分类： 药材和饮片

　　本品为龟科动物乌龟Chinemys reevesii （Gray） 的背甲及腹甲。全年均可捕捉，以秋、冬二季为多，捕捉后杀死，或用沸水烫死，剥取背甲和腹甲，除去残肉，晒干。

　　【性状】本品背甲及腹甲由甲桥相连，背甲稍长于腹甲，与腹甲常分离。背甲呈长椭圆形拱状，长7.5～22cm，宽6～18cm；外表面棕褐色或黑褐色，脊棱3条；颈盾1块，前窄后宽；椎盾5块，第1椎盾长大于宽或近相等，第2～4椎盾宽大于长；肋盾两侧对称，各4块；缘盾每侧11块；臀盾2块。腹甲呈板片状，近长方椭圆形，长6. 4～21cm，宽5. 5～17cm；外表面淡黄棕色至棕黑色，盾片12块，每块常具紫褐色放射状纹理，腹盾、胸盾和股盾中缝均长，喉盾、肛盾次之，肱盾中缝最短；内表面黄白色至灰白色，有的略带血迹或残肉，除净后可见骨板9块，呈锯齿状嵌接；前端钝圆或平截，后端具三角形缺刻，两侧残存呈翼状向斜上方弯曲的甲桥。质坚硬。气微腥，味微咸。

　　【鉴别】取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取龟甲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取胆固醇对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10～20μ1、对照品溶液5～10μl，分别点于同一 硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（15：2：1：0.6）为展开剂，展开16cm，取出，晾干，喷以硫酸无水乙醇溶液（1→10），在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于4.5%。

　　饮片

　　【炮制】龟甲 置蒸锅内，沸水蒸45分钟，取出，放入热水中，立即用硬刷除净皮肉，洗净，晒干。

　　【性状】【鉴别】【浸出物】同药材。

　　醋龟甲 取净龟甲，照烫法（通则0213）用砂子炒至表面淡黄色，取出，醋淬，干燥。用时捣碎。

　　每100kg龟甲，用醋20kg。

　　【性状】本品呈不规则的块状。背甲盾片略呈拱状隆起，腹甲盾片呈平板状，大小不一。表面黄色或棕褐色，有的可见深棕褐色斑点，有不规则纹理。内表面棕黄色或棕褐色， 边缘有的呈锯齿状。断面不平整，有的有蜂窝状小孔。质松脆。气微腥，味微咸,微有醋香气。

　　【鉴别】同药材。

　　【浸出物】同药材，不得少于8.0%。

　　【性味与归经】咸、甘，微寒。归肝、肾、心经。

　　【功能与主治】滋阴潜阳，益肾强骨，养血补心，固经止崩。用于阴虚潮热，骨蒸盗汗，头晕目眩，虚风内动，筋骨痿软，心虚健忘，崩漏经多。

　　【用法与用量】9～24g，先煎。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为谷精草科植物谷精草Eriocaulon buergerianum Koern. 的干燥带花茎的头状花序。秋季釆收,将花序连同花茎拔出，晒干。

　　【性状】本品头状花序呈半球形，直径4～5mm。底部有苞片层层紧密排列，苞片淡黄绿色，有光泽，上部边缘密生白色短毛；花序顶部灰白色。揉碎花序，可见多数黑色花药和细小黄绿色未成熟的果实。花茎纤细，长短不一，直径不及 1mm，淡黄绿色,有数条扭曲的棱线。质柔软。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品粉末黄绿色。腺毛头部长椭圆形，1～4 细胞，顶端细胞较长，表面有细密网状纹理；柄单细胞。非腺毛甚长，2～4细胞。种皮表皮细胞表面观扁长六角形，壁上衍生伞形支柱。花茎表皮细胞表面观长条形，表面有纵直角质纹理，气孔类长方形。果皮细胞表面观类多角形，垂周壁念 珠状增厚。花粉粒类圆形，具螺旋状萌发孔。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取谷精草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（10：0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，切段。

　　【鉴别】同药材。

　　【性味与归经】辛、甘，平。归肝、肺经。

　　【功能与主治】疏散风热，明目退翳。用于风热目赤，肿痛羞明，眼生翳膜，风热头痛。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

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　　本品为禾本科植物粟Setaria italica （L. ） Beauv. 的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品。将粟谷用水浸泡后，保持适宜的温、湿度，待须根长至约6mm时，晒干或低温干燥。

　　【性状】本品呈类圆球形，直径约2mm，顶端钝圆，基部略尖。外壳为革质的释片，淡黄色，具点状皱纹，下端有初生的细须根，长约3～6mm，剥去符片，内含淡黄色或黄白色颖果（小米）1粒。气微，味微甘。

　　【鉴别】本品粉末类白色。淀粉粒单粒，类圆形，直径约 30μm；脐点星状深裂。粽片表皮细胞淡黄色，回行弯曲，壁较厚，微木化，孔沟明显。下皮纤维成片长条形，壁稍厚，木化。

　　【检查】水分 不得过14.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　出芽率 取本品5g，照药材和饮片取样法（通则0211）取对角两份供试品，检查出芽粒数与总粒数，计算出芽率（％）。

　　本品出芽率不得少于85%。

　　饮片

　　【炮制】谷芽除去杂质。

　　【性状】【鉴别】【检查】同药材。

　　炒谷芽 取净谷芽，照清炒法（通则0213）炒至深黄色。

　　【性状】本品形如谷芽，表面深黄色。有香气，味微苦。

　　【检查】水分 同药材，不得过13.0%。

　　总灰分 同药材，不得过4.0%。

　　酸不溶性灰分 同药材，不得过2.0%。

　　焦谷芽 取净谷芽，照清炒法（通则0213）炒至焦褐色。

　　【性状】本品形如谷芽，表面焦褐色。有焦香气。

　　【性味与归经】甘，温。归脾、胃经。

　　【功能与主治】消食和中，健脾开胃。用于食积不消，腹胀口臭，脾胃虚弱，不饥食少。炒谷芽偏于消食，用于不饥食少。焦谷芽善化积滞，用于积滞不消。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

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　　本品系藏族习用药材。为大戟科植物余甘子Phyllanthus emblica L. 的干燥成熟果实。冬季至次春果实成熟时采收，除去杂质，干燥。

　　【性状】本品呈球形或扁球形，直径1.2～2cm。表面棕褐色或墨绿色，有浅黄色颗粒状突起，具皱纹及不明显的6棱，果梗长约1mm。外果皮厚1~4mm，质硬而脆。内果皮黄白色，硬核样，表面略具6棱，背缝线的偏上部有数条筋脉纹，干后可裂成6瓣，种子6，近三棱形，棕色。气微，味酸涩，回甜。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡棕黄色。外果皮表皮细胞呈不规则多角形或类方形，壁厚。种皮栅栏细胞表面观呈多角形， 断面观呈类长方形，排列紧密，直径53～96μm，壁极厚，孔沟细密，胞腔明显。纤维单个散在或数个成群，长条形，直径 12～29μm，两端多圆钝，壁厚而木化，有的胞腔内含黄棕色物。石细胞圆三角形或不规则形，直径17～75μm，壁厚，孔沟明显。草酸钙簇晶直径7～66μm，并可见草酸钙方晶。

　　（2）取本品粉末0.5g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加乙酸乙酯30ml振摇提取，取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试 品溶液。另取余甘子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各 2～4μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（9：9 ：3：0. 2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于30.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（5：95）为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液 5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含没食子酸（C7H6O5）不得少于 1.2%。

　　【性味与归经】甘、酸、涩，凉。归肺、胃经。

　　【功能与主治】清热凉血，消食健胃，生津止咳。用于血热血瘀，消化不良，腹胀，咳嗽，喉痛，口干。

　　【用法与用量】3～9g,多入丸散服。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

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　　本品为芸香科植物佛手Citrus medica L. var. sarco- dactylis Swingle 的干燥果实。秋季果实尚未变黄或变黄时采收，纵切成薄片，晒干或低温干燥。

　　【性状】本品为类椭圆形或卵圆形的薄片，常皱缩或卷曲，长6～10cm，宽3～7cm，厚0. 2～0. 4cm。顶端稍宽，常有 3～5个手指状的裂瓣，基部略窄，有的可见果梗痕。外皮黄绿色或橙黄色，有皱纹和油点。果肉浅黄白色或浅黄色，散有凹凸不平的线状或点状维管束。质硬而脆，受潮后柔韧。气香，味微甜后苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡棕黄色。中果皮薄壁组织众多， 细胞呈不规则形或类圆形，壁不均匀增厚。果皮表皮细胞表面观呈不规则多角形，偶见类圆形气孔。草酸钙方晶成片存在于多角形的薄壁细胞中，呈多面形、菱形或双锥形。

　　（2）取本品粉末1g，加无水乙醇10ml，超声处理20分钟， 滤过，滤液浓缩至干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g，同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（33：63：2）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含橙皮苷（C28 H34O15）不得少于0.030%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质；或润透，切丝，干燥。

　　【性状】本品为类椭圆形、卵圆形的薄片或不规则的丝条，常皱缩或卷曲。薄片长6～10cm，宽3～7cm，厚0. 2～ 0. 4cm；顶端稍宽，常有3～5个手指状的裂瓣，基部略窄，有的可见果梗痕。丝长0.4～10cm，宽0.2～1cm，厚0. 2～ 0.4cm。外皮黄绿色或橙黄色，有皱纹和油点。果肉浅黄白 色或浅黄色，散有凹凸不平的线状或点状维管束。质硬而脆， 受潮后柔韧。气香，味微甜后苦。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛、苦、酸，温。归肝、脾、胃、肺经。

　　【功能与主治】疏肝理气，和胃止痛，燥湿化痰。用于肝胃气滞，胸胁胀痛，胃胱痞满，食少呕吐，咳嗽痰多。

　　【用法与用量】3～10g。

　　【贮藏】置阴凉干燥处，防霉，防蛀。

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　本品为硫酸盐类矿物水绿矾族水绿矾的矿石。主含含水硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）。采挖后，除去杂石。

　　【性状】本品为不规则碎块。浅绿色或黄绿色，半透明，具光泽，表面不平坦。质硬脆，断面具玻璃样光泽。有铁锈气，味先涩后微甜。

　　【鉴别】取本品0.5g，加水适量使溶解（必要时滤过）， 溶液显亚铁盐（通则0301）与硫酸盐（通则0301）的鉴别反应。

　　【检查】铁盐 取本品0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加稀硫酸10ml及水适量使溶解，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置25ml纳氏比色管中，加水稀释至约20ml，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水稀释使成25ml，摇匀，立即与标准铁溶液（通则0807）5ml制成的对照溶液（取标准铁溶液5ml，置 25ml纳氏比色管中，加水稀释至约20ml，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水稀释使成25ml，摇匀）比较，不得更深（5%）。

　　【含量测定】取本品细粉约0.8g，精密称定，置100ml 量瓶中，加稀硫酸10ml与水适量使溶解，加水至刻度，摇匀， 用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液50ml，加邻二氮菲指示液数滴，立即用硫酸铈滴定液（0. 1mol/L）滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。每1ml硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于 27. 80mg的含水硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）。

　　本品含含水硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）不得少于85. 0%。

　　饮片

　　【炮制】皂矾 取原药材，除去杂质，打碎。

　　煅皂砚 取净皂矾，照明煅法（通则0213）煅至红透。

　　【性味与归经】酸，凉。归肝、脾经。

　　【功能与主治】解毒燥湿，杀虫补血。用于黄肿胀满，疳积久痢，肠风便血，血虚萎黄，湿疮疥癣，喉痹口疮。

　　【用法与用量】0.8～1.6g。外用适量。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处，防潮，防尘。

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　　本品为姜科植物白豆蔻Amomum kravanh Pierre ex Gagnep.或爪哇白豆蔻 Amomi/zn compactum Soland ex Maton 的干燥成熟果实。按产地不同分为“原豆蔻”和“印尼白蔻”。

　　【性状】原豆蔻 呈类球形，直径1.2～1.8cm。表面黄白色至淡黄棕色，有3条较深的纵向槽纹,顶端有突起的柱基， 基部有凹下的果柄痕，两端均具浅棕色绒毛。果皮体轻,质脆，易纵向裂开，内分3室，每室含种子约10粒；种子呈不规则多面体，背面略隆起，直径3～4mm，表面暗棕色，有皱纹,并被有残留的假种皮。气芳香，味辛凉略似樟脑。

　　印尼白蔻 个略小。表面黄白色，有的微显紫棕色。果皮较薄，种子瘦瘪。气味较弱。

　　【鉴别】（1）本品粉末灰棕色至棕色。种皮表皮细胞淡黄色，表面观呈长条形，常与下皮细胞上下层垂直排列。下皮细胞含棕色或红棕色物。色素层细胞多皱缩，内含深红棕色物。油细胞类圆形或长圆形，含黄绿色油滴。内种皮厚壁细胞黄棕色、红棕色或深棕色，表面观多角形，壁厚，胞腔内含 硅质块；断面观为1列栅状细胞。外胚乳细胞类长方形或不规则形，充满细小淀粉粒集结成的淀粉团，有的含细小草酸 钙方晶。

　　（2）照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕桉油精项下的供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一 硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯（15 : 5 : 0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液， 在105°C加热至斑点显色清晰，立即检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】杂质 原豆蔻不得过1%；印尼白蔻不得过2% （通则 2301）。

　　水分 原豆蔻不得过11.0%；印尼白蔻不得过12.0% （通则0832第四法）。

　　【含量测定】挥发油 取豆蔻仁适量，捣碎后称取30～ 50g，照挥发油测定法（通则2204）测定。

　　原豆蔻仁 含挥发油不得少于5.0%（ml/g）；印尼白蔻仁不得少于4.0%（ml/g）。

　　桉油精 照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以甲基硅橡胶（SE-54）为固定相。涂布浓度10%；柱温110°C。理论板数按桉油精峰计算应不低于1000。

　　对照品溶液的制备 取桉油精对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含25mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取豆蔻仁粉末（过三号筛）约5g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水200ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度3ml，再加正己烷2～3ml，连接回流冷凝管，加热至微沸，并保持2小时，放冷，分取正己烷液，通过铺有无水硫酸钠约1g的漏斗滤过，滤液置5ml量瓶中，挥发油测定器内壁用正己烷少量洗涤，洗液并入同一量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl， 注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，豆蔻仁含桜油精（C10H18O）不得少于 3.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质。用时捣碎。

　　【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】辛，温。归肺、脾、胃经。

　　【功能与主治】化湿行气，温中止呕，开胃消食。用于湿浊中阻，不思饮食，湿温初起，胸闷不饥，寒湿呕逆，胸腹胀痛， 食积不消。

　　【用法与用量】3～6g，后下。

　　【贮藏】密闭，置阴凉干燥处，防蛀。

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　　本品为毛茛科植物多被银莲花Anemone raddeana Regel 的干燥根茎。夏季采挖，除去须根，洗净，干燥。

　　【性状】本品呈类长纺锤形，两端尖细，微弯曲，其中近 一端处较膨大，长1～3cm，直径2～7mm。表面棕褐色至棕黑色，具微细纵皱纹，膨大部位常有1～3个支根痕呈鱼鳍状 突起，偶见不明显的3～5环节。质硬而脆，易折断，断面略平坦，类白色或灰褐色，略角质样。气微，味先淡后微苦而麻辣。

　　【鉴别】（1）本品横切面：表皮细胞1列，切向延长，外壁增厚。皮层由10余列类圆形薄壁细胞构成。维管束外韧型，10余个排成环状，韧皮部细胞皱缩，木质部导管6～24个， 形成层不明显。射线宽阔，髓部较大，为类圆形薄壁细胞组成。薄壁细胞充满淀粉粒。

　　粉末灰褐色。淀粉粒众多，单粒类圆形或椭圆形，直径 2～11μm，脐点点状或短缝状,层纹不明显；复粒由2～4分粒组成。表皮细胞红棕色、黄色或亮黄色，外壁木栓化增厚，常呈脊状或瘤状突入细胞内。网纹导管、螺纹导管或梯纹导管多见，直径10～33μm，少有具缘纹孔导管。

　　（2）取竹节香附素A对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取 〔含量测定〕项下供试品溶液和上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7 ： 3 ： 1）的下 层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液， 在105°C加热5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过6.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0. 1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为206nm。理论板数按竹节香附素A峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取竹节香附素A对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取3小时，提取液回收溶剂至干，残渣加水10ml溶解，用乙醚振摇提取 2次（20ml、10ml），弃去乙醚液。水液用水饱和的正丁醇振摇 提取5次（20ml、20ml、15ml、15ml、15ml），合并正丁醇液，减压回收溶剂至干。残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含竹节香附素A（C47H76O16）不得少于 0. 20%。

　　【性味与归经】辛，热；有毒。归脾经。

　　【功能与主治】祛风湿，消痈肿。用于风寒湿痹，四肢拘挛，骨节疼痛，痈肿溃烂。

　　【用法与用量】1～3g。外用适量。

　　【注意】孕妇禁用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum （Roxb.） DC. 的干燥根。全年均可采挖，洗净，切片或段，晒干。

　　【性状】本品为厚片或圆柱形短段，长2～20cm，厚 0. 5～6（10）cm。表面淡棕黄色或淡黄色，有鲜黄色或黄褐色类圆形皮孔样斑痕。切面较光滑，皮部淡棕色，木部淡黄色， 可见同心性环纹和密集的小孔。质坚硬。气微香，味辛辣麻舌而苦。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为10～15列木栓细胞。韧皮部有少数草酸钙方晶和油细胞散在，油细胞长径 52～122μm，短径28～87μm；韧皮部外缘有木化的纤维，单个或2～5个成群。木质部导管直径35～98μm，周围有纤维束；木射线宽1～3列细胞，有单纹孔。薄壁细胞充满淀粉粒。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醇40ml，超声处理1小时，滤过, 滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取两面针对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取氯化两面针碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各 2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（30 : 1 ： 0. 2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。

　　（3）取乙氧基白屈菜红碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试 验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液、对照药材溶液和上述 对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（25 : 1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.0%（通则2302）。

　　毛两面针 取毛两面针素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。另取〔含量测定〕项下的供试品溶液4ml，浓缩至2ml，作为供试品溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-三氯甲烷-甲醇 （2 ： 13 ： 1）为展开剂，预饱和20分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应不得显相同颜色的荧光斑点。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于5.5%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸-三乙胺（pH 4. 5）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为 273nm。理论板数按两面针碱峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备 取氯化两面针碱对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加70%甲醇20ml,超声处理（功率 200W,频率59kHz）30分钟，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，滤渣和滤纸再加70%甲醇20ml，同法超声处理30分钟， 放冷，滤过，滤液置同一量瓶中，加适量70%甲醇洗涤2次， 洗液并入同一量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含氯化两面针碱（C21 H18 NO4 • Cl） 不得少于0.13%。

　　【性味与归经】苦、辛，平；有小毒。归肝、胃经。

　　【功能与主治】活血化瘀，行气止痛，祛风通络，解毒消肿。 用于跌扑损伤，胃痛，牙痛，风湿痹痛，毒蛇咬伤；外治烧烫伤。

　　【用法与用量】5～10g。外用适量，研末调敷或煎水洗患处。

　　【注意】不能过量服用；忌与酸味食物同服。

　　【贮藏】置干燥处，防潮，防蛀。

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　　本品为唇形科植物活血丹Glechoma longituba （Nakai） Kupr. 的干燥地上部分。春至秋季采收，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品长10～20cm，疏被短柔毛。茎呈方柱形， 细而扭曲；表面黄绿色或紫红色，节上有不定根；质脆，易折断，断面常中空。叶对生，叶片多皱缩，展平后呈肾形或近心形，长1～3cm,宽1. 5～3cm，灰绿色或绿褐色，边缘具圆齿； 叶柄纤细，长4～7cm。轮伞花序腋生，花冠二唇形，长达 2cm。搓之气芳香，味微苦。

　　【鉴别】（1）粉末灰绿色，非腺毛多细胞，常有一至几个细胞溢缩，另有单细胞锥状非腺毛。腺鳞头部8细胞。小腺毛头部单细胞；柄单细胞。叶下表皮细胞壁波状弯曲。气孔直轴式。上表皮细胞垂周壁波状弯曲，有较细密的角质纹理。 螺纹导管、网纹导管直径20～30μm。

　　（2）取本品粉末2.5g，加70%甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣依次用石油醚（30～60°C）、二氯甲烷各5ml，分别浸渍3分钟，弃去石油醚与二氯甲烷液，挥干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为 1.5cm，柱高为12cm），用水80ml洗脱，弃去水液，再用35% 乙醇150ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。 另取连钱草对照药材2.5g，同法制成对照药材溶液。再取木犀草素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（8 : 9：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105°C加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过2%（通则2301）。

　　水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过13.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段。茎四方形，表面黄绿色或紫红色。切面常中空。叶对生，叶片多皱缩，灰绿色或绿褐色。轮伞花序腋生，花冠唇形。搓之气芳香，味微苦。

　　【鉴别】【检查】（除杂质外）【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】辛、微苦，微寒。归肝、肾、膀胱经。

　　【功能与主治】利湿通淋，清热解毒，散瘀消肿。用于热淋，石淋，湿热黄疸，疮痈肿痛，跌打损伤。

　　【用法与用量】15～30g。外用适量，煎汤洗。

　　【贮藏】置干燥处，防霉。

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　　本品为芸香科植物吴茱萸Euodia rutaecarpa （Juss.） Benth.、石虎 Euodia rutaecarpa （ Juss. ） Benth. var. officinalis （Dode） Huang 或疏毛吴茱萸 Euodia rutaecarpa （Juss. ） Benth. var. bodinieri （Dode） Huang 的干燥近成熟果实。8～11月果实尚未开裂时，剪下果枝，晒干或低温干燥， 除去枝、叶、果梗等杂质。

　　【性状】本品呈球形或略呈五角状扁球形，直径2～ 5mm。表面暗黄绿色至褐色，粗糙，有多数点状突起或凹下的油点。顶端有五角星状的裂隙，基部残留被有黄色茸毛的果梗。质硬而脆，横切面可见子房5室，每室有淡黄色种子1粒。气芳香浓郁，味辛辣而苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末褐色。非腺毛2～6细胞，长140～ 350μm，壁疣明显，有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。腺毛头部7～14细胞，椭圆形，常含黄棕色内含物；柄2～5细胞。草酸钙簇晶较多，直径10～25μm；偶有方晶。石细胞类圆形或长方形，直径35～70μm，胞腔大。油室碎片有时可见，淡黄色。

　　（2）取本品粉末0.4g，加乙醇10ml，静置30分钟，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取吴茱萸次碱对照品、吴茱萸碱对照品，加乙醇分别制成每1ml含0.2mg 和1.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以石油醚（60～90°C）-乙酸乙酯-三乙胺（7：3：0. 1） 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过7%（通则2301）。

　　水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以［乙腈-四氢呋喃（25：15）］-0.02%磷酸溶液 （35：65）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按柠檬苦素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取吴茱萸碱对照品、吴茱萸次碱对照品、柠檬苦素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含吴茱萸碱80μg和吴茱萸次碱50μg、柠檬苦素0.1mg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，称定重量，浸泡1小时，超声处理（功率300W,频率40kHz）40分钟， 放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过， 取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含吴茱萸碱（C19 H17N3O）和吴茱萸次碱（C18 H13N3O）的总量不得少于0.15%，柠檬苦素（C26 H30O8） 不得少于0. 20%。

　　饮片

　　【炮制】吴茱萸 除去杂质。

　　【性状】【鉴别】【检查】（水分 总灰分）【浸出物】【含量测定】同药材。

　　制吴茱萸 取甘草捣碎，加适量水，煎汤，去渣，加入净吴茱萸，闷润吸尽后，炒至微干，取出，干燥。

　　每100kg吴茱萸，用甘草6kg。

　　【性状】本品形如吴茱萸，表面棕褐色至暗褐色。

　　【鉴别】【检查】（水分 总灰分）【浸出物】【含量测 定】同药材。

　　【性味与归经】辛、苦，热；有小毒。归肝、脾、胃、肾经。

　　【功能与主治】散寒止痛，降逆止呕，助阳止泻。用于厥阴头痛，寒疝腹痛，寒湿脚气，经行腹痛，脘腹胀痛，呕吐吞酸， 五更泄泻。

　　【用法与用量】2～5g。外用适量。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

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　本品为木犀科植物连翘Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl 的干燥果实。秋季果实初熟尚带绿色时釆收，除去杂质，蒸熟，晒干，习称“青翘”；果实熟透时采收，晒干，除去杂质，习称“老翘”。

　　【性状】本品呈长卵形至卵形，稍扁，长1.5～2.5cm，直径0.5～1. 3cm。表面有不规则的纵皱纹和多数突起的小斑点，两面各有1条明显的纵沟。顶端锐尖，基部有小果梗或已脱落。青翘多不开裂，表面绿褐色，突起的灰白色小斑点较少；质硬，种子多数，黄绿色，细长，一侧有翅。老翘自顶端开裂或裂成两瓣，表面黄棕色或红棕色，内表面多为浅黄棕色， 平滑，具一纵隔；质脆；种子棕色，多已脱落。气微香，味苦。

　　【鉴别】（1）本品果皮横切面：外果皮为1列扁平细胞， 外壁及侧壁增厚，被角质层。中果皮外侧薄壁组织中散有维管束；中果皮内侧为多列石细胞，长条形、类圆形或长圆形，壁厚薄不一，多切向镶嵌状排列。内果皮为1列薄壁细胞。

　　（2）取本品粉末1g，加石油醚（30～60°C）20ml，密塞，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲酸乙酯-甲酸（15 : 10 ：0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 青翘不得过3%；老翘不得过9%（通则 2301）。

　　水分 不得过10.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用65%乙醇作溶剂，青翘不得少于30.0%；老翘不得少于16.0%。

　　【含量测定】挥发油 照挥发油测定法（通则2204甲法）测定。

　　本品青翘含挥发油不得少于2.0%（ml/g）。

　　连翘苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为277nm。 理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取连翘苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz）25分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置 25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含连翘苷（C27 H34 O11）不得少于 0. 15%。

　　连翘酯苷A 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15 : 85）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按连翘酯苷A峰计算应不低 于 5000。

　　对照品溶液的制备 取连翘酯苷A对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得（临用配制）。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇15ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，青翘含连翘酯苷A （C29 H36O15）不 得少于3.5%；老翘含连翘酯苷A （C29 H36O15）不得少于 0. 25%。

　　【性味与归经】苦，微寒。归肺、心、小肠经。

　　【功能与主治】清热解毒，消肿散结，疏散风热。用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热入营，高热烦渴，神昏发斑，热淋涩痛。

　　【用法与用量】6～15g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。