分类： 药材和饮片

本品为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥叶。夏、秋二季分2～3次采收，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品多皱缩卷曲，有的破碎。完整叶片展平后呈长椭圆形至长圆状倒披针形，长5～20cm，宽2～6cm；上表面暗灰绿色，有的可见色较深稍突起的小点；先端钝，全缘或微波状，基部狭窄下延至叶柄呈翼状；叶柄长4～10cm，淡棕 黄色。质脆。气微，味微酸、苦、涩。

　　【鉴别】（1）本品粉末绿褐色。下表皮细胞垂周壁稍弯曲，略成连珠状增厚；气孔不等式，副卫细胞3～4个。叶肉组织分化不明显；叶肉细胞中含蓝色细小颗粒状物，亦含橙皮苷样结晶。

　　（2）取本品粉末0. 5g，加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸 取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-丙酮（5∶4∶2）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点。

　　【检查】水分　不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于16.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75∶25）为流动相；检测波长为289nm。 理论板数按靛玉红峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取靛玉红对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含2μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品细粉0. 25g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷，浸泡15小时，加热回流提取至提取液无色。回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解并转移至100ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含靛玉红（C16H10N2O2）不得少于 0.020%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，抢水洗，切碎，干燥。

　　【性状】本品为不规则的碎段。叶片暗灰绿色，叶上表面有的可见色较深稍突起的小点；叶柄碎片淡棕黄色。质脆。 气微，味微酸、苦、涩。

　　【检查】水分　同药材，不得过10.0%。

　　【鉴别】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】苦，寒。归心、胃经。

　　【功能与主治】清热解毒，凉血消斑。用于温病高热，神昏，发斑发疹，痄腮，喉痹，丹毒，痈肿。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防霉。

本品为豆科植物皂荚Gleditsia sinensis Lam.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采摘，晒干。

　　【性状】本品呈扁长的剑鞘状，有的略弯曲，长15～ 40cm，宽2～5cm，厚0. 2～1. 5cm。表面棕褐色或紫褐色，被灰色粉霜，擦去后有光泽，种子所在处隆起。基部渐窄而弯曲，有短果柄或果柄痕，两侧有明显的纵棱线。质硬，摇之有声，易折断，断面黄色，纤维性。种子多数，扁椭圆形，黄棕色至棕褐色，光滑。气特异，有刺激性，味辛辣。

　　【鉴别】取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分 钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大皂角对照药材1g，同法制 成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水-冰醋酸（18∶1∶0.6∶0.2）的下层溶液为展开剂， 展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置 上，显相同颜色的斑点。

　　饮片

　　【炮制】用时捣碎。

　　【性状】【鉴别】同药材。

　　【性味与归经】辛、咸，温；有小毒。归肺、大肠经。

　　【功能与主治】祛痰开窍，散结消肿。用于中风口噤，昏迷不醒，癫痫痰盛，关窍不通，喉痹痰阻，顽痰喘咳，咳痰不爽，大便燥结；外治痈肿。

　　【用法与用量】1～1.5g，多入丸散用。外用适量，研末吹鼻取嚏或研末调敷患处。

　　【注意】孕妇及咯血、吐血患者忌服。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

本品为豆科植物大豆Glycine max（L. ）Merr. 的成熟种子经发芽干燥的炮制加工品。取净大豆，用水浸泡至膨胀，放去水，用湿布覆盖，每日淋水二次，待芽长至0.5～1cm时，取出，干燥。

　　【性状】本品略呈肾形，长约8mm，宽约6mm。表面黄色或黄棕色，微皱缩，一侧有明显的脐点；一端有1弯曲胚根。外皮质脆，多破裂或脱落。子叶2，黄色。气微，味淡，嚼之有豆腥味。

　　【鉴别】（1）取本品粉末1g，加稀乙醇30ml，超声处理 30分钟，离心（转速为每分钟3000转）10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取亮氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19∶5∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2）取本品粉末2g，加80%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加80%乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取染料木苷对照品，加80%乙醇制成每 1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液2μl，分别点 于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（10∶1.7∶1.3）为展开剂，置展开缸中预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的 位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分　不得过11.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过7.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以1%醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为260nm。理论板数按大豆苷、染料木苷峰计算均不得低于5000。

　　对照品溶液的制备　取大豆苷对照品、染料木苷对照品各10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇 匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含大豆苷与染料木苷各20μg）。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量， 加热回流2小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟2000转）10分钟，取上清液， 滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含大豆苷（C21H20O9）和染料木苷（C21H20O10）的总量不得少于0. 080%。

　　【性味与归经】甘，平。归脾、胃、肺经。

　　【功能与主治】解表祛暑，清热利湿。用于暑湿感冒，湿温初起，发热汗少，胸闷脘痞，肢体酸重，小便不利。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

本品为木通科植物大血藤Sargentodoxa cuneata （Oliv.） Rehd. et Wils.的干燥藤茎。秋、冬二季采收，除去侧枝，截段，干燥。

　　【性状】本品呈圆柱形，略弯曲，长30～60cm，直径1～ 3cm。表面灰棕色，粗糙，外皮常呈鳞片状剥落，剥落处显暗红棕色，有的可见膨大的节和略凹陷的枝痕或叶痕。质硬，断面皮部红棕色，有数处向内嵌入木部，木部黄白色，有多数细孔状导管，射线呈放射状排列。气微，味微涩。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为多列细胞，含棕红色物。皮层石细胞常数个成群，有的含草酸钙方晶。维管束外韧型。韧皮部分泌细胞常切向排列，与筛管群相间隔；有少数石细胞群散在。束内形成层明显。木质部导管多单个散在，类圆形，直径约至400μm，周围有木纤维。射线宽广，外侧石细胞较多，有的含数个草酸钙方晶。髓部可见石细胞群。薄壁细胞含棕色或棕红色物。

　　（2）取本品粗粉0.5g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，离心，上清液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大血藤对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各 2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-丙 酮-水（6∶3∶1∶1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药 材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下 的供试品溶液和对照药材溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（0.5∶15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸岀物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8. 0%。

　　【含量测定】总酚　对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　标准曲线的制备　精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、 0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml、1.4ml，分别置 10ml 量瓶中，加 水6ml，摇匀，再加入福林酚试液B 0.5ml，摇匀，0.5～8分钟 内加入20%碳酸钠溶液1.5ml，加水至刻度，摇匀。在75℃ 水浴中放置10分钟，以相应的试剂作空白，照紫外-可见分光 光度法（通则0401），在760nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法　取本品粉末（过二号筛）约1g，精密称定，置圆 底烧瓶中，精密加入50%乙醇40ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%乙醇补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液300μl，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml置10ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加水6ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于没食子酸的浓度，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含总酚以没食子酸（C7H8O6）计不得少于6.8%。

　　红景天苷、绿原酸　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0. 1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为275nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备　分别取红景天苷对照品、绿原酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含绿原酸 0.1mg、红景天苷50μg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率53kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含红景天苷（C14H20O7）不得少于 0.040%，含绿原酸（C16H18O9）不得少于0.20%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

　　【性状】本品为类椭圆形的厚片。外表皮灰棕色，粗糙。

　　切面皮部红棕色，有数处向内嵌入木部，木部黄白色，有多数导管孔，射线呈放射状排列。气微，味微涩。

　　【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【功能与主治】清热解毒，活血，祛风止痛。用于肠痈腹痛，热毒疮疡，经闭，痛经，跌扑肿痛，风湿痹痛。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

本品为马鞭草科植物大叶紫珠Callicarpa macrophylla Vahl的干燥叶或带叶嫩枝。夏、秋二季采摘，晒干。

　　【性状】本品多皱缩、卷曲，有的破碎。完整叶片展平后呈长椭圆形至椭圆状披针形，长10～30cm，宽5～11cm。上 表面灰绿色或棕绿色，被短柔毛，较粗糙；下表面淡绿色或淡棕绿色，密被灰白色绒毛，主脉和侧脉突起，小脉伸入齿端，两面可见腺点。先端渐尖，基部楔形或钝圆，边缘有锯齿。叶柄长0.8～2cm。纸质。气微，味辛微苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末灰黄色至棕褐色。非腺毛有两种： 一种为星状毛，大多碎断，木化，完整者1至数轮，每轮1～6 侧生细胞；另一种非腺毛1～3细胞，直径25～33μm，壁较厚。 腺鳞头部8～11细胞，扁球形，柄极短。小腺毛头部2～4细胞，柄1～2细胞。草酸钙簇晶细小，散布于叶肉细胞中。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醚30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取 供试品溶液3～5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄 层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（20∶5∶8∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过15%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过11.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸溶液（17∶83）为流动相；检测波长为332nm。理论板数按毛蕊花糖昔峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备　取毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过四号筛）约0.25g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含毛蕊花糖苷（C29H36O15）不得少于 0. 15%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。

　　【性味与归经】辛、苦，平。归肝、肺、胃经。

　　【功能与主治】散瘀止血，消肿止痛。用于衄血，咯血， 吐血，便血，外伤出血，跌扑肿痛。

　　【用法与用量】15～30g。外用适量，研末敷于患处。

　　【贮藏】置通风干燥处。

本品为鳖蠊科昆虫地鳖Eupolyphaga sinensis Walker 或冀地鳖Steleophaga planeyi （Boleny）的雌虫干燥体。捕捉后，置沸水中烫死，晒干或烘干。

　　【性状】地鳖　呈扁平卵形，长1.3～3cm，宽1.2～ 2.4cm。前端较窄，后端较宽，背部紫褐色，具光泽，无翅。前胸背板较发达，盖住头部；腹背板9节，呈覆瓦状排列。腹面红棕色，头部较小，有丝状触角1对，常脱落，胸部有足3 对，具细毛和刺。腹部有横环节。质松脆，易碎。气腥臭，味微咸。

　　冀地鳖　长2.2～3.7cm，宽1.4～2.5cm。背部黑棕色，通常在边缘带有淡黄褐色斑块及黑色小点。

　　【鉴别】（1）本品粉末灰棕色。体壁碎片深棕色或黄色， 表面有不规则纹理，其上着生短粗或细长刚毛，常可见刚毛脱落后的圆形毛窝，直径5～32μm；刚毛棕黄色或黄色，先端锐尖或钝圆，长12～270μm，直径10～32μm，有的具纵直纹理。 横纹肌纤维无色或淡黄色，常碎断，有细密横纹，平直或呈微波状，明带较暗带为宽。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取土鳖虫对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5∶5∶0.5）为展 开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰，显相同颜色的斑点。

　　【检查】杂质　不得过5%（通则2301）。

　　水分　不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过13.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分　不得过5. 0%（通则2302）。

　　黄曲霉毒素　照真菌毒素测定法（通则2351）测定。

　　取本品粉末（过二号筛）约5g，精密称定，加入氯化钠3g， 照黄曲霉毒素测定法项下供试品溶液的制备方法，其中，精密 量取上清液10ml，测定，计算，即得。

　　本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于22.0%。

　　【性味与归经】咸，寒；有小毒。归肝经。

　　【功能与主治】破血逐瘀，续筋接骨。用于跌打损伤，筋伤骨折，血瘀经闭，产后瘀阻腹痛，癥瘕痞块。

　　【用法与用量】3～10g。

　　【注意】孕妇禁用。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

本品为松科植物金钱松Pseudolarix amabilis （Nelson） Rehd.的干燥根皮或近根树皮。夏季剥取，晒干。

　　【性状】根皮 呈不规则的长条状，扭曲而稍卷，大小不一，厚2～5mm。外表面灰黄色，粗糙，有皱纹和灰白色横向皮孔样突起，粗皮常呈鳞片状剥落，剥落处红棕色；内表面黄棕色至红棕色，平坦，有细致的纵向纹理。质韧，折断面呈裂片状，可层层剥离。气微，味苦而涩。

　　树皮 呈板片状，厚约至8mm，粗皮较厚。外表面龟裂状，内表面较粗糙。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡棕色或棕红色。石细胞多，类长方形、类圆形或不规则分枝状，直径30～96μm，含黄棕色块状物。筛胞大多成束，直径20～40μm，侧壁上有多数椭圆形筛域。黏液细胞类圆形，直径100～300μm。树脂细胞纵向连接成管状，含红棕色至黄棕色树脂状物，有的埋有草酸钙方晶。木栓细胞壁稍厚，有的木化，并有纹孔。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取土荆皮对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取土荆皮乙酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14∶4∶0.5）为展开 剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分　不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过6.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分　不得过2.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（50∶50）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备　取土荆皮乙酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重 量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于 0.25%。

　　饮片

　　【炮制】洗净，略润，切丝，干燥。

　　【性状】本品呈条片状或卷筒状。外表面灰黄色，有时可见灰白色横向皮孔样突起。内表面黄棕色至红棕色，具细纵纹。切面淡红棕色至红棕色，有时可见有细小白色结晶，可层层剥离。气微，味苦而涩。

　　【检查】总灰分　同药材，不得过5.0%。

　　【鉴别】【检查】（水分　酸不溶性灰分）【浸出物】【含量测定】同药材。

本品为百合科植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb.的干燥根茎。夏、秋二季采挖，除去须根，洗净，干燥；或趁鲜切成薄片，干燥。

　　【性状】本品略呈圆柱形，稍扁或呈不规则条块，有结节状隆起，具短分枝，长5～22cm，直径2～5cm。表面黄棕色或灰褐色，凹凸不平，有坚硬的须根残基，分枝顶端有圆形芽痕， 有的外皮现不规则裂纹，并有残留的鳞叶。质坚硬。切片呈长圆形或不规则，厚1～5mm，边缘不整齐；切面类白色至淡红棕色，粉性，可见点状维管束及多数小亮点；质略韧，折断时有粉尘飞扬，以水湿润后有黏滑感。气微，味微甘、涩。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多，单粒类球形、多角形或类方形，直径8～48μm，脐点裂缝状、星状、三叉状或点状，大粒可见层纹；复粒由2～4分粒组成。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中或散在，针晶长40～144μm，直径约5μmo石细胞类椭圆形、类方形或三角形，直径25～128μm， 孔沟细密；另有深棕色石细胞，长条形，直径约50μm，壁三面极厚，一面菲薄。纤维成束或散在，直径22～67μm。具缘纹 孔导管及管胞多见，具缘纹孔大多横向延长。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取落新妇苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（13∶32∶9）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，放置5分钟后，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相 应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分　不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇- 0.1%冰醋酸溶液（39∶61）为流动相；检测波长为291nm。理论板数按落新妇苷峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备　取落新妇苷对照品适量，精密称定，加60%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过二号筛）约0.8g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入60%甲醇100ml，称定重量， 加热回流1小时，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含落新妇苷（C21H22O11）不得少于 0.45%。

　　饮片

　　【炮制】未切片者，浸泡，洗净，润透，切薄片，干燥。

　　【性状】本品呈长圆形或不规则的薄片，边缘不整齐。 切面黄白色或红棕色，粉性，可见点状维管束及多数小亮点； 以水湿润后有黏滑感。气微，味微甘、涩。

　　【浸出物】同药材，不得少于10.0%。

　　【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘、淡，平。归肝、胃经。

　　【功能与主治】解毒，除湿，通利关节。用于梅毒及汞中毒所致的肢体拘挛，筋骨疼痛；湿热淋浊，带下，痈肿，瘰疬，疥癣。

　　【用法与用量】15～60g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

本品为葫芦科植物土贝母Bolbostemma paniculatum （Max1m. ）Franquet的干燥块茎。秋季采挖，洗净，掰开，煮至无白心，取出，晒干。

　

　【性状】本品为不规则的块，大小不等。表面淡红棕色 或暗棕色，凹凸不平。质坚硬，不易折断，断面角质样，气微，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡黄棕色。糊化淀粉粒团块，大小不一，存在于薄壁细胞内或散在。表皮细胞表面观呈类多角形，有的可见垂周壁连珠状增厚；断面观类长方形。导管少见，主要为螺纹或网纹。

　　（2）取本品粉末0. 1g，加70%乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶 液。另取土贝母苷甲对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（12∶3∶8∶2∶2）为展开剂，展 开，取出，晾干，喷以醋酐-硫酸-乙醇（1∶1∶10）混合溶液，在 110℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中， 在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于17.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长为214nm。理论板数按土贝母苷甲峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备　取土贝母苷甲对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过四号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续 滤液25ml，水浴蒸至无醇味，加水10ml，移置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取4次（20ml， 20ml， 10ml，10ml），合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含土贝母苷甲（C63H98O29）不得少于1.0%。

　　【性味与归经】苦，微寒。归肺、脾经。

　　【功能与主治】解毒，散结，消肿。用于乳痈，瘪疡， 痰核。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

             本品为菊科植物土木香Inula helenium L.的干燥根。 秋季采挖，除去泥沙，晒干。

　　【性状】本品呈圆锥形，略弯曲，长5～20cm。表面黄棕 色或暗棕色，有纵皱纹及须根痕。根头粗大，顶端有凹陷的茎 痕及叶鞘残基，周围有圆柱形支根。质坚硬，不易折断，断面 略平坦，黄白色至浅灰黄色，有凹点状油室。气微香，味 苦、辛。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为数列木栓细胞。韧皮部宽广。形成层环不甚明显。木质部射线宽6～25列细胞；导管少，单个或数个成群，径向排列；木纤维少数，成束存在于木质部中心的导管周围。薄壁细胞含菊糖。油室分布于 韧皮部与木质部，直径80～300μm。

　　粉末淡黄棕色。菊糖众多，无色，呈不规则碎块状。网纹导管直径30～100μm。木栓细胞多角形，黄棕色。木纤维长梭形，末端倾斜，具斜纹孔。

　　（2）取本品粉末0.5g，加甲醇4ml，密塞，振摇，放置30分 钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取土木香对照药材 0.5g，同法制成对照药材溶液。再取土木香内酯对照品与异土木香内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾 干，喷以5%茴香醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相 同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过14.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分　不得过7.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用30%乙醇作溶剂，不得少于55.0%。

　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　聚乙二醇20000（ PEG – 20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为 0. 25μm）；程序升温：初始温度190℃，保持30分钟，以每分钟 120℃的速率升温至240℃，保持5分钟；进样口温度为 260℃ ;检测器温度为280℃。理论板数按土木香内酯峰计算应不低于13000。

　　对照品溶液的制备　取土木香内酯对照品、异土木香内酯对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml各含 0.2mg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约0.5g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙酸乙酯25ml，称定 重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤 液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl， 注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。

　　【性状】本品呈类圆形或不规则形片。外表皮黄棕色至 暗棕色，可见纵皱纹和纵沟。切面灰褐色至暗褐色，有放射状纹理，散在褐色油点，中间有棕色环纹。气微香，味苦、辛。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛、苦，温。归肝、脾经。

　　【功能与主治】健脾和胃，行气止痛，安胎。用于胸胁、脘腹胀痛，呕吐泻痢，胸胁挫伤，岔气作痛，胎动不安。

　　【用法与用量】3～9g，多入丸散服。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

             本品为漆树科植物漆树 Toxicodendron vernicifluum （Stokes）F.A.Bark1. 的树脂经加工后的干燥品。一般收集盛漆器具底留下的漆渣，干燥。

　　【性状】本品呈不规则块状，黑褐色或棕褐色，表面粗糙，有蜂窝状细小孔洞或呈颗粒状。质坚硬，不易折断，断面不平坦。具特殊臭气。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。半透明不规则块状，黄棕色至红棕色，边缘淡黄棕色，表面常见放射状纹理，有时略呈层片状重叠。

　　（2）取本品一小块，置瓷蒸发皿中，点火即燃烧，产生黑烟并发出强烈漆臭。

　　（3）取本品粉末1g，加乙醇10ml，置热水浴中加热5分钟，放冷，滤过。取滤液1ml，加三氯化铁试液1～2滴，显墨绿色。

　　【检查】水分　不得过7.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分　不得过8.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分　不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于1.2%。

　　

　　【炮制】干漆炭　取干漆，置火上烧枯；或砸成小块，照炒炭法（通则0213）炒至焦枯黑烟尽，取出，放凉。

　　【性状】本品形如干漆，表面棕褐色至黑色，粗糙，呈蜂 窝状或颗粒状。质松脆，断面有空隙。微具特殊臭气。

　　【性味与归经】辛，温；有毒。归肝、脾经。

　　【功能与主治】破瘀通经，消积杀虫。用于瘀血经闭，癥瘕积聚，虫积腹痛。

　　【用法与用量】2～5g。

　　【注意】孕妇及对漆过敏者禁用。

　　【贮藏】密闭保存，防火。

               本品为干姜的炮制加工品。

　　【炮制】取干姜，照炒法（通则0213）用砂烫至鼓起，表面棕褐色。

　　【性状】本品呈不规则膨胀的块状，具指状分枝。表面棕黑色或棕褐色。质轻泡，断面边缘处显棕黑色，中心棕黄色，细颗粒性，维管束散在。气香、特异，味微辛、辣。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。淀粉粒众多，长卵圆形、三角状卵形、椭圆形、类圆形或不规则形，直径5～4μm，脐点点状，位于较小端，也有呈裂缝状者，层纹有的明显。偶见糊化淀粉粒团块。油细胞和树脂细胞散于薄壁组织中，内含淡黄色油滴或暗红棕色物质。纤维成束或散离，先端钝尖，少数分叉，有的一边呈波状或锯齿状，直径15～40μm，壁稍厚，非木化，具斜细纹孔，常可见菲薄的横隔。梯纹导管、螺纹导管及网纹导管多见，少数为环纹导管，直径15～70μm。导管或纤维旁有时可见内含暗红棕色物的管状细胞，直径12～20μm。

　　（2）取本品粉末2g，加乙酸乙酯20ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取6-姜辣素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层 色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于 同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-三氯甲烷-乙酸乙酯（2∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对 照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分　不得过7.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于26.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-水（40∶5∶55）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按6-姜辣素峰计算应不低于5000。

　　

对照品溶液的制备　取6-姜辣素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液8μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含6-姜辣素（C17H26O4）不得少于0.30%。

　　【性味与归经】辛，热。归脾、胃、肾经。

　　【功能与主治】温经止血，温中止痛。用于阳虚失血，吐衄崩漏，脾胃虚寒，腹痛吐泻。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【贮藏】同干姜。