分类： 药材和饮片

　　本品为钳蝎科动物东亚钳蝎Buthus martensii Karsch的干燥体。春末至秋初捕捉，除去泥沙，置沸水或沸盐水中，煮至全身僵硬，捞出，置通风处，阴干。

　　【性状】本品头胸部与前腹部呈扁平长椭圆形，后腹部呈尾状，皱缩弯曲，完整者体长约6cm。头胸部呈绿褐色，前面有1对短小的螯肢和1对较长大的钳状脚须，形似蟹螯，背面覆有梯形背甲，腹面有足4对，均为7节，末端各具2爪钩；前腹部由7节组成，第7节色深，背甲上有5条隆脊线。背面绿褐色，后腹部棕黄色，6节，节上均有纵沟，末节有锐钩状毒刺，毒刺下方无距。气微腥，味咸。

　　【鉴别】本品粉末黄棕色或淡棕色。体壁碎片外表皮表面观呈多角形网格样纹理，表面密布细小颗粒，可见毛窝、细小圆孔和淡棕色或近无色的瘤状突起；内表皮无色，有横向条纹，内、外表皮纵贯较多长短不一的微细孔道。刚毛红棕色，多碎断，先端锐尖或钝圆，具纵直纹理，髓腔细窄。横纹肌纤维多碎断，明带较暗带宽，明带中有一暗线，暗带有致密的短纵纹理。

　　【检查】水分 不得过20.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过17.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　黄曲霉毒素 照真菌毒素测定法（通则2351）测定。

　　本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于18.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，干燥。

　　【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】辛，平；有毒。归肝经。

　　【功能与主治】息风镇痉，通络止痛，攻毒散结。用于肝风内动，痉挛抽搐，小儿惊风，中风口，半身不遂，破伤风，风湿顽痹，偏正头痛，疮疡，瘰疬。

　　【用法与用量】3～6g。

　　【注意】孕妇禁用。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成。

　　【性状】本品略呈类圆四方形或方砖形，表面暗红，有光泽，附有因摩擦而成的红粉。质硬而脆，破碎面红色，研粉为砖红色。气微，味淡。在水中不溶，在热水中软化。

　　【鉴别】（1）取本品粉末，置白纸上，用火隔纸烘烤即熔化，但无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。

　　（2）取本品粉末0.1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液及〔含量测定〕项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

　　（3）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液加稀盐酸5ml，混匀，析出棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物，用稀盐酸10ml分次充分洗涤，弃去洗液，加20%氢氧化钾溶液10ml，研磨，加三氯甲烷5ml振摇提取，三氯甲烷层显红色，取三氯甲烷液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

　　【检查】总灰分 不得过6.0%（通则2302）。

　　松香 取本品粉末0.2g，加乙醇25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取松香酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点；再喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视，不得显相同的蓝白色荧光斑点。

　　醇不溶物 取本品粉末约2g，精密称定，置于已知重量的滤纸筒中，置索氏提取器内，加乙醇200～400ml，回流提取至提取液无色，取出滤纸筒，挥去乙醇，于105°C干燥4小时，精密称定，计算，不得过25.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50∶50）为流动相；检测波长为440nm；柱温40°C。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品9mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加3%磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含血竭素26μg）（血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377）。

　　供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取0.05～0.15g，精密称定，置具塞试管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含血竭素（C17H14O3）不得少于1.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，打成碎粒或研成细末。

　　【性味与归经】甘、咸，平。归心、肝经。

　　【功能与主治】活血定痛，化瘀止血，生肌敛疮。用于跌打损伤，心腹瘀痛，外伤出血，疮疡不敛。

　　【用法与用量】研末，1～2g，或入丸剂。外用研末撒或入膏药用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

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　　本品为百合科植物新疆贝母Fritillaria walujewii Regel或伊犁贝母Fritillaria pallidiflora Schrenk的干燥鳞茎。5～7月间釆挖，除去泥沙，晒干，再去须根和外皮。

　　【性状】新疆贝母 呈扁球形，高0.5～1.5cm。表面类白色，光滑。外层鳞叶2瓣，月牙形，肥厚，大小相近而紧靠。顶端平展而开裂，基部圆钝，内有较大的鳞片和残茎、心芽各1枚。质硬而脆，断面白色，富粉性。气微，味微苦。

　　伊犁贝母 呈圆锥形，较大。表面稍粗糙，淡黄白色。外层鳞叶两瓣，心脏形，肥大，一片较大或近等大，抱合。顶端稍尖，少有开裂，基部微凹陷。

　　【鉴别】（1）本品粉末类白色，以淀粉粒为主体。

　　新疆贝母 淀粉粒单粒广卵形、卵形或贝壳形，直径5～54μm，脐点点状、人字状或短缝状，层纹明显；复粒少，由2分粒组成。表皮细胞类长方形，垂周壁微波状弯曲，细胞内含细小草酸钙方晶。气孔不定式，副卫细胞4～6。螺纹导管和环纹导管直径9～56μm。

　　伊犁贝母 淀粉粒单粒广卵形、三角状卵形、贝壳形或不规则圆形，直径约60μm，脐点点状、人字状或十字状。导管直径约50μm。

　　（2）取本品粉末5g，加浓氨试液2ml与三氯甲烷20ml，振摇，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取伊贝母对照药材5g，同法制成对照药材溶液。再取西贝母碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～4μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（8∶8∶3∶2）10°C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕色斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过4.5%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于9.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺（55∶45∶0.03）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按西贝素苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备取 西贝母碱苷对照品、西贝母碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，加浓氨试液2ml浸润1小时，精密加入三氯甲烷-甲醇（4∶1）的混合溶液20ml，称定重量，混匀，置80°C水浴上加热回流2小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷-甲醇（4∶1）的混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

　　本品以干燥品计算，含西贝母碱苷（C33H53NO8）和西贝母碱（C27H43NO3）的总量不得少于0.070%。

　　【性味与归经】苦、甘，微寒。归肺、心经。

　　【功能与主治】清热润肺，化痰止咳。用于肺热燥咳，干咳少痰，阴虚劳嗽，咳痰带血。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

　　备注：色谱条件与系统适用性试验项中“西贝素苷”应为“西贝母碱苷”。

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　本品为人发制成的炭化物。取头发，除去杂质，碱水洗去油垢，清水漂净，晒干，焖煅成炭，放凉。

　　【性状】本品呈不规则块状，乌黑光亮，有多数细孔。体轻，质脆。用火烧之有焦发气，味苦。

　　【检查】酸不溶性灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　【性味与归经】苦，平。归肝、胃经。

　　【功能与主治】收敛止血，化瘀，利尿。用于吐血，咯血，衄血，血淋，尿血，便血，崩漏，外伤出血，小便不利。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为硫化物类矿物黄铁矿族黄铁矿，主含二硫化铁（FeS2）。采挖后，除去杂石。

　　【性状】本品晶形多为立方体，集合体呈致密块状。表面亮淡黄色，有金属光泽；有的黄棕色或棕褐色，无金属光泽。具条纹，条痕绿黑色或棕红色。体重，质坚硬或稍脆，易砸碎，断面黄白色，有金属光泽；或断面棕褐色，可见银白色亮星。

　　【鉴别】取本品粉末1g，加稀盐酸4ml，振摇，滤过，滤液显铁盐（通则0301）的鉴别反应。

　　【含量测定】取本品细粉约0.25g，精密称定，置瓷坩埚中，在650°C灼烧约30分钟，取出，放冷，将灼烧物转移至锥形瓶中，加盐酸15ml与25%氟化钾溶液3ml，盖上表面皿，加热至微沸，滴加6%氯化亚锡溶液，不断振摇，待分解完全，瓶底仅留白色残渣时，用少量水洗涤表面皿及瓶内壁，趁热滴加6%氯化亚锡溶液至显浅黄色（如氯化亚锡过量，可滴加高锰酸钾试液至显浅黄色），加水100ml与25%钨酸钠溶液15滴，并滴加1%三氯化钛溶液至显蓝色，再小心滴加重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）至蓝色刚好褪尽，立即加硫酸-磷酸-水（2∶3∶5）10ml与0.5%二苯胺磺酸钠溶液10滴，用重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定至溶液显稳定的蓝紫色。每1ml重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于5.585mg的铁（Fe）。

　　本品含铁（Fe）应为40.0%～55.0%。

　　饮片

　　【炮制】自然铜 除去杂质，洗净，干燥。用时砸碎。

　　【性状】同药材。

　　嫩自然铜 取净自然铜，照煅淬法（通则。213）煅至暗红，醋淬至表面呈黑褐色，光泽消失并酥松。

　　每100kg自然铜，用醋30kg。

　　【性状】本品为小立方体或不规则的碎粒或粉末状，呈棕褐色至黑褐色或灰黑色，无金属光泽。质酥脆。略有醋酸气。

　　【含量测定】同药材，本品含铁（Fe）不得少于40.0%。

　　【鉴别】同药材。

　　【性味与归经】辛，平。归肝经。

　　【功能与主治】散瘀止痛，续筋接骨。用于跌打损伤，筋骨折伤，瘀肿疼痛。

　　【用法与用量】3～9g，多入丸散服，若入煎剂宜先煎。外用适量。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎。夏初茎叶枯萎时采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮或蒸至恰无白心时，取出，晒干。

　　【性状】本品呈不规则的扁球形，直径0.5～1.5cm。表面黄色或黄褐色，有不规则网状皱纹。顶端有略凹陷的茎痕，底部常有疙瘩状突起。质硬而脆，断面黄色，角质样，有蜡样光泽。气微，味苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末绿黄色。糊化淀粉粒团块淡黄色或近无色。下皮厚壁细胞绿黄色，细胞多角形、类方形或长条形，壁稍弯曲，木化，有的成连珠状增厚，纹孔细密。螺纹导管直径16～32μm。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～3μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中约3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　黄曲霉毒素 照真菌毒素测定法（通则2351）中黄曲霉毒素测定法第一法测定。

　　供试品溶液的制备 取供试品粉末约15g，精密称定，置于均质瓶中，加入氯化钠1g，精密加入70%甲醇溶液75ml，高速振荡5分钟，离心10分钟（离心速度8000转/分钟），精密量取上清液15ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，离心10分钟（离心速度8000转/分钟），精密量取上清液20ml，通过免疫亲合柱，流速每分钟3ml，用水10～20ml洗脱，弃去水洗液，使空气进入柱子，将水挤出柱子，再用1.5ml甲醇洗脱，收集洗脱液，置2ml量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，即得。

　　本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于13.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调节pH值至6.0）（55∶45）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按延胡索乙素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取延胡索乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含46μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置平底烧瓶中，精密加入浓氨试液-甲醇（1∶20）混合溶液50ml，称定重量，冷浸1小时后加热回流1小时，放冷，再称定重量，用浓氨试液-甲醇（1∶20）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含延胡索乙素（C21H25NO4）不得少于0.050%。

　　饮片

　　【炮制】延胡索 除去杂质，洗净，干燥，切厚片或用时捣碎。

　　【性状】本品呈不规则的圆形厚片。外表皮黄色或黄褐色，有不规则细皱纹。切面或断面黄色，角质样，具蜡样光泽。气微，味苦。

　　【含量测定】同药材，含延胡索乙素（C21H25NO4）不得少于0.040%。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

　　醋延胡索 取净延胡索，照醋炙法（通则0213）炒干，或照醋煮法（通则0213）煮至醋吸尽，切厚片或用时捣碎。

　　【性状】本品形如延胡索或片，表面和切面黄褐色，质较硬。微具醋香气。

　　【含量测定】同药材，含延胡索乙素（C21H25NO4）不得少于0.040%。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】辛、苦，温。归肝、脾经。

　　【功能与主治】活血，行气，止痛。用于胸胁、脘腹疼痛，胸痹心痛，经闭痛经，产后瘀阻，跌扑肿痛。

　　【用法与用量】3～10g；研末吞服，一次1.5～3g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为茄科植物漏斗泡囊草Physochlaina infundibularis Kuang的干燥根。春季采挖，除去须根，洗净，晒干。

　　【性状】本品呈长圆锥形或圆柱形，略弯曲，有的有分枝，长10～20cm，直径1～2.5cm。表面棕褐色，有黄白色横长皮孔样突起、须根痕及纵皱纹，上部有环纹。顶端常有1至数个根茎，其上有茎痕和疣状突起。质硬，断面类白色或黄白色，皮部狭窄，木部宽广，可见细密的放射状纹理。具烟草气，味微苦，稍麻舌。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为数列至10余列木栓细胞，最外层细胞黄棕色。形成层环明显。木质部占根的大部分，导管数个相聚，有的导管旁有细小筛管群，为木间韧皮部。木薄壁组织和射线有含砂晶细胞。近中心的导管或导管群四周有时围有数层至10余层棕色扁平形木栓化细胞，内含黄棕色分泌物。薄壁细胞充满淀粉粒，有的含草酸钙砂晶。

　　粉末灰白色。淀粉粒甚多，单粒类圆形，直径3～15μm，脐点点状、裂缝状或叉状；复粒由2～4分粒组成。草酸钙砂晶多存在于薄壁细胞中。网纹导管直径17～85μm。

　　（2）取本品细粉4g，加85%乙醇15ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，加1%硫酸溶液2ml，搅拌，滤过，滤液加氨试液使成碱性，再加三氯甲烷2ml，振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加发烟硝酸5滴，蒸干，放冷，残渣加乙醇制氢氧化钾试液3～4滴与氢氧化钾一小块，即显紫堇色。

　　（3）取本品中粉1g，加浓氨试液-乙醇（1∶1）混合溶液2ml湿润，再加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，滤过，滤液小心蒸干，加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品、氢溴酸东莨菪碱对照品、氢溴酸山莨菪碱对照品和东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝白色荧光主斑点（东莨菪内酯）。再依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的四个棕色斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于11.0%。

　　【含量测定】生物碱 对照品溶液的制备 取在120°C干燥至恒重的硫酸阿托品对照品适量，精密称定，加水制成每1ml相当于含莨菪碱75μg的溶液。

　　供试品溶液的制备 取本品中粉约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入枸椽酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH4.0）25ml，振摇5分钟，放置过夜，用干燥滤纸滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml，分别置分液漏斗中，各精密加枸椽酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH4.0）10ml，再精密加入用上述缓冲液配制的0.04%溴甲酚绿溶液2ml，摇匀，用三氯甲烷10ml振摇提取5分钟，待溶液完全分层后，分取三氯甲烷液，用三氯甲烷湿润的滤纸滤入25ml量瓶中，再用三氯甲烷提取3次，每次5ml，依次滤入量瓶中，并用三氯甲烷洗涤滤纸，滤入量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401）在415nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。

　　本品含生物碱以莨菪碱（C17H23NO3）计算，不得少于0.20%。

　　东莨菪内酯 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.3%磷酸溶液（30∶70）为流动相；检测波长为344nm。理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取东莨菪内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含16μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，放置1小时，时时振摇，超声处理（功率300W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含东莨菪内酯（C10H8O4）不得少于0.080%。

　　饮片

　　【炮制】用时捣碎。

　　【性味与归经】甘、微苦，温；有毒。归肺、心经。

　　【功能与主治】温肺祛痰，平喘止咳，安神镇惊。用于寒痰喘咳，惊悸失眠。

　　【用法与用量】0.1～0.2g。

　　【注意】不宜多服，以免中毒；青光眼患者禁服；孕妇及前列腺重度肥大者慎用。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为禾本科植物青秆竹Bambusa tuldoides Munro、大头典竹Sinocalamus beecheyanus (Munro)McClure var. Pubescens P.F.Li或淡竹Phyllostachys nigra（Lodd.）Munro var.henonis（Mitf.）Stapf ex Rendle的茎秆的干燥中间层。全年均可采制，取新鲜茎，除去外皮，将稍带绿色的中间层刮成丝条，或削成薄片，捆扎成束，阴干。前者称“散竹茹”，后者称“齐竹茹”。

　　【性状】本品为卷曲成团的不规则丝条或呈长条形薄片状。宽窄厚薄不等，浅绿色、黄绿色或黄白色。纤维性，体轻松，质柔韧，有弹性。气微，味淡。

　　【检查】水分 不得过7.0%（通则0832第二法）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于4.0%。

　　饮片

　　【炮制】竹茹 除去杂质，切段或揉成小团。

　　【性状】【检查】【浸出物】同药材。

　　姜竹茹 取净竹茹，照姜汁炙法（通则0213）炒至黄色。

　　【性状】本品形如竹茹，表面黄色。微有姜香气。

　　【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】甘，微寒。归肺、胃、心、胆经。

　　【功能与主治】清热化痰，除烦，止呕。用于痰热咳嗽，胆火挟痰，惊悸不宁，心烦失眠，中风痰迷，舌强不语，胃热呕吐，妊娠恶阻，胎动不安。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为五加科植物竹节参Panax japonicus C.A.Mey.的干燥根茎。秋季采挖，除去主根和外皮，干燥。

　　【性状】本品略呈圆柱形，稍弯曲，有的具肉质侧根。长5～22cm，直径0.8～2.5cm。表面黄色或黄褐色，粗糙，有致密的纵皱纹及根痕。节明显，节间长0.8～2cm，每节有1凹陷的茎痕。质硬，断面黄白色至淡黄棕色，黄色点状维管束排列成环。气微，味苦、后微甜。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为2～10列细胞。皮层稍宽，有少数分泌道。维管束外韧型，环状排列，形成层成环。韧皮部偶见分泌道。木质部束略作2～4列放射状排列，也有呈单行排列；木纤维常1～4束，有的纤维束旁有较大的木化厚壁细胞。中央有髓。薄壁细胞中含众多草酸钙簇晶，直径17～70μm，并含淀粉粒。

　　粉末黄白色至黄棕色。木纤维成束，直径约25μm，壁稍厚，纹孔斜裂缝状，有的交叉呈人字形。草酸钙簇晶多见，直径15～70μm。梯纹导管、网纹导管或具缘纹孔导管直径20～70μm。树脂道碎片偶见，内含黄色块状物。木栓组织碎片细胞呈多角形、长方形或不规则形，壁厚。淀粉粒众多，多单粒，呈类圆形，直径约10μm，或已糊化。

　　（2）取本品粉末约0.2g，加60%甲醇25ml，超声处理40分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取人参皂苷Ro对照品和竹节参皂苷IVa对照品，分别加60%甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸-水（4.5∶1.5∶0.1∶0.3）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相A，以0.15%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温40°C，检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Ro峰计算应不低于10000。

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　　时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）

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　　0～3 25 75

　　3～11 25→33 75→67

　　11～35 33 67

　　35～40 33→37 67→63

　　40～50 37 63

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　　对照品溶液的制备取 人参皂苷Ro对照品和竹节参皂苷IVa对照品适量，精密称定，分别加60%甲醇制成每1ml含1.0mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加60%甲醇25ml，称定重量，25°C超声处理（功率500W，频率28kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含人参皂苷Ro（Ｃ48H76O19）和竹节参皂IVa（Ｃ42H66O14）分别不得少于1.5%。

　　饮片

　　【炮制】用时捣碎。

　　【性味与归经】甘、微苦，温。归肝、脾、肺经。

　　【功能与主治】散瘀止血，消肿止痛，祛痰止咳，补虚强壮。用于痨嗽咯血，跌扑损伤，咳嗽痰多，病后虚弱。

　　【用法与用量】6～9g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为紫金牛科植物朱砂根Ardisia crenata Sims的干燥根。秋、冬二季釆挖，洗净，晒干。

　　【性状】本品根簇生于略膨大的根茎上，呈圆柱形，略弯曲，长5～30cm，直径0.2～1cm。表面灰棕色或棕褐色，可见多数纵皱纹，有横向或环状断裂痕，皮部与木部易分离。质硬而脆，易折断，断面不平坦，皮部厚，约占断面的1/3～1/2，类白色或粉红色，外侧有紫红色斑点散在，习称“朱砂点”；木部黄白色，不平坦。气微，味微苦，有刺舌感。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层由3～10列类方形细胞组成，排列整齐，内侧有石细胞散在。皮层宽广，由10余列类圆形的薄壁细胞组成，有的细胞内含红棕色块状物。内皮层明显，具凯氏点，细胞内含红棕色物。中柱鞘石细胞断续排列成环。韧皮部狭窄。束内形成层明显。木质部发达，导管多径向单列，有的含有黄棕色物；木射线宽2～4列细胞。薄壁细胞含淀粉粒。

　　粉末黄棕色。木栓细胞类方形，壁略厚，排列整齐。具缘纹孔导管较多见，直径为24～95μm。木纤维细长，直径约11μm。石细胞呈类方形或不规则长方形，长径为112～160μm，短径为44～110μm，孔沟明显，有的可见层纹，胞腔较大。可见大量红棕色块状物。淀粉粒众多，呈类圆形、盔帽形或不规则形，直径为4～36μm，脐点明显，呈点状、裂缝状或人字形，层纹不明显；复粒由2～4个分粒组成。

　　（2）取本品粉末0.2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（5∶4∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁溶液-1%铁氰化钾溶液（1∶1）的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过6.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于18.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按岩白菜素峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备 取岩白菜素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品细粉约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含岩白菜素（Ｃ14H16O9）不得少于1.5%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。外表皮灰棕色或棕褐色，可见纵皱纹，有横向或环状断裂痕，皮部与木部易分离。切面皮部厚，约占1/3～1/2，类白色或粉红色，外侧有紫色斑点散在;木部黄白色，不平坦。气微，味微苦，有刺舌感。

　　【检查】总灰分同药材，不得过5.0%。

　　【含量测定】同药材，含岩白菜素（Ｃ14H16O9）不得少于1.0%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】（水分）【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】微苦、辛，平。归肺、肝经。

　　【功能与主治】解毒消肿，活血止痛，祛风除湿。用于咽喉肿痛，风湿痹痛，跌打损伤。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥树皮。多于秋季剥取，阴干。

　　【性状】本品呈槽状或卷筒状，长30～40cm，宽或直径3～10cm，厚0.2～0.8cm。外表面灰棕色，稍粗糙，有不规则的细皱纹和横向突起的皮孔，有的可见灰白色的斑纹；内表面红棕色，略平坦，有细纵纹，划之显油痕。质硬而脆，易折断，断面不平坦，外层棕色而较粗糙，内层红棕色而油润，两层间有1条黄棕色的线纹。气香浓烈，味甜、辣。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞数列，最内层细胞外壁增厚，木化。皮层散有石细胞和分泌细胞。中柱鞘部位有石细胞群，断续排列成环，外侧伴有纤维束，石细胞通常外壁较薄。韧皮部射线宽1～2列细胞，含细小草酸钙针晶；纤维常2～3个成束；油细胞随处可见。薄壁细胞含淀粉粒。

　　粉末红棕色。纤维大多单个散在，长梭形，长195～920μm，直径约至50μm，壁厚，木化，纹孔不明显。石细胞类方形或类圆形，直径32～88μm，壁厚，有的一面菲薄。油细胞类圆形或长圆形，直径45～108μm。草酸钙针晶细小，散在于射线细胞中。木栓细胞多角形，含红棕色物。

　　（2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，冷浸20分钟，时时振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2～5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90笆）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【含量测定】挥发油 照挥发油测定法（通则2204乙法）测定。

　　本品含挥发油不得少于1.2%（ml/g）。

　　桂皮醛 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35∶75）为流动相；检测波长为290nm。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率350W，频率35kHz）10分钟，放置过夜，同法超声处理一次，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含桂皮醛（Ｃ9H8O）不得少于1.5%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质及粗皮。用时捣碎。

　　【性状】【鉴别】【检查】同药材。

　　【性味与归经】辛、甘，大热。归肾、脾、心、肝经。

　　【功能与主治】补火助阳，引火归元，散寒止痛，温通经脉。用于阳痿宫冷，腰膝冷痛，肾虚作喘，虚阳上浮，眩晕目赤，心腹冷痛，虚寒吐泻，寒疝腹痛，痛经经闭。

　　【用法与用量】1～5g。

　　【注意】有出血倾向者及孕妇慎用；不宜与赤石脂同用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为硫化物类矿物辰砂族辰砂，主含硫化汞（HgS）。采挖后，选取纯净者，用磁铁吸净含铁的杂质，再用水淘去杂石和泥沙。

　　【性状】本品为粒状或块状集合体，呈颗粒状或块片状。鲜红色或暗红色，条痕红色至褐红色，具光泽。体重，质脆，片状者易破碎，粉末状者有闪烁的光泽。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）取本品粉末，用盐酸湿润后，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面显银白色光泽，加热烘烤后，银白色即消失。

　　（2）取本品粉末2g，加盐酸-硝酸（3∶1）的混合溶液2ml使溶解，蒸干，加水2ml使溶解，滤过，滤液显汞盐（通则0301）与硫酸盐（通则0301）的鉴别反应。

　　【检查】铁 取本品1g，加稀盐酸20ml，加热煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液置250ml量瓶中，加氢氧化钠试液中和后，加水至刻度。取10ml，照铁盐检查法（通则0807）检查，如显颜色，与标准铁溶液4ml制成的对照液比较，不得更深（0.1%）。

　　二价汞 照汞、砷元素形态及价态测定法（通则2322）中汞元素形态及其价态测定法测定。

　　对照品贮备溶液的制备 精密吸取汞元素标准溶液（1mg/ml，介质类型为硝酸）适量，加水制成每1ml含汞100ng的溶液，即得。

　　标准曲线溶液的制备 精密吸取对照品贮备溶液适量，加8%甲醇分别制成每1ml含汞0.5ng、1ng、5ng、10ng、20ng、50ng的系列溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约30mg，精密称定，置250ml塑料量瓶中，一式2份，一份加人工胃液约200ml，另一份加人工肠液约200ml，摇匀，置37°C水浴中超声处理（功率300W，频率45kHz）2小时（每隔15分钟充分摇匀一次），放冷，分别用相应溶液稀释至刻度，摇匀，取适量至50ml塑料离心管中，静置20～24小时，用洗耳球轻轻吹去上层表面溶液，吸取中层溶液约15ml（吸取时应避免带入颗粒），用微孔滤膜（10μm）滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml塑料量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。同法制备试剂空白溶液。

　　测定法 分别精密吸取标准曲线溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪，测定。以标准曲线溶液测得的二价汞峰面积为纵坐标，相应浓度为横坐标，绘制标准曲线，计算供试品中二价汞含量，即得。勘误绘制标准曲线，分别计算人工胃液和人工肠液提取的供试品溶液中二价汞含量，以二者的总和计算结果，即得。

　　本品含二价汞以汞（Hg）计，不得过0.10%。

　　【含量测定】取本品粉末约0.3g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸10ml与硝酸钾1.5g，加热使溶解，放冷，加水50ml，并加1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于11.63mg的硫化汞（HgS）。

　　本品含硫化汞（HgS）不得少于96.0%。

　　饮片　　【炮制】朱砂粉 取朱砂，用磁铁吸去铁屑，照水飞法（通则0213）水飞，晾干或40°C以下干燥。

　　【性状】本品为朱红色极细粉末，体轻，以手指撮之无粒状物，以磁铁吸之，无铁末。气微，味淡。照上述〔鉴别〕（1）、（2）和〔检查〕项下试验，应显相同的结果。

　　【检查】可溶性汞盐 取本品1g，加水10ml，搅匀，滤过，静置，滤液不得显汞盐（通则0301）的鉴别反应。

　　【含量测定】同药材，取本品约0.20g，精密称定，照上述〔含量测定〕项下的方法测定，含硫化汞（HgS）不得少于98.0%。

　　【鉴别】【检查】同药材。

　　【性味与归经】甘，微寒；有毒。归心经。

　　【功能与主治】清心镇惊，安神，明目，解毒。用于心悸易惊，失眠多梦，癫痫发狂，小儿惊风，视物昏花，口疮，喉痹，疮疡肿毒。

　　【用法与用量】0.1～0.5g，多入丸散服，不宜入煎剂。外用适量。

　　【注意】本品有毒，不宜大量服用，也不宜少量久服；孕妇及肝肾功能不全者禁用。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。