分类： 药材和饮片

本品为薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb.的干燥根茎。冬季茎叶枯萎后釆挖，切去根头，洗净，除去外皮和 须根，干燥，习称“毛山药”；或除去外皮，趁鲜切厚片，干燥，称 为“山药片”；也有选择肥大顺直的干燥山药，置清水中，浸至无干心，闷透，切齐两端，用木板搓成圆柱状，晒干，打光，习称 “光山药’。

　　【性状】毛山药　本品略呈圆柱形，弯曲而稍扁，长15～30cm，直径1.5～6cm。表面黄白色或淡黄色，有纵沟、纵皱纹及须根痕，偶有浅棕色外皮残留。体重，质坚实，不易折断，断面白色，粉性。气微，味淡、微酸，嚼之发黏。

　　山药片　为不规则的厚片，皱缩不平，切面白色或黄白色，质坚脆，粉性。气微，味淡、微酸。

　　光山药　呈圆柱形，两端平齐，长9~18cm，直径1.5～3cm。表面光滑，白色或黄白色。

　　【鉴别】（1）本品粉末类白色。淀粉粒单粒扁卵形、三角状卵形、类圆形或矩圆形，直径8～35μm，脐点点状、人字状、 十字状或短缝状，可见层纹；复粒稀少，由2～3分粒组成。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长约至240μm，针晶粗2～5μm。具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管直径12～48μm。

　　（2）取本品粉末4g，加乙醇30ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山药对照药材4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅 胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（9∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热 至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱 中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分　毛山药和光山药不得过16.0%；山药片不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　毛山药和光山药不得过4.0%；山药片不得过 5.0%（通则 2302）。　　二氧化硫残留量　照二氧化硫残留量测定法（通则2331）测定，毛山药和光山药不得过400mg/kg；山药片不得过10mg/kg。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，毛山药和光山药不得少于7.0%；山药片不得少于10.0%。

　　饮片

　　【炮制】山药　取毛山药或光山药除去杂质，分开大小个，泡润至透，切厚片，干燥。

　　【性状】本品为类圆形、椭圆形或不规则的厚片。表面类白色或淡黄白色，质脆，易折断，切面类白色，富粉性。气 微，味淡、微酸，嚼之发黏。

　　【浸出物】同药材，不得少于4.0%。

　　【鉴别】【检查】同药材。

　　山药片　取山药片，除去杂质。

　　【性状】本品为不规则的厚片，皱缩不平，切面白色或黄白色，质坚脆，粉性。气微，味淡、微酸。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

　　麸炒山药　取毛山药片或光山药片，照麸炒法（通则 0213）炒至黄色。

　　【性状】本品形如毛山药片或光山药片，切面黄白色或微黄色，偶见焦斑，略有焦香气。

　　【检查】水分　同药材，不得过12.0%。

　　【浸出物】同药材，不得少于4.0%。

　　【鉴别】【检查】（总灰分 二氧化硫残留量）同药材。

　　【性味与归经】甘，平。归脾、肺、肾经。

　　【功能与主治】补脾养胃，生津益肺，补肾涩精。用于脾虚食少，久泻不止，肺虚喘咳，肾虚遗精，带下，尿频，虚热消渴。麸炒山药补脾健胃。用于脾虚食少，泄泻便澹，白带过多。

　　【用法与用量】15～30g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

本品为姜科植物山柰Kaempferia galanga L.的干燥根茎。冬季采挖，洗净，除去须根，切片，晒干。

　　【性状】本品多为圆形或近圆形的横切片，直径1～2cm，厚0.3～0.5cm。外皮浅褐色或黄褐色，皱缩，有的有根痕或残存须根;切面类白色，粉性，常鼓凸。质脆，易折断。气香特异，味辛辣。

　　【鉴别】（1）本品粉末类黄白色。淀粉粒众多，主为单粒，圆形、椭圆形或类三角形，多数扁平，直径5～30μm，脐点、层纹均不明显。油细胞类圆形或椭圆形，直径40～130μm，壁较薄，胞腔内含浅黄绿色或浅紫红色油滴。螺纹导管直径18～37μm。色素块不规则形，黄色或黄棕色。

　　（2）取本品粉末0.25g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取对甲氧基肉桂酸乙酯对照品，加甲醇制成每lml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（18∶1） 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色 的斑点。

　　【检查】水分　不得过13.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分　不得过8.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分　不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6. 0%。

　　【含量测定】挥发油　照挥发油测定法（通则2204乙法）测定。

　　本品含挥发油不得少于4.5%（ml/g）。

　　对甲氧基肉桂酸乙酯　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（60∶40）为流动相；检测波长为309nm 。理论板数按对甲氧基肉桂酸乙酯峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备　取对甲氧基肉桂酸乙酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（用前粉碎，过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇25ml， 称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含对甲氧基肉桂酸乙酯（C12H14O3） 不得少于3.0%。

　　【性味与归经】辛，温。归胃经。

　　【功能与主治】行气温中，消食，止痛。用于胸膈胀满，脘腹冷痛，饮食不消。

　　【用法与用量】6～9g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

本品为山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalis Sieb. et Zucc.的干燥成熟果肉。秋末冬初果皮变红时采收果实，用文火烘或置沸水中略烫后，及时除去果核，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的片状或囊状，长1～1.5cm，宽 0.5～1cm。表面紫红色至紫黑色，皱缩，有光泽。顶端有的有圆形宿萼痕，基部有果梗痕。质柔软。气微，味酸、涩、微苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末红褐色。果皮表皮细胞橙黄色，表面观多角形或类长方形，直径16～30μm，垂周壁连珠状增厚，外平周壁颗粒状角质增厚，胞腔含淡橙黄色物。中果皮细胞橙棕色，多皱缩。草酸钙簇晶少数，直径12～32μm。石细胞类方形、卵圆形或长方形，纹孔明显，胞腔大。

　　（2）取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含lmg的 溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶4∶0. 5）为展开剂，展开，取岀，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。

　　（3）取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取莫诺苷对照品、马钱苷对照品，加甲醇制成每1ml各含 2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰， 置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质（果核、果梗）　不得过3%（通则2301）。

　　水分　不得过16.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过6.0% （通则2302）。

　　重金属及有害元素　照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过1mg/kg；砷不得过2mg/kg； 汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于50.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.3%磷酸溶液为流动相B， 按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为240nm；柱温为 35℃。理论板数按马钱苷峰计算应不低于10000。

　　对照品溶液的制备　取莫诺苷对照品、马钱苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含莫诺苷（C17H26O11）和马钱苷 （C17H26O10）的总量不得少于1.2%。

　　饮片

　　【炮制】山萸肉　除去杂质和残留果核。

　　【性状】【鉴别】【检查】（水分总灰分）【含量测定】同药材。

　　酒萸肉　取净山萸肉，照酒炖法或酒蒸法（通则0213）炖或蒸至酒吸尽。

　　【性状】本品形如山茱萸，表面紫黑色或黑色，质滋润柔软。微有酒香气。

　　【含量测定】同药材，含莫诺苷（C₁₇H₂₆O₁₁）和马钱苷 （C₁₇H₂₆O₁₀）的总量不得少于0. 70%。

　　【鉴别】【检查】（水分　总灰分）【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】酸、涩，微温。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补益肝肾，收涩固脱。用于眩晕耳鸣，腰膝酸痛，阳痿遗精，遗尿尿频，崩漏带下，大汗虚脱，内热消渴。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

本品为豆科植物越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.的干燥根和根茎。秋季采挖，除去杂质，洗净，干燥。

　　【性状】本品根茎呈不规则的结节状，顶端常残存茎基，其下着生根数条。根呈长圆柱形，常有分枝，长短不等，直径 0. 7～1. 5cm。表面棕色至棕褐色，有不规则的纵皱纹及横长 皮孔样突起。质坚硬，难折断，断面皮部浅棕色，木部淡黄色。有豆腥气，味极苦。

　　【鉴别】（1）本品根横切面：木栓层为数列至10数列细胞。栓内层外侧的1～2列细胞含草酸钙方晶，断续形成含晶细胞环，含晶细胞的壁木化增厚。栓内层与韧皮部均散有纤维束。形成层成环。木质部发达，射线宽1～8列细胞；导管类圆形，大多单个散在，或2至数个相聚，有的含黄棕色物；木纤维成束散在。薄壁细胞含淀粉粒，少数含方晶。

　　（2）取本品粗粉约0.5g，加三氯甲烷10ml，浓氨试液0. 2ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0. 5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取山豆根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品， 加三氯甲烷制成每1ml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶 液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照 药材溶液各1～2μl、对照品溶液4～6μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（9∶1∶0.1）为展开 剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色斑点。

　　【检查】水分　不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过6.0%（通则2302。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-3%磷酸溶液（80∶5∶15）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备　取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相分别制成每1ml含苦参碱20μg， 氧化苦参碱150μg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（40∶10∶1）混合溶液50ml，密塞，称定重量，放置30分钟，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，再称定重量，用三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（40∶10∶1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，40℃减压回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。

　　饮片

　　【炮制】除去残茎及杂质，浸泡，洗净，润透，切厚片，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的类圆形厚片。外表皮棕色至棕褐色。切面皮部浅棕色，木部淡黄色。有豆腥气，味极苦。

　　【含量测定】同药材，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0. 60% o

　　【鉴别】（除根横切面外）【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】苦，寒；有毒。归肺、胃经。

　　【功能与主治】清热解毒，消肿利咽。用于火毒蕴结，乳蛾喉痹，咽喉肿痛，齿龈肿痛，口舌生疮。

　　【用法与用量】3～6g。

　　【贮藏】置干燥处。

本品为百合科植物湖北麦冬Liriope spicata （Thunb.） Lour. var. prolifera Y. T. Ma 或短葶山麦冬 Liriope muscari （Decne. ）Baily的干燥块根。夏初釆挖，洗净，反复暴晒、堆置，至近干，除去须根，干燥。

　　【性状】湖北麦冬　呈纺锤形，两端略尖，长1.2～3cm， 直径0.4～0. 7cm表面淡黄色至棕黄色，具不规则纵皱纹。 质柔韧，干后质硬脆，易折断，断面淡黄色至棕黄色，角质样， 中柱细小。气微，味甜，嚼之发黏。

　　短葶山麦冬　稍扁，长2～5cm，直径0.3～0.8cm，具粗纵纹。味甘、微苦。

　　【鉴别】（1）本品横切面：湖北麦冬 表皮为1列薄壁 细胞。外皮层为1列细胞。皮层宽广，薄壁细胞含草酸钙针晶束，针晶长27～60μm；内皮层细胞壁增厚，木化，有通道细胞，外侧为1～2列石细胞，其内壁及侧壁增厚，纹孔细 密。中柱甚小，韧皮部束7~15个，各位于木质部束的星角间，木质部束内侧的木化细胞连结成环层。髓小，薄壁细胞类圆形。

　　短葶山麦冬 根被为3～6列木化细胞。针晶束长25～ 46μm。内皮层外侧为1列石细胞。韧皮部束16～20个。

　　（2）取本品的薄片，置紫外光灯（365nm）下观察，显浅蓝色荧光。

　　（3）取本品薄片2g，加甲醇50ml，加热回流2小时，滤过， 滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取 3次（15ml， 10ml， 5ml），合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇 0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取山麦冬皂苷B对照品、 短葶山麦冬皂苷C对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取 供试品溶液3～5μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加 热至斑点显色清晰。供试品色谱中，湖北麦冬在与山麦冬皂苷B对照品色谱相应的位置上，显相同的墨绿色斑点；短葶山麦冬在与短葶山麦冬皂苷C对照品色谱相应的位置上，显相同的墨绿色斑点。

　　【检查】总灰分　不得过4. 0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于75.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，干燥。

　　【性状】【鉴别】【检查】同药材。

　　【性味与归经】甘、微苦，微寒。归心、肺、胃经。

　　【功能与主治】养阴生津，润肺清心。用于肺燥干咳， 阴虚痨嗽，喉痹咽痛，津伤口渴，内热消渴，心烦失眠，肠燥便秘。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。

本品为棕榈科植物槟榔Areca catechu L.的干燥果皮。冬季至次春采收未成熟的果实，煮后干燥，纵剖两瓣，剥取果皮，习称“大腹皮”；春末至秋初采收成熟果实，煮后干燥，剥取果皮，打松，晒干，习称“大腹毛”。

　　【性状】大腹皮　 略呈椭圆形或长卵形瓢状，长4～7cm，宽2～3. 5cm，厚0. 2～0. 5cmo外果皮深棕色至近黑色，具不规则的纵皱纹及隆起的横纹，顶端有花柱残痕，基部有果梗及残存萼片。内果皮凹陷，褐色或深棕色，光滑呈硬壳状。体轻，质硬，纵向撕裂后可见中果皮纤维。气微，味微涩。

　　大腹毛　略呈椭圆形或瓢状。外果皮多已脱落或残存。中果皮棕毛状，黄白色或淡棕色，疏松质柔。内果皮硬壳状，黄棕色或棕色，内表面光滑，有时纵向破裂。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品粉末黄白色或黄棕色。中果皮纤维成束，细长，直径8～15μm，微木化，纹孔明显，周围细胞中含有圆簇状硅质块，直径约8μm。内果皮细胞呈不规则多角形、 类圆形或椭圆形，直径48～88μm，纹孔明显。

　　（2）取本品粉末5g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，加甲醇2ml使溶解，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取大腹皮对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液 各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲 酸（7∶0.1∶0.02）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过7.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。

　　饮片

　　【炮制】大腹皮　除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【鉴别】同药材。

　　大腹毛 除去杂质，洗净，干燥。

　　【鉴别】同药材。

　　【性味与归经】辛，微温。归脾、胃、大肠、小肠经。

　　【功能与主治】行气宽中，行水消肿。用于湿阻气滞，脘腹胀闷，大便不爽，水肿胀满，脚气浮肿，小便不利。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置干燥处。

本品为大蓟的炮制加工品。

　　【炮制】取大蓟段，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色。

　　【性状】本品呈不规则的段。表面黑褐色。质地疏脆，断面棕黑色。气焦香。

　　【鉴别】（1）取本品粉末2g，加70%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加70%乙醇2ml使溶解，作 为供试品溶液。另取大蓟对照药材1g，加70%乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以丙酮-水（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 0.1%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色 的荧光斑点。

　　（2）取本品粉末2g，加75%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加75%乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取柳穿鱼黄素对照品，加75%乙醇制成每1ml含 0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502） 试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上， 以三氯甲烷-甲醇-醋酸（1∶1∶1）为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，喷以三氯化铝乙醇试液，热风吹干，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于13.0%。

　　崩漏，外伤出血。

　　【性味与归经】苦、涩、凉。归心、肝经。

　　【功能与主治】凉血止血。用于衄血，吐血，尿血，便血，崩漏

　　【用法与用量】5～10g，多入丸散服。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

本品为菊科植物蓟Cirsium japonicum Fisch. ex DC.的 干燥地上部分。夏、秋二季花开时采割地上部分，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品茎呈圆柱形，基部直径可达1.2cm；表面绿褐色或棕褐色，有数条纵棱，被丝状毛；断面灰白色，髓部疏松 或中空。叶皱缩，多破碎，完整叶片展平后呈倒披针形或倒卵状椭圆形，羽状深裂，边缘具不等长的针刺；上表面灰绿色或黄棕色，下表面色较浅，两面均具灰白色丝状毛。头状花序顶生，球形或椭圆形，总苞黄褐色，羽状冠毛灰白色。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）叶表面观：上表皮细胞多角形；下表皮细胞类长方形，垂周壁波状弯曲。气孔不定式或不等式，副卫细胞 3～5个。非腺毛4～18细胞，顶端细胞细长而扭曲，直径约7μm，壁具交错的角质纹理。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大蓟对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同 一聚酰胺薄膜上，以乙酰丙酮-丁酮-乙醇-水（1∶3∶3∶13） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

　　【检查】杂质　不得过2% （通则2301） 。

　　水分　不得过13. 0% （通则0832第二法）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法规定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（21∶9）为流动相；检 测波长为330nm。理论板数按柳穿鱼叶苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备　取柳穿鱼叶苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含55μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含柳穿鱼叶苷（C28H34O15）不得少于 0. 20%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，抢水洗或润软后，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。茎短圆柱形，表面绿褐色，有数条纵棱，被丝状毛；切面灰白色，髓部疏松或中空。叶皱缩，多破碎，边缘具不等长的针刺；两面均具灰白色丝状毛。头状花序多破碎。气微，味淡。

　　【鉴别】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘、苦，凉。归心、肝经。

　　【功能与主治】凉血止血，散瘀解毒消痈。用于衄血，吐血，尿血，便血，崩漏，外伤出血，痈肿疮毒。

　　【用法与用量】9~15g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

本品为百合科植物大蒜Allium sativum L.的鳞茎。夏季叶枯时釆挖，除去须根和泥沙，通风晾晒至外皮干燥。

　　【性状】本品呈类球形，直径3～6cm。表面被白色、淡紫色或紫红色的膜质鳞皮。顶端略尖，中间有残留花葶，基部有多数须根痕。剥去外皮，可见独头或6～16个瓣状小鳞茎，着生于残留花茎基周围。鳞茎瓣略呈卵圆形，外皮膜质，先端略尖，一面弓状隆起，剥去皮膜，白色，肉质。气特异，味辛辣，具刺激性。

　　【鉴别】取本品6g，捣碎，35℃保温1小时，加无水乙醇 20ml，加热回流1小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取大蒜素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两 种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】总灰分　不得过2.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于63.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%甲酸溶液（75∶25）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按大蒜素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取大蒜素对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0. 16mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品约2g，捣碎，精密称定，置具塞锥形瓶中，在35℃水浴保温1小时，精密加入无水乙醇 20ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含大蒜素（C6H10S3）不得少于0. 15%。

　　【性味与归经】辛，温。归脾、胃、肺经。

　　【功能与主治】解毒消肿，杀虫，止痢。用于痈肿疮疡，疥癣，肺痨，顿咳，泄泻，痢疾。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

本品为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄 Rheum tanguticum Max1m. ex Bal£.或药用大黄 Rheum officinale Bail1.的干燥根和根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前釆挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接干燥。

　　【性状】本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块状，长3～17cm，直径3～10cm。除尽外皮者表面黄棕色至红棕色，有的可见类白色网状纹理及星点（异型维管束）散在，残留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点 环列或散在；根木部发达，具放射状纹理，形成层环明显，无星点。气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有沙粒感。

　　【鉴别】（1）本品横切面：根木栓层和栓内层大多已除去。韧皮部筛管群明显；薄壁组织发达。形成层成环。木质部射线较密，宽2～4列细胞，内含棕色物；导管非木化，常1 至数个相聚，稀疏排列。薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。

　　根茎髓部宽广，其中常见黏液腔，内有红棕色物；异型维管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于形成层内方，射线呈星状射出。

　　粉末黄棕色。草酸钙簇晶直径20～160μm，有的至 190μm.。具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管非木化。淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3～45~m，脐点星状；复粒由2～8分粒组成。

　　（2）取本品粉末少量，进行微量升华，可见菱状针晶或羽状结晶。

　　（3）取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，取 滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次振摇提取，每次20ml， 合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。

　　【检查】土大黄苷　取本品粉末0. 1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液1ml，加甲醇至10ml，作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品，加甲醇制成每lml含10μg的溶液，作为对照品溶液（临用新制）。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-甲酸乙酯-丙酮-甲醇-甲酸（30∶5∶5∶20∶0.1）为展开剂，展开，取岀，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同的亮蓝色荧光斑点。

　　水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于25.0%。

　　【含量测定】总蒽醌　照高效液相色谱法（通则0512） 测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0. 1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备　精密称取芦荟大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲醍对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各80μg，大黄素甲醍40μg的溶液；分别精密量取上述对照品溶液各2ml，混匀，即得（每1ml中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各16μg，含大黄素甲醚8μg）。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过四号筛）约0.15g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量， 加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置烧瓶中，挥去溶剂，加 8%盐酸溶液10ml，超声处理2分钟，再加三氯甲烷10ml，加 热回流1小时，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至干，残 渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀， 滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含总蒽醌以芦荟大黄素 （C15H10O5）、大黄酸（C15H8O6）、大黄素（C15H10O5）、大黄酚 （C15H10O4）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于1.5%。

　　游离蒽醌　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　同〔含量测定〕总蒽醌项下。

　　对照品溶液的制备　取〔含量测定〕总蒽醌项下的对照品溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含游离蒽醌以芦荟大黄素 （C15H10O5）、大黄酸（C15H8O6）、大黄素（C15H10O5）、大黄酚 （C15H10O4）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于 0.20%。

　　饮片

　　【炮制】大黄 除去杂质，洗净，润透，切厚片或块， 晾干。

　　【性状】本品呈不规则类圆形厚片或块，大小不等。外表皮黄棕色或棕褐色，有纵皱纹及疙瘩状隆起。切面黄棕色至淡红棕色，较平坦，有明显散在或排列成环的星点，有空隙。

　　【检查】水分　同药材，不得过13.0%。

　　【含量测定】游离蒽醌　同药材，不得少于0.35%。

　　【鉴别】【检查】（土大黄苷　总灰分）【浸出物】【含 量测定】（总蒽醌）同药材。

　　酒大黄　取净大黄片，照酒炙法（通则0213）炒干。

　　【性状】本品形如大黄片，表面深棕黄色，有的可见焦斑。微有酒香气。

　　【检查】水分　同药材，不得过13.0%。

　　【含量测定】游离蒽醌　同药材，不得少于0.50%。

　　【鉴别】【检查】（土大黄苷　总灰分）【浸出物】【含量测定】（总蒽醌）同药材。

　　熟大黄　取净大黄块，照酒炖或酒蒸法（通则0213）炖或蒸至内外均呈黑色。

　　【性状】本品呈不规则的块片，表面黑色，断面中间隐约可见放射状纹理，质坚硬，气微香。

　　【检查】水分　同药材，不得过13.0%。

　　【含量测定】游离蒽醌　同药材，不得少于0.50%。

　　【鉴别】【检查】（土大黄昔 总灰分）【浸出物】【含 量测定】（总蒽醌）同药材。

　　大黄炭　取净大黄片，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色、内部焦褐色。

　　【性状】本品形如大黄片，表面焦黑色，内部深棕色或焦褐色，具焦香气。

　　【含量测定】总蒽醌　同药材，不得少于0.90%。

　　游离蒽醌　同药材，不得少于0. 50%。

　　【鉴别】（2）（3）【检查】【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】苦，寒。归脾、胃、大肠、肝、心包经。

　　【功能与主治】泻下攻积，清热泻火，凉血解毒，逐瘀通

　　经，利湿退黄。用于实热积滞便秘，血热吐衄，目赤咽肿，痈肿疔疮，肠痈腹痛，瘀血经闭，产后瘀阻，跌打损伤，湿热痢疾，黄疸尿赤，淋证，水肿；外治烧烫伤。酒大黄善清上焦血分热毒，用于目赤咽肿、齿龈肿痛。熟大黄泻下力缓、泻火解毒，用于火毒疮疡。大黄炭凉血化瘀止血，用于血热有瘀出血症。

　　【用法与用量】3～15g；用于泻下不宜久煎。外用适量， 研末敷于患处。

　　【注意】孕妇及月经期、哺乳期慎用。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

本品为鼠李科植物枣Ziziphus jujuba Mill.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时釆收，晒干。

　　【性状】本品呈椭圆形或球形，长2～3.5cm，直径 1.5～2.5cm。表面暗红色，略带光泽，有不规则皱纹。基部凹陷，有短果梗。外果皮薄，中果皮棕黄色或淡褐色，肉质，柔软，富糖性而油润。果核纺锤形，两端锐尖，质坚硬。气微香，味甜。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕色。外果皮棕色至棕红色；表皮细胞表面观类方形、多角形或长方形，胞腔内充满棕红色物， 断面观外被较厚角质层；表皮下细胞黄色或黄棕色，类多角形，壁稍厚。草酸钙簇晶（有的碎为砂晶）或方晶较小，存在于中果皮薄壁细胞中。果核石细胞淡黄棕色，类多角形，层纹明显，孔沟细密，胞腔内含黄棕色物。

　　（2）取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃） 10ml，浸泡 10分钟，超声处理10分钟，滤过，弃去石油醚液，药渣晾干， 加乙醚20ml，浸泡1小时，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩 至2ml，作为供试品溶液。另取大枣对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品、白桦脂酸对照品，加乙醇分别制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各 10μl、上述两种对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

　　【检查】总灰分　不得过2.0%（通则2302）。

　　黄曲霉毒素　照真菌毒素测定法（通则2351）测定。

　　本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，黄曲霉毒素 G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，晒干。用时破开或去核。

　　【性状】【鉴别】【检查】同药材。

　　【性味与归经】甘，温。归脾、胃、心经。

　　【功能与主治】补中益气，养血安神。用于脾虚食少，乏力便溏，妇人脏躁。

　　【用法与用量】6 ～15g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

本品为卤化物类石盐族湖盐结晶体，主含氯化钠 （NaCl）。自盐湖中采挖后，除去杂质，干燥。

　　【性状】本品为立方体、八面体或菱形的结晶，有的为歪晶，直径0.5～1.5cm。白色或灰白色，半透明，具玻璃样光泽。质硬，易砸碎，断面光亮。气微，味咸、微涩苦。

　　【鉴别】（1）取本品粉末0.1g，加水5ml使溶解，加硝酸银试液1滴，即生成白色沉淀。

　　（2）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取少许供试品粉末，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。

　　【含量测定】取本品细粉约0.15g，精密称定，置锥形瓶中，加水50ml溶解，加2%糊精溶液10ml、碳酸钙0.1g与 0.1%荧光黄指示液8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定 至浑浊液由黄绿色变为微红色，即得。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于 5. 844mg 的氯化钠（NaCl）。

　　本品含氯化钠（NaCl）不得少于97.0%。

　　【性味与归经】咸，寒。归心、肾、膀胱经。

　　【功能与主治】清热，凉血，明目。用于吐血，尿血，牙龈肿痛出血，目赤肿痛，风眼烂弦。

　　【用法与用量】1.2～2.5g；或入丸散用。外用适量，研末擦牙或水化漱口、洗目。

　　【注意】水肿者慎用。

　　【贮藏】置通风干燥处，防潮。