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分类: 中国药典

《中国药典》分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

  • 瓜子金

      本品为远志科植物瓜子金Polygala japonica Houtt.的干燥全草。春末花开时釆挖,除去泥沙,晒干。

      【性状】本品根呈圆柱形,稍弯曲,直径可达4mm;表面黄褐色,有纵皱纹;质硬,断面黄白色。茎少分枝,长10~30cm,淡棕色,被细柔毛。叶互生,展平后呈卵形或卵状披针形,长1~3cm,宽0.5~1cm;侧脉明显,先端短尖,基部圆形或楔形,全缘,灰绿色;叶柄短,有柔毛。总状花序腋生,最上的花序低于茎的顶端;花蝶形。葫果圆而扁,直径约5mm,边缘具膜质宽翅,无毛,萼片宿存。种子扁卵形,褐色,密被柔毛。气微,味微辛苦。

      【鉴别】(1)本品粉末灰绿色。叶表皮细胞表面观呈类多角形,垂周壁稍增厚或略呈连珠状;有微细的角质纹理,气孔不定式。非腺毛单细胞,长短不一,多弯曲。草酸钙簇晶直径12~40μm,棱角钝圆。花粉粒淡黄色,椭圆形或球形,直径32~56μm,表面有子午线排列的条状雕纹。

      (2)取本品粉末1g,加70%甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加70%甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取瓜子金对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取瓜子金皂苷己对照品,加70%甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过9.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过6.0%(通则2302)。

      【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30∶70)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按瓜子金皂苷己峰计算应不低于3000。

      对照品溶液的制备 取瓜子金皂苷己对照品适量,精密称定,加70%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇10ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)1小时,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。

      本品按干燥品计算,含瓜子金皂苷己(C53 H86O23)不得少于0.60%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,稍润至软,切段,干燥。

      【性状】本品为不规则的段,根、茎、叶混合,花、果偶见。根切段呈圆柱形,直径可达4mm,表面黄褐色,有纵皱纹;质硬,切面黄白色。茎灰绿色或绿棕色,密被柔毛或渐脱落;表面具多条纵条棱。叶互生,完整者呈卵形或卵状披针形,长1~3cm,宽0.5~1cm;侧脉明显,先端短尖,基部圆形或楔形,全缘,灰绿色或有少数黄棕色;叶柄短,有柔毛。可见总状花序腋生,花蝶形。葫果圆而扁,直径约5mm,边缘具膜质宽翅,无毛,萼片宿存。偶见种子扁卵形,褐色,密被柔毛。气微,味微辛苦。

      【检查】同药材。

      【性味与归经】辛、苦,平。归肺经。

      【功能与主治】祛痰止咳,活血消肿,解毒止痛。用于咳嗽痰多,咽喉肿痛;外治跌打损伤,疔疮疳肿,蛇虫咬伤。

      【用法与用量】15~30g。

      【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白薇

      本品为萝藦科植物白薇Cynanchum atratum Bge.或蔓生白薇Cynanchum versicolor Bge.的干燥根和根茎。春、秋二季釆挖,洗净,干燥。

      【性状】本品根茎粗短,有结节,多弯曲。上面有圆形的茎痕,下面及两侧簇生多数细长的根,根长10~25cm,直径0.1~0.2cm。表面棕黄色。质脆,易折断,断面皮部黄白色,木部黄色。气微,味微苦。

      【鉴别】(1)根横切面:表皮细胞1列,通常仅部分残留。下皮细胞1列,径向稍延长;分泌细胞长方形或略弯曲,内含黄色分泌物。皮层宽广,内皮层明显。木质部细胞均木化,导管大多位于两侧,木纤维位于中央。薄壁细胞含草酸钙簇晶及大量淀粉粒。

      粉末灰棕色。草酸钙簇晶较多,直径7~45μm。分泌细胞类长方形,常内含黄色分泌物。木纤维长160~480μm,直径14~24μm。石细胞长40~50μm,直径10~30μm。导管以网纹导管、具缘纹孔导管为主。淀粉粒单粒脐点点状、裂缝状或三叉状,直径4~10μm;复粒由2~6分粒组成。

      (2)取本品粉末1g,加甲醇30ml,超声处理20分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白薇对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】杂质 不得过4%(通则2301)。

      水分 不得过11.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过13.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过4.0%(通则2302)。

      【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于19.0%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,润透,切段,干燥。

      【性状】本品呈不规则的段。根茎不规则形,可见圆形凹陷的茎痕,结节处残存多数簇生的根。根细,直径小于0.2cm,表面棕黄色。切面皮部类白色或黄白色,木部较皮部窄小,黄色。质脆。气微,味微苦。

      【检查】(除杂质外)【浸出物】同药材。

      【性味与归经】苦、咸,寒。归胃、肝、肾经。

      【功能与主治】清热凉血,利尿通淋,解毒疗疮。用于温邪伤营发热,阴虚发热,骨蒸劳热,产后血虚发热,热淋,血淋,痈疽肿毒。

      【用法与用量】5~10g。

      【贮藏】置通风干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白鲜皮

      本品为芸香科植物白鲜Dictamnus dasycarpus Turcz.的干燥根皮。春、秋二季采挖根部,除去泥沙和粗皮,剥取根皮,干燥。

      【性状】本品呈卷筒状,长5~15cm,直径1~2cm,厚0.2~0.5cm。外表面灰白色或淡灰黄色,具细纵皱纹和细根痕,常有突起的颗粒状小点;内表面类白色,有细纵纹。质脆,折断时有粉尘飞扬,断面不平坦,略呈层片状,剥去外层,迎光可见闪烁的小亮点。有羊膻气,味微苦。

      【鉴别】(1)本品横切面:木栓层为10余列细胞。栓内层狭窄,纤维多单个散在,黄色,直径25~100μm,壁厚,层纹明显。韧皮部宽广,射线宽1~3列细胞;纤维单个散在。薄壁组织中有多数草酸钙簇晶,直径5~30μm。

      (2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄柏酮对照品和梣酮对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-环己烷-乙酸乙酯(3∶3∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】水分 不得过14.0%(通则0832第二法)。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于20.0%。

      【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60∶40)为流动相;检测波长为236nm。理论板数以梣酮峰计算应不低于3000。

      对照品溶液的制备 取梣酮对照品、黄柏酮对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含梣酮60μg、黄柏酮0.1mg的溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品粗粉(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      本品按干燥品计算,含梣酮(C14 H16O3)不得少于0.050%,黄柏酮(C26 H34O7)不得少于0.15%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,稍润,切厚片,干燥。

      【性状】本品呈不规则的厚片。外表皮灰白色或淡灰黄色,具细纵皱纹及细根痕,常有突起的颗粒状小点;内表面类白色,有细纵纹。切面类白色,略呈层片状。有羊膻气,味微苦。

      【鉴别】(除横切面外)【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

      【性味与归经】苦,寒。归脾、胃、膀胱经。

      【功能与主治】清热燥湿,祛风解毒。用于湿热疮毒,黄水淋漓,湿疹,风疹,疥癣疮癞,风湿热痹,黄疸尿赤。

      【用法与用量】5~10g。外用适量,煎汤洗或研粉敷。

      【贮藏】置通风干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白扁豆

      本品为豆科植物扁豆Dolichos lablab L.的干燥成熟种子。秋、冬二季釆收成熟果实,晒干,取出种子,再晒干。

      【性状】本品呈扁椭圆形或扁卵圆形,长8~13mm,宽6~9mm,厚约7mm。表面淡黄白色或淡黄色,平滑,略有光泽,一侧边缘有隆起的白色眉状种阜。质坚硬。种皮薄而脆,子叶2,肥厚,黄白色。气微,味淡,嚼之有豆腥气。

      【鉴别】本品横切面:表皮为1列栅状细胞,种脐处2列,光辉带明显。支持细胞1列,呈哑铃状,种脐部位为3~5列。其下为10列薄壁细胞,内侧细胞呈颓废状。子叶细胞含众多淀粉粒。种脐部位栅状细胞的外侧有种阜,内侧有管胞岛,椭圆形,细胞壁网状增厚,其两侧为星状组织,细胞星芒状,有大型的细胞间隙,有的胞腔含棕色物。

      【检查】水分 不得过14.0%(通则0832第二法)。

      饮片

      【炮制】白扁豆 除去杂质。用时捣碎。

      【性状】【鉴别】【检查】同药材。

      炒白扁豆 取净白扁豆,照清炒法(通则0213)炒至微黄色具焦斑。用时捣碎。

      【性味与归经】甘,微温。归脾、胃经。

      【功能与主治】健脾化湿,和中消暑。用于脾胃虚弱,食欲不振,大便溏泻,白带过多,暑湿吐泻,胸闷腹胀。炒白扁豆健脾化湿。用于脾虚泄泻,白带过多。

      【用法与用量】9~15g。

      【贮藏】置干燥处,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白蔹

      本品为葡萄科植物白蔹Ampelopsis japonica(Thunb.)Makino的干燥块根。春、秋二季釆挖,除去泥沙和细根,切成纵瓣或斜片,晒干。

      【性状】本品纵瓣呈长圆形或近纺锤形,长4~10cm,直径1~2cm。切面周边常向内卷曲,中部有1突起的棱线。外皮红棕色或红褐色,有纵皱纹、细横纹及横长皮孔,易层层脱落,脱落处呈淡红棕色。斜片呈卵圆形,长2.5~5cm,宽2~3cm。切面类白色或浅红棕色,可见放射状纹理,周边较厚,微翘起或略弯曲。体轻,质硬脆,易折断,折断时,有粉尘飞出。气微,味甘。

      【鉴别】(1)粉末淡红棕色。淀粉粒单粒,长圆形、长卵形、肾形或不规则形,直径3~13μm,脐点不明显;复粒少数。草酸钙针晶长86~169μm,散在或成束存在于黏液细胞中。草酸钙簇晶直径25~78μm,棱角宽大。具缘纹孔导管,直径35~60μm。

      (2)取本品粉末2g,加乙醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取白蔹对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(6∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】杂质 不得过3%(通则2301)。

      水分 不得过15.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过12.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。

      【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用25%乙醇作溶剂,不得少于18.0%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。

      【性状】本品为不规则的厚片。外皮红棕色或红褐色,有纵皱纹、细横纹及横长皮孔,易层层脱落,脱落处呈淡红棕色。切面类白色或浅红棕色,可见放射状纹理,周边较厚,微翘起或略弯曲。体轻,质硬脆,易折断,折断时,有粉尘飞岀,气微,味甘。

      【性味与归经】苦,微寒。归心、胃经。

      【功能与主治】清热解毒,消痈散结,敛疮生肌。用于痈疽发背,疔疮,療痂,烧烫伤。

      【用法与用量】5~10g。外用适量,煎汤洗或研成极细粉敷患处。

      【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

      【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白前

      本品为萝藦科植物柳叶白前Cynanchum stauntonii(Decne.)Schltr.ex Lévl.或芫花叶白前Cynanchum glaucescens(Decne.)Hand.-Mazz.的干燥根茎和根。秋季采挖,洗净,晒干。

      【性状】柳叶白前 根茎呈细长圆柱形,有分枝,稍弯曲,长4~15cm,直径1.5~4mm。表面黄白色或黄棕色,节明显,节间长1.5~4.5cm,顶端有残茎。质脆,断面中空。节处簇生纤细弯曲的根,长可达10cm,直径不及1mm,有多次分枝呈毛须状,常盘曲成团。气微,味微甜。

      芫花叶白前 根茎较短小或略呈块状;表面灰绿色或灰黄色,节间长1~2cm。质较硬。根稍弯曲,直径约1mm,分枝少。

      【鉴别】取本品粗粉1g,加70%乙醇10ml,加热回流1小时,滤过。取滤液1ml,蒸干,残渣加醋酐1ml使溶解,再加硫酸1滴,柳叶白前显红紫色,放置后变为污绿色;芫花叶白前显棕红色,放置后不变色。

      饮片

      【炮制】白前 除去杂质,洗净,润透,切段,干燥。

      【性状】柳叶白前 根茎呈细圆柱形的段,直径1.5~4mm。表面黄白色或黄棕色,节明显。质脆,断面中空。有时节处簇生纤细的根或根痕,根直径不及1mm。气微,味微甜。

      芫花叶白前 根茎呈细圆柱形的段,表面灰绿色或灰黄色。质较硬。根直径约1mm。

      【检查】水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

      蜜白前 取净白前,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。

      【性状】根茎呈细圆柱形的段,直径1.5~4mm。表面深黄色至黄棕色,节明显。断面中空。有时节处簇生纤细的根或根痕。略有黏性,味甜。

      【检查】水分 不得过11.0%(通则0832第二法)。

      【性味与归经】辛、苦,微温。归肺经。

      【功能与主治】降气,消痰,止咳。用于肺气壅实,咳嗽痰多,胸满喘急。

      【用法与用量】3~10g。

      【贮藏】置通风干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白果

      本品为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥成熟种子。秋季种子成熟时采收,除去肉质外种皮,洗净,稍蒸或略煮后,烘干。

      【性状】本品略呈椭圆形,一端稍尖,另端钝,长1.5~2.5cm,宽1~2cm,厚约1cm。表面黄白色或淡棕黄色,平滑,具2~3条棱线。中种皮(壳)骨质,坚硬。内种皮膜质,种仁宽卵球形或椭圆形,一端淡棕色,另一端金黄色,横断面外层黄色,胶质样,内层淡黄色或淡绿色,粉性,中间有空隙。气微,味甘、微苦。

      【鉴别】(1)本品粉末浅黄棕色。石细胞单个散在或数个成群,类圆形、长圆形、类长方形或不规则形,有的具突起,长60~322μm,直径27~125μm,壁厚,孔沟较细密。内种皮薄壁细胞浅黄棕色至红棕色,类方形、长方形或类多角形。胚乳薄壁细胞多类长方形,内充满糊化淀粉粒。具缘纹孔管胞多破碎,直径33~72μm。

      (2)取本品粉末10g,加甲醇40ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水15ml使溶解,通过少量棉花滤过,滤液通过聚酰胺柱(80~100目,3g,内径为10~15mm),用水70ml洗脱,收集洗脱液,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次40ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯C对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以醋酐,在140~160℃加热30分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      【检查】水分 照水分测定法(通则0832第二法)测定,不得过10.0%。

      【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于13.0%。

      饮片

      【炮制】白果仁 取白果,除去杂质及硬壳,用时捣碎。

      【性状】本品种仁宽卵球形或椭圆形,有残留膜质内种皮,一端淡棕色,另一端金黄色。质地较硬。横断面胶质样,外层黄色,内层淡黄色,粉性,中间有空隙。气微,味甘、微苦。

      【鉴别】(2)【检查】【浸出物】同药材。

      炒白果仁 取净白果仁,照清炒法(通则0213)炒至有香气。用时捣碎。

      【性状】本品形如白果仁,色泽加深,略有焦斑,横断面胶质样,外层黄色,内层淡黄色,粉性,中间有空隙。有香气,味甘、微苦。

      【鉴别】(2)【检查】【浸出物】同药材。

      【性味与归经】甘、苦、涩,平;有毒。归肺、肾经。

      【功能与主治】敛肺定喘,止带缩尿。用于痰多喘咳,带下白浊,遗尿尿频。

      【用法与用量】5~10g。

      【注意】生食有毒。

      【贮藏】置通风干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白屈菜

      本品为罂粟科植物白屈菜Chelidonium majus L.的干燥全草。夏、秋二季采挖,除去泥沙,阴干或晒干。

      【性状】本品根呈圆锥状,多有分枝,密生须根。茎干瘪中空,表面黄绿色或绿褐色,有的可见白粉。叶互生,多皱缩、破碎,完整者为一至二回羽状分裂,裂片近对生,先端钝,边缘具不整齐的缺刻;上表面黄绿色,下表面绿灰色,具白色柔毛,脉上尤多。花瓣4片,卵圆形,黄色,雄蕊多数,雌蕊1。蒴果细圆柱形;种子多数,卵形,细小,黑色。气微,味微苦。

      【鉴别】(1)本品粉末绿褐色或黄褐色。叶上表皮细胞多角形;叶下表皮细胞壁波状弯曲,气孔为不定式。乳汁管碎片长条形,含黄棕色分泌物。非腺毛由1~10余个细胞组成,表面有细密的疣状突起,顶端细胞较尖,中部常有一至数个细胞缢缩。花粉粒类球形,直径20~38μm,表面具细密的点状纹理,具3个萌发孔。果皮表皮细胞长方形或长梭形,长60~100μm,宽25~40μm,有的细胞中含草酸钙方晶,细胞壁呈连珠状增厚。

      (2)取本品粉末1g,加盐酸-甲醇(0.5:100)混合溶液20ml,加热回流45分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用石油醚(60~90℃)振摇提取2次,每次10ml,弃去石油醚液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7~8,用二氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白屈菜对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取白屈菜红碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(10:2:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      【检查】水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过12.0%(通则2302)。

      【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于17.0%。

      【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%三乙胺溶液(磷酸调节pH值至3.0)(26:74)为流动相;检测波长为269nm。理论板数按白屈菜红碱峰计算应不低于2000。

      对照品溶液的制备 取白屈菜红碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加盐酸-甲醇(0.5:100)混合溶液40ml,称定重量,加热回流1.5小时,放冷,再称定重量,用盐酸-甲醇(0.5:100)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,蒸干,残渣加50%甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      本品按干燥品计算,含白屈菜红碱(C21H18NO4+)不得少于0.020%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,喷淋清水,稍润,切段,干燥。

      【性状】本品为不规则的段。根呈黑褐色,有的可见须根。茎干瘪中空,表面黄绿色或绿褐色,有的可见白粉。叶多破碎,上表面黄绿色,下表面绿灰色,具白色柔毛,脉上尤多。有时可见黄色小花。气微,味微苦。

      【性味与归经】苦,凉;有毒。归肺、胃经。

      【功能与主治】解痉止痛,止咳平喘。用于胃脘挛痛,咳嗽气喘,百日咳。

      【用法与用量】9~18g。

      【贮藏】置通风干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白矾

      本品为硫酸盐类矿物明矾石族明矾石经加工提炼制成。主含含水硫酸铝钾〔KAl(SO4)2·12H2O〕。

      【性状】本品呈不规则的块状或粒状。无色或淡黄白色,透明或半透明。表面略平滑或凹凸不平,具细密纵棱,有玻璃样光泽。质硬而脆。气微,味酸、微甘而极涩。

      【鉴别】本品水溶液显铝盐(通则0301)、钾盐(通则0301)与硫酸盐(通则0301)的鉴别反应。

      【检查】铵盐 取本品约0.1g,精密称定,照氮测定法(通则0704第二法或第三法,无需消解)测定,含铵盐以总氮(N)计,不得过0.3%。

      铜盐与锌盐 取本品1g,加水100ml与稍过量的氨试液,煮沸,滤过,滤液不得显蓝色,滤液中加醋酸使成酸性后,再加硫化氢试液,不得发生浑浊。

      铁盐 取本品0.35g,加水20ml溶解后,加硝酸2滴,煮沸5分钟,滴加氢氧化钠试液中和至微显浑浊,加稀盐酸1ml、亚铁氰化钾试液1ml与水适量使成50ml,摇匀,1小时内不得显蓝色。

      重金属 取本品1g,加稀醋酸2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过20mg/kg。

      【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,加水20ml溶解后,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)20ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于23.72mg的含水硫酸铝钾〔KAl(SO4)2·12H2O〕。

      本品含含水硫酸铝钾〔KAl(SO4)2·12H2O〕不得少于99.0%。

      饮片

      【炮制】白矾 除去杂质。用时捣碎。

      【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

      枯矾 取净白矾,照明煅法(通则0213)煅至松脆。

      【性状】本品呈不规则的块状、颗粒或粉末。白色或淡黄白色,无玻璃样光泽。不规则的块状表面粗糙,凹凸不平或呈蜂窝状。体轻,质疏松而脆,手捻易碎,有颗粒感。气微,味微甘而极涩。

      【性味与归经】酸、涩,寒。归肺、脾、肝、大肠经。

      【功能与主治】外用解毒杀虫,燥湿止痒;内服止血止泻,祛除风痰。外治用于湿疹,疥癣,脱肛,痔疮,聤耳流脓;内服用于久泻不止,便血,崩漏,癫痫发狂。枯矾收湿敛疮,止血化腐。用于湿疹湿疮,脱肛,痔疮,聤耳流脓,阴痒带下,鼻衄齿衄,鼻瘜肉。

      【用法与用量】0.6~1.5g。外用适量,研末敷或化水洗患处。

      【贮藏】置干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白茅根

     本品为禾本科植物白茅Imperata cylindrica Beauv.var.major(Nees)C.E.Hubb.的干燥根茎。春、秋二季采挖,洗净,晒干,除去须根和膜质叶鞘,捆成小把。

      【性状】本品呈长圆柱形,长30~60cm,直径0.2~0.4cm。表面黄白色或淡黄色,微有光泽,具纵皱纹,节明显,稍突起,节间长短不等,通常长1.5~3cm。体轻,质略脆,断面皮部白色,多有裂隙,放射状排列,中柱淡黄色,易与皮部剥离。气微,味微甜。

      【鉴别】(1)本品横切面:表皮细胞1列,类方形,形小,有的含硅质块。下皮纤维1~3列,壁厚,木化。皮层较宽广,有10余个叶迹维管束,有限外韧型,其旁常有裂隙;内皮层细胞内壁增厚,有的含硅质块。中柱内散有多数有限外韧型维管束,维管束鞘纤维环列,木化,外侧的维管束与纤维连接成环。中央常成空洞。

      粉末黄白色。表皮细胞平行排列,每纵行常由1个长细胞和2个短细胞相间排列,长细胞壁波状弯曲。内皮层细胞长方形,一侧壁增厚,层纹和壁孔明显,壁上有硅质块。下皮纤维壁厚,木化,常具横隔。

      (2)取本品粉末1g,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白茅根对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过5.0%(通则2302)。

      【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于24.0%。

      饮片

      【炮制】白茅根 洗净,微润,切段,干燥,除去碎屑。

      【性状】本品呈圆柱形的段。外表皮黄白色或淡黄色,微有光泽,具纵皱纹,有的可见稍隆起的节。切面皮部白色,多有裂隙,放射状排列,中柱淡黄色或中空,易与皮部剥离。气微,味微甜。

      【浸出物】同药材,不得少于28.0%。

      【鉴别】【检查】同药材。

      茅根炭 取净白茅根段,照炒炭法(通则0213)炒至焦褐色。

      【性状】本品形如白茅根,表面黑褐色至黑色,具纵皱纹,有的可见淡棕色稍隆起的节。略具焦香气,味苦。

      【浸出物】同药材,不得少于7.0%。

      【鉴别】(2) 同药材。

      【性味与归经】甘,寒。归肺、胃、膀胱经。

      【功能与主治】凉血止血,清热利尿。用于血热吐血,衄血,尿血,热病烦渴,湿热黄疸,水肿尿少,热淋涩痛。

      【用法与用量】9~30g。

      【贮藏】置干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白附子

      本品为天南星科植物独角莲Typhonium giganteum Engl.的干燥块茎。秋季采挖,除去须根和外皮,晒干。

      【性状】本品呈椭圆形或卵圆形,长2~5cm,直径1~3cm。表面白色至黄白色,略粗糙,有环纹及须根痕,顶端有茎痕或芽痕。质坚硬,断面白色,粉性。气微,味淡、麻辣刺舌。

      【鉴别】(1)本品横切面:木栓细胞有时残存。内皮层不明显。薄壁组织中散有大型黏液腔,外侧较大,常环状排列,向中心渐小而少,黏液细胞随处可见,内含草酸钙针晶束。维管束散列,外韧型及周木型。薄壁细胞含众多淀粉粒。

      粉末黄白色。淀粉粒甚多,单粒球形或类球形,直径2~29μm,脐点点状、裂缝状或人字状;复粒由2~12分粒组成,以2~4分粒者为多见。草酸钙针晶散在或成束存在于黏液细胞中,针晶长约至97(136)μm,螺纹导管、环纹导管直径9~45μm。

      (2)取本品粉末10g,置索氏提取器中,加三氯甲烷-甲醇(3:1)混合溶液100ml,加热回流2小时,提取液蒸干,残渣加丙酮2ml使溶解,作为供试品溶液。另取白附子对照药材10g,同法制成对照药材溶液。再取β-谷甾醇对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2~3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(25:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。

      【检查】水分 不得过15.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过4.0%(通则2302)。

      【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于7.0%。

      

      饮片

      【炮制】生白附子 除去杂质。

      【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

      制白附子 取净白附子,分开大小个,浸泡,每日换水2~3次,数日后如起黏沫,换水后加白矾(每100kg白附子,用白矾2kg),泡1日后再进行换水,至口尝微有麻舌感为度,取出。将生姜片、白矾粉置锅内加适量水,煮沸后,倒入白附子共煮至无白心,捞出,除去生姜片,晾至六七成干,切厚片,干燥。

      每100kg白附子,用生姜、白矾各12.5kg。

      【性状】本品为类圆形或椭圆形厚片,外表皮淡棕色,切面黄色,角质。味淡,微有麻舌感。

      【鉴别】(1)粉末黄棕色。糊化淀粉粒团块类白色。草酸钙针晶成束或散在,针晶长97~136μm,螺纹导管、环纹导管直径9~45μm。

      (2)同药材〔鉴别〕(2)。

      【检查】水分 同药材,不得过13.0%。

      【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%。

      【检查】(总灰分) 同药材。

      【性味与归经】辛,温;有毒。归胃、肝经。

      【功能与主治】祛风痰,定惊搐,解毒散结,止痛。用于中风痰壅,口眼㖞斜,语言謇涩,惊风癫痫,破伤风,痰厥头痛,偏正头痛,瘰疬痰核,毒蛇咬伤。

      【用法与用量】3~6g。一般炮制后用,外用生品适量捣烂,熬膏或研末以酒调敷患处。

      【注意】孕妇慎用;生品内服宜慎。

      【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

  • 白头翁

      本品为毛茛科植物白头翁Pulsatilla chinensis(Bge.)Regel的干燥根。春、秋二季釆挖,除去泥沙,干燥。

      【性状】本品呈类圆柱形或圆锥形,稍扭曲,长6~20cm,直径0.5~2cm。表面黄棕色或棕褐色,具不规则纵皱纹或纵沟,皮部易脱落,露出黄色的木部,有的有网状裂纹或裂隙,近根头处常有朽状凹洞。根头部稍膨大,有白色绒毛,有的可见鞘状叶柄残基。质硬而脆,断面皮部黄白色或淡黄棕色,木部淡黄色。气微,味微苦涩。

      【鉴别】(1)本品粉末灰棕色。韧皮纤维梭形或纺锤形,长100~390μm,直径16~42μm,壁木化。非腺毛单细胞,直径13~33μm,基部稍膨大,壁大多木化,有的可见螺状或双螺状纹理。具缘纹孔导管、网纹导管及螺纹导管,直径10~72μm。

      (2)取本品1g,研细,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取白头翁对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4:1:2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      【检查】水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。

      总灰分 不得过11.0%(通则2302)。

      酸不溶性灰分 不得过6.0%(通则2302)。

      【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用水饱和的正丁醇作溶剂,不得少于17.0%。

      【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(64:36)为流动相;检测波长为201nm。理论板数按白头翁皂苷B4峰计算应不低于3000。

      对照品溶液的制备 取白头翁皂苷B4对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

      供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加甲醇10ml,密塞,超声处理(功率150W,频率40kHz)25分钟,放冷,滤过,滤液置250ml量瓶中,用少量流动相洗涤容器及残渣,洗液并入同一量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      本品按干燥品计算,含白头翁皂苷B4(C59H96O26)不得少于4.6%。

      饮片

      【炮制】除去杂质,洗净,润透,切薄片,干燥。

      【性状】本品呈类圆形的片。外表皮黄棕色或棕褐色,具不规则纵皱纹或纵沟,近根头部有白色绒毛。切面皮部黄白色或淡黄棕色,木部淡黄色。气微,味微苦涩。

      【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

      【性味与归经】苦,寒。归胃、大肠经。

      【功能与主治】清热解毒,凉血止痢。用于热毒血痢,阴痒带下。

      【用法与用量】9~15g。

      【贮藏】置通风干燥处。

    在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。