分类： 药材和饮片

         本品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥叶。秋季采收，晾干或烘干。

　　【性状】本品常扎成小把，呈束状或扇状，长12～35cm。 掌状复叶带有长柄，暗绿色，3～6枚轮生。小叶通常5枚，偶 有7或9枚，呈卵形或倒卵形。基部的小叶长2～8cm，宽1～ 4cm；上部的小叶大小相近，长4～16cm，宽2～7cm。基部楔形，先端渐尖，边缘具细锯齿及刚毛，上表面叶脉生刚毛，下表面叶脉隆起。纸质，易碎。气清香，味微苦而甘。

　　【鉴别】（1）本品粉末黄绿色。上表皮细胞形状不规则， 略呈长方形，长35～92μm，宽32～60μm，垂周壁波状或深波状。下表皮细胞与上表皮相似，略小；气孔不定式，保卫细胞长31～35μm。叶肉无栅栏组织，多由4层类圆形薄壁细胞组成，直径18～29μm，含叶绿体或草酸钙簇晶，草酸钙簇晶直径12～40μm，棱角锐尖。

　　（2）取本品粉末0. 2g，置10ml具塞刻度试管中，加水 1ml，使成湿润状态，再加以水饱和的正丁醇5ml，摇匀，室温 下放置48小时，取上清液加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，静置使分层（必要时离心），取上层液作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品，加乙醇制成每 1ml各含2.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4 : 1 : 5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过10.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为203nmo理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备　取人参皂昔Rg₁对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含人参皂苷Rb₁0.25mg、人参皂苷Re 0.5mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末约0.2g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷30ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，加甲醇30ml，加热回流3小时，提取液低温蒸干，加水10ml使溶解，加石油醚（30～60℃）提取2次，每次10ml，弃去醚液，水液通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱长为15cm），以水50ml洗脱，弃去水 液。再用20%乙醇50ml洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，继用 80%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液70ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷 Re（C48H82O18）的总量不得少于2.25%。

　　【性味与归经】苦、甘，寒。归肺、胃经。

　　【功能与主治】补气，益肺，祛暑，生津。用于气虚咳嗽， 暑热烦躁，津伤口渴，头目不清，四肢倦乏。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。

本品为旋花科植物丁公藤Erycibe obtusifolia Benth. 或光叶丁公藤Erycibe schmidtii Craib的干燥藤茎。全年均可采收，切段或片，晒干。

　　【性状】本品为斜切的段或片，直径1～10cm。外皮灰 黄色、灰褐色或浅棕褐色，稍粗糙，有浅沟槽及不规则纵裂纹 或龟裂纹，皮孔点状或疣状，黄白色，老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬，纤维较多，不易折断，切面椭圆形，黄褐色或浅黄棕 色，异型维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气 微，味淡。

　　【鉴别】取本品粉末3g，加乙醇40ml，浸渍过夜，加热回 流6小时，滤过，滤液加6mol/L盐酸溶液6ml，加热回流3小 时，蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每1ml含0. 25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6∶10∶7∶1.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品 色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（32∶68∶0.16）为流动相；检测波 长为298nmo理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备　取东莨菪内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流6小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置烧瓶中，浓缩至约1ml，加3mol/L盐酸溶液10ml，水浴中加热水解2小时， 立即冷却，移入分液漏斗中，用水10ml分次洗涤容器，并入分液漏斗中，加氯化钠2g，用三氯甲烷强力振摇提取5次，每次 15ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠2g，搅拌，滤过，容器用少量三氯甲烷洗涤，滤过，滤液合并，70℃以下浓缩至近干， 立即加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含东莨菪内酯（C10H8O4）不得少于 0.050%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。

　　【性状】本品为椭圆形、长椭圆形或不规则的斜切片，直径1～10cm，厚0. 2～0. 7cm。外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐 色，有浅纵沟槽，皮孔点状或疣状，黄白色或灰褐色。质坚硬， 纤维较多。切面黄褐色或浅黄棕色，异形维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气微，味淡。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛,温；有小毒。归肝、脾、胃经。

　　【功能与主治】祛风除湿，消肿止痛。用于风湿痹痛，半身不遂，跌扑肿痛。

　　【用法与用量】3～6g，用于配制酒剂，内服或外搽。

　　【注意】本品有强烈的发汗作用，虚弱者慎用；孕妇禁用。

　　【贮藏】置干燥处。

            本品为菊科植物一枝黄花Solidago decurrens Lour. 的干燥全草。秋季花果期采挖，除去泥沙，晒干。

　　【性状】本品长30～100cm。根茎短粗，簇生淡黄色细根。茎圆柱形，直径0.2～0.5cm；表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质脆，易折断，断面纤维性，有髓。单叶互生，多皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵形或披针形，长 1～9cm，宽0.3～1. 5cm；先端稍尖或钝，全缘或有不规则的疏锯齿，基部下延成柄。头状花序直径约0. 7cm，排成总状，偶有黄色舌状花残留，多皱缩扭曲，苞片3层，卵状披针形。 瘦果细小，冠毛黄白色。气微香，味微苦辛。

　　【鉴别】（1）叶表面观：上表皮细胞多角形，垂周壁略呈念珠状增厚。下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式，略下陷。非腺毛有两类：表皮非腺毛由3个细胞组成，壁薄，顶端 1个细胞常萎缩成鼠尾状，较小；叶缘非腺毛睫毛状由3～7个细胞组成，壁稍厚，长180～500μm。

　　（2）取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）50ml，超声处理 30分钟，放冷，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加70%乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取一枝黄花对照药材2g，同 法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（8∶1∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以5%三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过8. 0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分　不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于17.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液（16∶8∶76）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备　取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0. 1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量， 加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含无水芦丁（C27H30O16）不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。根茎短粗，簇生淡黄色细根。茎圆柱形，直径0.2～0.5cm；表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质脆，易折断，断面纤维性，有髓。叶 多皱缩、破碎；先端稍尖或钝，全缘或有不规则的疏锯齿，基部下延成柄。偶有黄色舌状花残留，多皱缩扭曲，卵状披针形， 瘦果细小。气微香，味微苦辛。

　　【性味与归经】辛、苦，凉。归肺、肝经。

　　【功能与主治】清热解毒，疏散风热。用于喉痹，乳蛾， 咽喉肿痛，疮疳肿毒，风热感冒。

　　【用法与用量】9~15g。

　　【贮藏】置干燥处。

本品为桃金娘科植物丁香Eugenia caryophyllata Thunb.的干燥花蕾。当花蕾由绿色转红时采摘，晒干。

　　【性状】本品略呈研棒状，长1～2cm。花冠圆球形，直 径0.3～0.5cm，花瓣4，复瓦状抱合，棕褐色或褐黄色，花瓣内为雄蕊和花柱，搓碎后可见众多黄色细粒状的花药。萼筒圆柱状，略扁，有的稍弯曲，长0.7～1. 4cm，直径0.3～ 0.6cm，红棕色或棕褐色，上部有4枚三角状的萼片，十字状分开。质坚实，富油性。气芳香浓烈，味辛辣、有麻舌感。

　　【鉴别】（1）本品萼筒中部横切面：表皮细胞1列，有较厚角质层。皮层外侧散有2～3列径向延长的椭圆形油室， 长150～200μm；其下有20～50个小型双韧维管束，断续排列成环，维管束外围有少数中柱鞘纤维，壁厚，木化。内侧为数列薄壁细胞组成的通气组织，有大型腔隙。中心轴柱薄壁组织间散有多数细小维管束，薄壁细胞含众多细小草酸钙簇晶。

　　粉末暗红棕色。纤维梭形，顶端钝圆，壁较厚。花粉粒众多，极面观三角形，赤道表面观双凸镜形，具3副合沟。草酸钙簇晶众多，直径4～26pm，存在于较小的薄壁细胞中。油室多破碎，分泌细胞界限不清，含黄色油状物。

　　（2）取本品粉末0.5g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml 含16μ1的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502） 试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取岀，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同 颜色的斑点。

　　【检查】杂质　不得过4%（通则2301）。

　　水分　不得过12.0%（通则0832第四法）。

　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以聚乙二醇20000（PEG- 20M）为固定相，涂布浓度为10%；柱温190℃。理论板数按 丁香酚峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备　取丁香酚对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过二号筛）约0.3g，精 密称定，精密加入正己烷20ml，称定重量，超声处理15分钟， 放置至室温，再称定重量，用正己烷补足减失的重量，摇匀，滤 过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1%， 注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品含丁香酚（C10H12O2）不得少于11.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，筛去灰屑。用时捣碎。

　　【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛，温。归脾、胃、肺、肾经。

　　【功能与主治】温中降逆，补肾助阳。用于脾胃虚寒，呃逆呕吐，食少吐泻，心腹冷痛，肾虚阳痿。

　　【用法与用量】1～3g，内服或研末外敷。

　　【注意】不宜与郁金同用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。