总灰分）【含量测定】同药材。

　　炙淫羊藿 取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。

　　每100kg淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。

　　【性状】本品形如淫羊藿丝。表面浅黄色显油亮光泽。微有羊脂油气。

　　【检查】水分 同药材，不得过8.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　对照品溶液的制备 取宝藿苷I对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。淫羊藿苷对照品溶液同药材〔含量测定〕总黄酮醇苷项下。

　　色谱条件与系统适用性试验、供试品溶液的制备 同药材。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以外标法计算宝藿苷I含量，朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量计算方法同药材。

　　本品按干燥品计算，含宝藿苷I（C27H30O10）不得少于0.030%；含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的总量，朝鲜淫羊藿不得少于0.40%，淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿均不得少于1.2%。

　　【鉴别】（除叶表面观外） 【检查】（总灰分） 同药材。

　　【性味与归经】辛、甘，温。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛。

　　【用法与用量】6～10g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

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在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为唇形科植物灯笼草Clinopodium polycephalum（Vaniot）C. Y. Wu et Hsuan或风轮菜Clinopodium chinense（Benth.）O. Kuntze 的干燥地上部分。夏季开花前采收，除去泥沙，晒干。

　　【性状】本品茎呈方柱形，四面凹下呈槽，分枝对生，长30～90cm，直径1.5～4mm；上部密被灰白色茸毛，下部较稀疏或近于无毛，节间长2～8cm，表面灰绿色或绿褐色；质脆，易折断，断面不平整，中央有髓或中空。叶对生，有柄，叶片多皱缩、破碎，完整者展平后呈卵形，长2～5cm，宽1.5～3.2cm；边缘具疏锯齿，上表面绿褐色，下表面灰绿色，两面均密被白色茸毛。气微香，味涩、微苦。

　　【鉴别】（1）本品叶表面观：下表皮细胞垂周壁呈波状，气孔直轴式。非腺毛细长、众多，由1～9细胞组成，长至1440μm，有的基部细胞膨大，直径至102μm；中部细胞直径10～55μm，有的细胞呈缢缩状，表面具疣状突起。腺鳞头部多为8细胞，直径至60μm，柄单细胞，极短。小腺毛头部、柄均为单细胞，头部直径约20μm。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水液加水饱和正丁醇振摇提取2次，每次10ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，置中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径为1～1.5cm，用水湿法装柱）上，用40%甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取醉鱼草皂苷Ⅳ b对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸-水（7︰2.5︰1︰0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110 ℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕红色斑点或棕红色荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，喷淋清水，稍润，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。茎呈方柱形，四面凹下呈槽，表面灰绿色或绿褐色，有的被灰白色茸毛。切面中央有髓或中空。叶片多皱缩、破碎，完整者展平后呈卵形，边缘具疏锯齿，上表面绿褐色，下表面灰绿色，两面均密被白色茸毛。气微香，味涩、微苦。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】微苦、涩，凉。归肝经。

　　【功能与主治】收敛止血。用于崩漏，尿血，鼻衄，牙龈出血，创伤出血。

　　【用法与用量】9～15g。外用适量，研末敷患处。

　　【贮藏】置干燥处，防潮。

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　本品为牛科动物赛加羚羊Saiga tatarica Linnaeus 的角。猎取后锯取其角，晒干。

　　【性状】本品呈长圆锥形，略呈弓形弯曲，长15～33cm；类白色或黄白色，基部稍呈青灰色。嫩枝对光透视有“血丝”或紫黑色斑纹，光润如玉，无裂纹，老枝则有细纵裂纹。除尖端部分外，有10～16个隆起环脊，间距约2cm，用手握之，四指正好嵌入凹处。角的基部横截面圆形，直径3～4cm，内有坚硬质重的角柱，习称“骨塞”，骨塞长约占全角的1/2或1/3，表面有突起的纵棱与其外面角鞘内的凹沟紧密嵌合，从横断面观，其结合部呈锯齿状。除去“骨塞”后，角的下半段成空洞，全角呈半透明，对光透视，上半段中央有一条隐约可辨的细孔道直通角尖，习称“通天眼”。质坚硬。气微，味淡。

　　【鉴别】本品横切面：可见组织构造多少呈波浪状起伏。角顶部组织波浪起伏最为明显，在峰部往往有束存在，束多呈三角形；角中部稍呈波浪状，束多呈双凸透镜形；角基部波浪形不明显，束呈椭圆形至类圆形。髓腔的大小不一，长径10～50（80）μm，以角基部的髓腔最大。束的皮层细胞扁梭形，3～5层。束间距离较宽广，充满着近等径性多边形、长菱形或狭长形的基本角质细胞。皮层细胞或基本角质细胞均显无色透明，其中不含或仅含少量细小浅灰色色素颗粒，细胞中央往往可见一个折光性强的圆粒或线状物。

　　饮片

　　【炮制】羚羊角镑片 取羚羊角，置温水中浸泡，捞出，镑片，干燥。

　　羚羊角粉 取羚羊角，砸碎，粉碎成细粉。

　　【性状】本品为类白色的粉末。气微，味淡。

　　【鉴别】本品粉末类白色。不规则碎片，近无色，微透明，稍有光泽，小碎片显颗粒性。纵向碎片髓呈长管形，基本角质细胞呈长棱、长条形或裂缝状。横断面碎片少见，髓呈双凸透镜形、椭圆形、类圆形或类三角形，周围有同心性排列的皮层细胞，外侧基本角质细胞呈菱形、长方形或多角形；二类细胞均不含或仅含少数灰色色素颗粒，细胞中央常有一发亮的圆粒或线状物。角塞碎片多呈不规则形，无色，骨空洞呈类圆形、椭圆形，周围骨板环纹清晰可见，间有骨陷窝，骨板间可见放射状骨小管。骨膜碎片少见，淡黄色或棕黄色，胶质纤维束状。

　　【性味与归经】咸，寒。归肝、心经。

　　【功能与主治】平肝息风，清肝明目，散血解毒。用于肝风内动，惊痫抽搐，妊娠子痫，高热痉厥，癫痫发狂，头痛眩晕，目赤翳障，温毒发斑，痈肿疮毒。

　　【用法与用量】1～3g，宜另煎2小时以上；磨汁或研粉服，每次0.3～0.6g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

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　　本品为菊科植物旋覆花Inula japonica Thunb. 或欧亚旋覆花Inula britannica L. 的干燥头状花序。夏、秋二季花开放时采收，除去杂质，阴干或晒干。

　　【性状】本品呈扁球形或类球形，直径1～2cm。总苞由多数苞片组成，呈覆瓦状排列，苞片披针形或条形，灰黄色，长4～11mm；总苞基部有时残留花梗，苞片及花梗表面被白色茸毛，舌状花1列，黄色，长约1cm，多卷曲，常脱落，先端3齿裂；管状花多数，棕黄色，长约5mm，先端5齿裂；子房顶端有多数白色冠毛，长5～6mm。有的可见椭圆形小瘦果。体轻，易散碎。气微，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品表面观：苞片非腺毛1～8细胞，多细胞者基部膨大，顶端细胞特长；内层苞片另有2～3细胞并生的非腺毛。冠毛为多列性非腺毛，边缘细胞稍向外突出。子房表皮细胞含草酸钙柱晶，长约至48μm，直径2～5μm；子房非腺毛2列性，1列为单细胞，另列通常2细胞，长90～20μm 。苞片、花冠腺毛棒槌状，头部多细胞，多排成2列，围有角质囊，柄部多细胞，2列。花粉粒类球形，直径22～33μm，外壁有刺，长约3μm，具3个萌发孔。

　　（2）取本品粉末2g，置具塞锥形瓶中，加石油醚（60～90 ℃）30ml，密塞，冷浸1小时，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至近干，残渣加石油醚（60～90 ℃）2ml使溶解，作为供试品溶液。另取旋覆花对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90 ℃）-乙酸乙酯（5︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

　　饮片

　　【炮制】旋覆花 除去梗、叶及杂质。

　　【性状】【鉴别】同药材。

　　蜜旋覆花 取净旋覆花，照蜜炙法（通则0213）炒至不粘手。

　　【性状】本品形如旋覆花，深黄色。手捻稍粘手。具蜜香气，味甜。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于16.0%。

　　【鉴别】同药材。

　　【性味与归经】苦、辛、咸，微温。归肺、脾、胃、大肠经。

　　【功能与主治】降气，消痰，行水，止呕。用于风寒咳嗽，痰饮蓄结，胸膈痞闷，喘咳痰多，呕吐噫气，心下痞硬。

　　【用法与用量】3～9g，包煎。

　　【贮藏】置干燥处，防潮。

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　　本品为商陆科植物商陆Phytolacca acinosa Roxb. 或垂序商陆Phytolacca americana L. 的干燥根。秋季至次春采挖，除去须根和泥沙，切成块或片，晒干或阴干。

　　【性状】本品为横切或纵切的不规则块片，厚薄不等。外皮灰黄色或灰棕色。横切片弯曲不平，边缘皱缩，直径2～8cm；切面浅黄棕色或黄白色，木部隆起，形成数个突起的同心性环轮。纵切片弯曲或卷曲，长5～8cm，宽1～2cm，木部呈平行条状突起。质硬。气微，味稍甜，久嚼麻舌。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞数列至10余列。栓内层较窄。维管组织为三生构造，有数层同心性形成层环，每环有几十个维管束。维管束外侧为韧皮部，内侧为木质部；木纤维较多，常数个相连或围于导管周围。薄壁细胞含草酸钙针晶束，并含淀粉粒。

　　粉末灰白色。商陆 草酸钙针晶成束或散在，针晶纤细，针晶束长40～72μm，尚可见草酸钙方晶或簇晶。木纤维多成束，直径10～20μm，壁厚或稍厚，有多数十字形纹孔。木栓细胞棕黄色，长方形或多角形，有的含颗粒状物。淀粉粒单粒类圆形或长圆形，直径3～28μm，脐点短缝状、点状、星状和人字形，层纹不明显；复粒少数，由2～3分粒组成。

　　垂序商陆 草酸钙针晶束稍长，约至96μm；无方晶和簇晶。

　　（2）取本品粉末3g，加稀乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和〔含量测定〕项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7︰3︰1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】杂质 不得过2%（通则2301）。

　　水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.5%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于10.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%冰醋酸溶液（70︰30）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按商陆皂苷甲峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取商陆皂苷甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含商陆皂苷甲（C42H66O16）不得少于0.15%。

　　饮片

　　【炮制】生商陆 除去杂质，洗净，润透，切厚片或块，干燥。

　　醋商陆 取商陆片（块），照醋炙法（通则0213）炒干。

　　每100kg商陆，用醋30kg。

　　【性状】本品形如商陆片（块）。表面黄棕色，微有醋香气，味稍甜，久嚼麻舌。

　　【检查】酸不溶性灰分 同药材，不得过2.0%。

　　【浸出物】同药材，不得少于15.0%。

　　【含量测定】同药材，含商陆皂苷甲（C42H66O16）不得少于0.20%。

　　【鉴别】（2）【检查】（水分） 同药材。

　　【性味与归经】苦，寒；有毒。归肺、脾、肾、大肠经。

　　【功能与主治】逐水消肿，通利二便；外用解毒散结。用于水肿胀满，二便不通；外治痈肿疮毒。

　　【用法与用量】3～9g。外用适量，煎汤熏洗。

　　【注意】孕妇禁用。

　　【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。