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分类: 中国药典

《中国药典》分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

  • 地枫皮

      本品为木兰科植物地枫皮Illicium difengpi K.I.B.et K.I.M.的干燥树皮。春、秋二季剥取,晒干或低温干燥。

      【性状】本品呈卷筒状或槽状,长5~15cm,直径1~4cm,厚0.2~0.3cm。外表面灰棕色至深棕色,有的可见灰白色地衣斑,粗皮易剥离或脱落,脱落处棕红色。内表面棕色或棕红色,具明显的细纵皱纹。质松脆,易折断,断面颗粒状。气微香,味微涩。

      【鉴别】(1)本品横切面:木栓层为数列细胞,其内壁较厚,含红棕色物。皮层散有石细胞群,其间嵌有少数纤维束;有分泌细胞分布。韧皮射线细胞1列;亦有分泌细胞,较皮层处为小。薄壁细胞含红棕色物和淀粉粒。

      (2)取本品粗粉2g,加三氯甲烷5ml,振摇,浸渍30分钟,滤过。取滤液点于滤纸上,干后置紫外光灯(254nm)下观察,显猩红色至淡猩红色荧光。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,打碎,干燥。

      【性状】本品形如药材,呈不规则颗粒状或块片状。气微香,味微涩。

      【性味与归经】微辛、涩,温;有小毒。归膀胱、肾经。

      【功能与主治】祛风除湿,行气止痛。用于风湿痹痛,劳伤腰痛。

      【用法与用量】6~9g。

      【贮藏】置干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 地黄

      本品为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的新鲜或干燥块根。秋季釆挖,除去芦头、须根及泥沙,鲜用;或将地黄缓缓烘焙至约八成干。前者习称“鲜地黄”,后者习称“生地黄”。

      【性状】鲜地黄 呈纺锤形或条状,长8~24cm,直径2~9cm。外皮薄,表面浅红黄色,具弯曲的纵皱纹、芽痕、横长皮孔样突起及不规则疤痕。肉质,易断,断面皮部淡黄白色,可见橘红色油点,木部黄白色,导管呈放射状排列。气微,味微甜、微苦。

      生地黄 多呈不规则的团块状或长圆形,中间膨大,两端稍细,有的细小,长条状,稍扁而扭曲,长6~12cm,直径2~6cm。表面棕黑色或棕灰色,极皱缩,具不规则的横曲纹。体重,质较软而韧,不易折断,断面棕黄色至黑色或乌黑色,有光泽,具黏性。气微,味微甜。

      【鉴别】(1)本品横切面:木栓细胞数列。栓内层薄壁细胞排列疏松;散有较多分泌细胞,含橙黄色油滴;偶有石细胞。韧皮部较宽,分泌细胞较少。形成层成环。木质部射线宽广;导管稀疏,排列成放射状。

      生地黄粉末深棕色。木栓细胞淡棕色。薄壁细胞类圆形,内含类圆形核状物。分泌细胞形状与一般薄壁细胞相似,内含橙黄色或橙红色油滴状物。具缘纹孔导管和网纹导管直径约至92μm。

      (2)取本品粉末2g,加甲醇20ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取梓醇对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(14:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      (3)取本品粉末1g,加80%甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次10ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取毛蕊花糖苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸(16∶0.5∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,用0.1%的2,2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇溶液浸板,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】水分 生地黄 不得过15.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过8.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于65.0%。

      【含量测定】梓醇 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按梓醇峰计算应不低于5000。

      对照品溶液的制备 取梓醇对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含50μg的溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品(生地黄)切成约5mm的小块,经80℃减压干燥24小时后,磨成粗粉,取约0.8g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流提取1.5小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,浓缩至近干,残渣用流动相溶解,转移至10ml量瓶中,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      生地黄含梓醇(C15H22O10)不得少于0.20%。

      地黄苷D 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为203nm。理论板数按地黄苷D峰计算应不低于5000。

      对照品溶液的制备 取地黄苷D对照品适量,精密称定,加25%甲醇制成每1ml含70μg的溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品(生地黄)切成约5mm的小块,经80℃减压干燥24小时后,研成粗粉,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入25%甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率400W,频率50kHz)1小时,放冷,再称定重量,用25%甲醇补足减失的重量,摇匀,高速离心10分钟,取上清液滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      生地黄含地黄苷D(C27H42O20)不得少于0.10%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,闷润,切厚片,干燥。

      【性状】本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮棕黑色或棕灰色,极皱缩,具不规则的横曲纹。切面棕黄色至黑色或乌黑色,有光泽,具黏性。气微,味微甜。

      【鉴别】(除横切面外)【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

      【性味与归经】鲜地黄 甘、苦,寒。归心、肝、肾经。

      生地黄 甘,寒。归心、肝、肾经。

      【功能与主治】鲜地黄 清热生津,凉血,止血。用于热病伤阴,舌绛烦渴,温毒发斑,吐血,岫血,咽喉肿痛。

      生地黄 清热凉血,养阴生津。用于热入营血,温毒发斑,吐血衄血,热病伤阴,舌绛烦渴,津伤便秘,阴虚发热,骨蒸劳热,内热消渴。

      【用法与用量】鲜地黄 12~30g。

      生地黄 10~15g。

      【贮藏】鲜地黄埋在沙土中,防冻;生地黄置通风干燥处,防霉,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 地骨皮

      本品为茄科植物枸杞Lycium chinense Mill.或宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥根皮。春初或秋后釆挖根部,洗净,剥取根皮,晒干。

      【性状】本品呈筒状或槽状,长3~10cm,宽0.5~1.5cm,厚0.1~0.3cm。外表面灰黄色至棕黄色,粗糙,有不规则纵裂纹,易成鳞片状剥落。内表面黄白色至灰黄色,较平坦,有细纵纹。体轻,质脆,易折断,断面不平坦,外层黄棕色,内层灰白色。气微,味微甘而后苦。

      【鉴别】(1)本品横切面:木栓层为4~10余列细胞,其外有较厚的落皮层。韧皮射线大多宽1列细胞;纤维单个散在或2至数个成束。薄壁细胞含草酸钙砂晶,并含多数淀粉粒。

      (2)取本品粉末1.5g,加甲醇15ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取地骨皮对照药材1.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-甲酸(10∶1∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      【检查】水分 不得过11.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过11.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。

      饮片

      【炮制】除去杂质及残余木心,洗净,晒干或低温干燥。

      【性状】本品呈筒状或槽状,长短不一。外表面灰黄色至棕黄色,粗糙,有不规则纵裂纹,易成鳞片状剥落。内表面黄白色至灰黄色,较平坦,有细纵纹。体轻,质脆,易折断,断面不平坦,外层黄棕色,内层灰白色。气微,味微甘而后苦。

      【鉴别】【检查】同药材。

      【性味与归经】甘,寒。归肺、肝、肾经。

      【功能与主治】凉血除蒸,清肺降火。用于阴虚潮热,骨蒸盗汗,肺热咳嗽,咯血,衄血,内热消渴。

      【用法与用量】9~15g。

      【贮藏】置干燥处。

  • 地龙

     本品为钜蚓科动物参环毛蚓Pheretima aspergillum(E.Perrier)、通俗环毛蚓Pheretima vulgaris Chen、威廉环毛蚓Pheretima guillelmi(Michaelsen)或栉盲环毛蚓Pheretima pectinifera Michaelsen的干燥体。前一种习称“广地龙”,后三种习称“沪地龙”。广地龙春季至秋季捕捉,沪地龙夏季捕捉,及时剖开腹部,除去内脏和泥沙,洗净,晒干或低温干燥。

      【性状】广地龙 呈长条状薄片,弯曲,边缘略卷,长15~20cm,宽1~2cm。全体具环节,背部棕褐色至紫灰色,腹部浅黄棕色;第14~16环节为生殖带,习称“白颈”,较光亮。体前端稍尖,尾端钝圆,刚毛圈粗糙而硬,色稍浅。雄生殖孔在第18环节腹侧刚毛圈一小孔突上,外缘有数环绕的浅皮褶,内侧刚毛圈隆起,前面两边有横排(一排或二排)小乳突,每边10~20个不等。受精囊孔2对,位于7/8至8/9环节间一椭圆形突起上,约占节周5/11。体轻,略呈革质,不易折断。气腥,味微咸。

      沪地龙 长8~15cm,宽0.5~1.5cm。全体具环节,背部棕褐色至黄褐色,腹部浅黄棕色;第14~16环节为生殖带,较光亮。第18环节有一对雄生殖孔。通俗环毛蚓的雄交配腔能全部翻出,呈花菜状或阴茎状;威廉环毛蚓的雄交配腔孔呈纵向裂缝状;栉盲环毛蚓的雄生殖孔内侧有1或多个小乳突。受精囊孔3对,在6/7至8/9环节间。

      【鉴别】(1)本品粉末淡灰色或灰黄色。斜纹肌纤维无色或淡棕色,肌纤维散在或相互绞结成片状,多稍弯曲,直径4~26μm,边缘常不平整。表皮细胞呈棕黄色,细胞界限不明显,布有暗棕色的色素颗粒。刚毛少见,常碎断散在,淡棕色或黄棕色,直径24~32μm,先端多钝圆,有的表面可见纵裂纹。

      (2)取本品粉末1g,加水10ml,加热至沸,放冷,离心,取上清液作为供试品溶液。另取赖氨酸对照品、亮氨酸对照品、缬氨酸对照品,分别加水制成每1ml各含1mg、1mg和0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      (3)取本品粉末1g,加三氯甲烷20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取地龙对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      【检查】杂质 不得过6%(通则2301)。

      水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过10.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过5.0%(通则2302)。

      重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过30mg/kg。

      黄曲霉毒素 照真菌毒素测定法(通则2351)测定。

      本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg,黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于16.0%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,切段,干燥。

      【检查】黄曲霉毒素 同药材。

      【性味与归经】咸,寒。归肝、脾、膀胱经。

      【功能与主治】清热定惊,通络,平喘,利尿。用于高热神昏,惊痫抽搐,关节痹痛,肢体麻木,半身不遂,肺热喘咳,水肿尿少。

      【用法与用量】5~10g。

      【贮藏】置通风干燥处,防霉,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 地肤子

      本品为藜科植物地肤Kochia scoparia(L.)Schrad.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时釆收植株,晒干,打下果实,除去杂质。

      【性状】本品呈扁球状五角星形,直径1~3mm。外被宿存花被,表面灰绿色或浅棕色,周围具膜质小翅5枚,背面中心有微突起的点状果梗痕及放射状脉纹5~10条;剥离花被,可见膜质果皮,半透明。种子扁卵形,长约1mm,黑色。气微,味微苦。

      【鉴别】(1)本品粉末棕褐色。花被表皮细胞多角形,气孔不定式,薄壁细胞中含草酸钙簇晶。果皮细胞呈类长方形或多边形,壁薄,波状弯曲,含众多草酸钙小方晶。种皮细胞棕褐色,呈多角形或类方形,多皱缩。

      (2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取地肤子皂苷Ic对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(16∶9∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。

      【检查】水分 不得过14.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过10.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。

      【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.2)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按地肤子皂苷Ic峰计算应不低于3000。

      对照品溶液的制备 取地肤子皂苷Ic对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置过夜,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。

      本品按干燥品计算,含地肤子皂苷Ic(C41H64O13)不得少于1.8%。

      【性味与归经】辛、苦,寒。归肾、膀胱经。

      【功能与主治】清热利湿,祛风止痒。用于小便涩痛,阴痒带下,风疹,湿疹,皮肤瘙痒。

      【用法与用量】9~15g。外用适量,煎汤熏洗。

      【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 老鹳草

      本品为牻牛儿苗科植物牻牛儿苗Erodium stephanianum Willd.、老鹳草Geranium wilfordii Maxim.或野老鹳草Geranium carolinianum L.的干燥地上部分,前者习称’长嘴老鹳草”,后两者习称“短嘴老鹳草”,夏、秋二季果实近成熟时釆割,捆成把,晒干。

      【性状】长嘴老鹳草 茎长30~50cm,直径0.3~0.7cm,多分枝,节膨大。表面灰绿色或带紫色,有纵沟纹和稀疏茸毛。质脆,断面黄白色,有的中空。叶对生,具细长叶柄;叶片卷曲皱缩,质脆易碎,完整者为二回羽状深裂,裂片披针线形。果实长圆形,长0.5~1cm。宿存花柱长2.5~4cm,形似鹳喙,有的裂成5瓣,呈螺旋形卷曲。气微,味淡。

      短嘴老鹳草 茎较细,略短。叶片圆形,3或5深裂,裂片较宽,边缘具缺刻。果实球形,长0.3~0.5cm。花柱长1~1.5cm,有的5裂向上卷曲呈伞形。野老鹳草叶片掌状5~7深裂,裂片条形,每裂片又3~5深裂。

      【鉴别】本品叶表面观:牻牛儿苗 上表皮细胞垂周壁近平直或稍弯曲,少数波状弯曲。单细胞非腺毛多见,直立或弯曲,壁具细小疣状突起。腺毛较少,头部单细胞,类圆形,柄部1~4细胞。叶肉中含草酸钙簇晶。下表皮细胞垂周壁波状弯曲,气孔多为不定式,少见不等式。

      老鹳草 上、下表皮细胞垂周壁均波状弯曲,下表皮细胞有时可见连珠状增厚。非腺毛单细胞,硬锥形,基部膨大。腺毛头部卵圆形,柄部多单细胞。

      野老鹳草 叶肉中偶见草酸钙簇晶。腺毛头部长卵圆形,柄部多单细胞。

      【检查】杂质 不得过2%(通则2301)。

      水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过10.0%(通则2302)。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于18.0%。

      饮片

      【炮制】除去残根及杂质,略洗,切段,干燥。

      【性状】本品呈不规则的段。茎表面灰绿色或带紫色,节膨大。切面黄白色,有时中空。叶对生,卷曲皱缩,灰褐色,具细长叶柄。果实长圆形或球形,宿存花柱形似鹳喙。气微,味淡。

      【检查】(除杂质外)同药材。

      【性味与归经】辛、苦,平。归肝、肾、脾经。

      【功能与主治】祛风湿,通经络,止泻痢。用于风湿痹痛,麻木拘挛,筋骨酸痛,泄泻痢疾。

      【用法与用量】9~15g。

      【贮藏】置阴凉干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 母丁香

      本品为桃金娘科植物丁香Eugenia caryophyllata Thunb.的干燥近成熟果实。果将熟时釆摘,晒干。

      【性状】本品呈卵圆形或长椭圆形,长1.5~3cm,直径0.5~1cm。表面黄棕色或褐棕色,有细皱纹;顶端有四个宿存萼片向内弯曲成钩状;基部有果梗痕;果皮与种仁可剥离,种仁由两片子叶合抱而成,棕色或暗棕色,显油性,中央具一明显的纵沟;内有胚,呈细杆状。质较硬,难折断。气香,味麻辣。

      【鉴别】(1)本品粉末棕褐色。淀粉粒众多,单粒长卵形、类贝壳形、类圆形或不规则形,直径14~35μm。纤维较多,成束或单个散在,淡黄棕色,多呈长梭形,直径9~41μm。石细胞单个散在或数个成群,淡黄棕色,呈长条形、类三角形或不规则形,偶有分枝状,直径14~88μm,层纹较密,孔沟明显。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中,直径7~43μm。偶见草酸钙小方晶。油室多破碎。

      (2)取本品粉末1.5g,加乙酸乙酯5ml,超声处理5分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取母丁香对照药材1.5g,同法制成对照药材溶液。再取母丁香酚对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1μl、对照药材溶液及对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(7∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】水分 不得过12.0%(通则0832第四法)。

      总灰分 不得过4.0%(通则2302)。

      【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。

      【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65∶40)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按母丁香酚峰计算应不低于3000。

      对照品溶液的制备 取丁香酚对照品及母丁香酚对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每1ml含丁香酚0.1mg及母丁香酚0.08mg的混合溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.3g,精密称定,置烧瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      本品按干燥品计算,含丁香酚(C10H12O2)不得少于0.65%,母丁香酚(C11H14O4)不得少于0.80%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,用时捣碎。

      【性状】【鉴别】【检查】【浸岀物】【含量测定】同药材。

      【性味与归经】辛,温。归脾、胃、肺、肾经。

      【功能与主治】温中降逆,补肾助阳。用于脾胃虚寒,呃逆呕吐,食少吐泻,心腹冷痛,肾虚阳痿。

      【用法与用量】1~3g。内服或研末外敷。

      【注意】不宜与郁金同用。

      【贮藏】置阴凉干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 丝瓜络

      本品为葫芦科植物丝瓜Luffa cylindrica(L.)Roem.的干燥成熟果实的维管束。夏、秋二季果实成熟、果皮变黄、内部干枯时采摘,除去外皮和果肉,洗净,晒干,除去种子。

      【性状】本品为丝状维管束交织而成,多呈长棱形或长圆筒形,略弯曲,长30~70cm,直径7~10cm。表面黄白色。体轻,质韧,有弹性,不能折断。横切面可见子房3室,呈空洞状。气微,味淡。

      【鉴别】本品粉末灰白色。木纤维单个散在或成束,细长,稍弯曲,末端斜尖,有分叉或呈短分枝,直径7~39μm,壁薄。螺纹导管和网纹导管直径8~28μm。

      【检查】水分 不得过9.5%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过2.5%(通则2302)。

      饮片

      【炮制】除去残留种子及外皮,切段。

      【鉴别】同药材。

      【性味与归经】甘,平。归肺、胃、肝经。

      【功能与主治】祛风,通络,活血,下乳。用于痹痛拘挛,胸胁胀痛,乳汁不通,乳痈肿痛。

      【用法与用量】5~12g。

      【贮藏】置干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 清半夏

      本品为半夏的炮制加工品。

      【炮制】取净半夏,大小分开,用8%白矾溶液浸泡或煮至内无干心,口尝微有麻舌感,取出,洗净,切厚片,干燥。

      每100kg净半夏,煮法用白矾12.5kg,浸泡法用白矶20kg。

      【性状】本品呈椭圆形、类圆形或不规则的片。切面淡灰色至灰白色或黄白色至黄棕色,可见灰白色点状或短线状维管束迹,有的残留栓皮处下方显淡紫红色斑纹。质脆,易折断,断面略呈粉性或角质样。气微,味微涩、微有麻舌感。

      【鉴别】(1)本品粉末类白色至黄棕色。淀粉粒甚多,单粒类圆形、半圆形或圆多角形,直径2~20μm,脐点裂缝状、人字状或星状,复粒由2~6分粒组成;或糊化淀粉粒众多,存在于薄壁细胞中。草酸钙针晶束存在于椭圆形黏液细胞中或散在,针晶长20~144μm;螺纹导管直径10~24μm。

      (2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液挥至0.5ml,作为供试品溶液。另取丙氨酸对照品、缬氨酸对照品、亮氨酸对照品,加70%甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(8∶3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      (3)照半夏项下的〔鉴别〕(3)试验,显相同的结果。

      【检查】水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过4.5%(通则2302)。

      白矾限量 取本品粉末(过四号筛)约5g,精密称定,置坩埚中,缓缓炽热,至完全炭化时,逐渐升高温度至450℃,灰化4小时,取出,放冷,在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,滤过,用水50ml分次洗涤坩埚及滤渣,合并滤液及洗液,加0.025%甲基红乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色。加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)20ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于23.72mg的含水硫酸铝钾〔KAl(SO4)2•12H2O〕。

      本品按干燥品计算,含白矾以含水硫酸铝钾〔KAl(SO4)2•12H2O〕计,不得过10.0%。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于7.0%。

      【性味与归经】辛,温。归脾、胃、肺经。

      【功能与主治】燥湿化痰。用于湿痰咳嗽,胃腕痞满,痰涎凝聚,咯吐不出。

      【用法与用量】3~9g。

      【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

      【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 姜半夏

      本品为半夏的炮制加工品。

      【炮制】取净半夏,大小分开,用水浸泡至内无干心时,取出;另取生姜切片煎汤,加白矾与半夏共煮透,取出,晾干,或晾至半干,干燥;或切薄片,干燥。

      每100kg净半夏,用生姜25kg、白矾12.5kg。

      【性状】本品呈片状、不规则颗粒状或类球形。表面棕色至棕褐色。质硬脆,断面淡黄棕色,常具角质样光泽。气微香,味淡、微有麻舌感,嚼之略粘牙。

      【鉴别】(1)本品粉末黄褐色至黄棕色。薄壁细胞可见淡黄色糊化淀粉粒。草酸钙针晶束存在于椭圆形黏液细胞中,或随处散在,针晶长20~144μm。螺纹导管直径10~24μm。

      (2)取本品粉末5g,加甲醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醚30ml使溶解,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取半夏对照药材5g、干姜对照药材0.1g,同法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶7∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与半夏对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;在与干姜对照药材色谱相应的位置上,显一个相同颜色的斑点。

      【检查】水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过7.5%(通则2302)。

      白巩限量 取本品粉末(过四号筛)约5g,精密称定,照清半夏白矾限量项下的方法测定。

      本品按干燥品计算,含白矾以含水硫酸铝钾〔KAl(SO4)2·12H2O〕计,不得过8.5%。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于10.0%。

      【性味与归经】辛,温。归脾、胃、肺经。

      【功能与主治】温中化痰,降逆止呕。用于痰饮呕吐,胃胱痞满。

      【用法与用量】3~9g。

      【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

      【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 法半夏

      本品为半夏的炮制加工品。

      【炮制】取半夏,大小分开,用水浸泡至内无干心,取出;另取甘草适量,加水煎煮二次,合并煎液,倒入用适量水制成的石灰液中,搅匀,加入上述已浸透的半夏,浸泡,每日搅拌1~2次,并保持浸液pH值12以上,至剖面黄色均匀,口尝微有麻舌感时,取出,洗净,阴干或烘干,即得。

      每100kg净半夏,用甘草15kg、生石灰10kg。

      【性状】本品呈类球形或破碎成不规则颗粒状。表面淡黄白色、黄色或棕黄色。质较松脆或硬脆,断面黄色或淡黄色,颗粒者质稍硬脆。气微,味淡略甘、微有麻舌感。

      【鉴别】(1)本品粉末淡黄色至黄色。照半夏项下的〔鉴别〕(1)项试验,显相同的结果。

      (2)取本品粉末2g,加盐酸2ml,三氯甲烷20ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取半夏对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(30∶6∶5∶0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过9.0%(通则2302)。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于5.0%。

      【性味与归经】辛,温。归脾、胃、肺经。

      【功能与主治】燥湿化痰。用于痰多咳喘,痰饮眩悸,风痰眩晕,痰厥头痛。

      【用法与用量】3~9g。

      【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

      【贮藏】同半夏。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 半枝莲

      本品为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。夏、秋二季茎叶茂盛时采挖,洗净,晒干。

      【性状】本品长15~35cm,无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生,较细,方柱形;表面暗紫色或棕绿色。叶对生,有短柄;叶片多皱缩,展平后呈三角状卵形或披针形,长1.5~3cm,宽0.5~1cm;先端钝,基部宽楔形,全缘或有少数不明显的钝齿;上表面暗绿色,下表面灰绿色。花单生于茎枝上部叶腋,花萼裂片钝或较圆;花冠二唇形,棕黄色或浅蓝紫色,长约1.2cm,被毛。果实扁球形,浅棕色。气微,味微苦。

      【鉴别】(1)本品茎横切面:茎类方形。表皮细胞1列,类长方形,外被角质层,可见气孔、腺鳞。四棱脊处具2~4列皮下纤维,木化。皮层细胞类圆形。内皮层细胞1列。中柱鞘纤维单个或2~4~12个成群,断续排列成环,四角较密集,壁较厚。维管束外韧型,四棱脊处较为发达。韧皮部狭窄。形成层成环。木质部由导管、木纤维和木薄壁细胞组成。髓部宽广,薄壁细胞类圆形,大小不等,可见壁孔,中部常呈空洞状。

      叶片粉末灰绿色。叶表皮细胞不规则形,垂周壁波状弯曲,气孔直轴式或不定式。腺鳞头部4~8细胞,直径24.5~38.5μm,高约25μm,柄单细胞。非腺毛1~3~(5)细胞,先端弯曲,长60~150~319μm,具壁疣,毛基部具放射状纹理。腺毛少见,头部1~4细胞,柄1~4细胞,长约80μm。

      (2)取本品粉末1g,加甲醇30ml,超声处理40分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取半枝莲对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取木犀草素对照品、芹菜素对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(3∶3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      【检查】杂质 不得过2.0%(通则2301)。

      水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过10.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于18.0%。

      【含量测定】总黄酮 对照品溶液的制备 取野黄苓苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

      标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.4ml、0.8ml、1.2ml、1.6ml、2.0ml,分别置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。以甲醇为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在335nm的波长处分别测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

      测定法 精密量取〔含量测定〕项野黄苓苷项下经索氏提取并稀释至100ml的甲醇溶液1ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,照标准曲线制备项下方法,自“以甲醇为空白’起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中野黄苓苷的重量(mg),计算,即得。

      本品按干燥品计算,含总黄酮以野黄苓苷(C21H18O12)计,不得少于1.50%。

      野黄苓苷 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-醋酸(35∶61∶4)为流动相;检测波长为335nm。理论板数按野黄苓苷峰计算应不低于1500。

      对照品溶液的制备 取野黄苓苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含80μg的溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)提取至无色,弃去醚液,药渣挥去石油醚,加甲醇继续提取至无色,转移至100ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取25ml,蒸干,残渣用20%甲醇溶解,转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      本品按干燥品计算,含野黄苓苷(C21H18O12)不得少于0.20%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,切段,干燥。

      【性状】本品呈不规则的段。茎方柱形,中空,表面暗紫色或棕绿色。叶对生,多破碎,上表面暗绿色,下表面灰绿色。花萼下唇裂片钝或较圆;花冠唇形,棕黄色或浅蓝紫色,被毛。果实扁球形,浅棕色。气微,味微苦。

      【鉴别】(除茎横切面外)【检查】(水分 总灰分 酸不溶性灰分)【浸出物】【含量测定】同药材。

      【性味与归经】辛、苦,寒。归肺、肝、肾经。

      【功能与主治】清热解毒,化瘀利尿。用于疔疮肿毒,咽喉肿痛,跌扑伤痛,水肿,黄疸,蛇虫咬伤。

      【用法与用量】15~30g。

      【贮藏】置干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。