分类： 药材和饮片

　　本品为毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr. 的干燥根皮。秋季采挖根部，除去细根和泥沙，剥取根皮，晒干；或刮去粗皮，除去木心，晒干。前者习称“连丹皮”，后者习称“刮丹皮”。

　　【性状】连丹皮 呈筒状或半筒状，有纵剖开的裂缝，略向内卷曲或张开，长5～20cm，直径0. 5～1. 2cm，厚0. 1～ 0.4cm。外表面灰褐色或黄褐色，有多数横长皮孔样突起和细根痕，栓皮脱落处粉红色；内表面淡灰黄色或浅棕色，有明显的细纵纹，常见发亮的结晶。质硬而脆，易折断，断面较平坦，淡粉红色，粉性。气芳香，味微苦而涩。

　　刮丹皮 外表面有刮刀削痕，外表面红棕色或淡灰黄色， 有时可见灰褐色斑点状残存外皮。

　　【鉴别】（1）本品粉末淡红棕色。淀粉粒甚多，单粒类圆形或多角形，直径3～16μm，脐点点状、裂缝状或飞鸟状；复粒由2～6分粒组成。草酸钙簇晶直径9～45μm，有时含晶细胞连接，簇晶排列成行，或一个细胞含数个簇晶。连丹皮可见木栓细胞长方形，壁稍厚，浅红色。

　　（2）取本品粉末1g,加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过， 滤液挥干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸 （4：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸乙醇溶液（1→10），在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15. 0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（45：55）为流动相；检测波长为274nm。 理论板数按丹皮酚峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W,频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置 10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含丹皮酚（C9 H10O3）不得少于1. 2%。

　　饮片

　　【炮制】迅速洗净，润后切薄片，晒干。

　　【性状】本品呈圆形或卷曲形的薄片。连丹皮外表面灰褐色或黄褐色，栓皮脱落处粉红色；刮丹皮外表面红棕色或淡灰黄色。内表面有时可见发亮的结晶。切面淡粉红色，粉性。 气芳香，味微苦而涩。

　　【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】苦、辛，微寒。归心、肝、肾经。

　　【功能与主治】清热凉血，活血化瘀。用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，夜热早凉，无汗骨蒸，经闭痛经，跌扑伤痛, 痈肿疮毒。

　　【用法与用量】6~12g。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

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　　本品为马鞭草科植物牡荆Vitex negundo L. var. cannabifolia ( Sieb. et Zucc. ) Hand. -Mazz. 的新鲜叶。夏、秋二季叶茂盛时采收，除去茎枝。

　　【性状】本品为掌状复叶，小叶5片或3片,披针形或椭圆状披针形，中间小叶长5～10cm，宽2～4cm，两侧小叶依次渐小, 先端渐尖，基部楔形，边缘具粗锯齿；上表面绿色，下表面淡绿色, 两面沿叶脉有短茸毛，嫩叶下表面毛较密；总叶柄长2～6cm,有 一浅沟槽，密被灰白色茸毛。气芳香，味辛微苦。

　　【鉴别】本品横切面：上表皮细胞排列较整齐，上、下表面均有毛茸，下表面毛茸较多。叶肉栅栏组织为3～4列细胞，海绵组织较疏松。主脉维管束外韧型，呈月牙形或“U”字 形，“U”形的凹部另有1～5个较小的维管束；周围薄壁细胞可见纹孔；上、下表皮内方有数列厚角细胞。

　　本品表面观：上表皮细胞呈类多角形或不规则形，垂周壁波状弯曲；非腺毛1～4细胞，先端细胞较长，表面有疣状突起；腺鳞头部4细胞，直径约至55μm，柄单细胞；小腺毛少见， 头部1～4细胞，直径约至25μm，柄1～3细胞，甚短。下表皮细胞较小，长17～30（45）μm，直径12～25μm，垂周壁微弯曲或较平直；气孔不定式，直径15～20μm，副卫细胞3～6个，非腺毛、腺鳞和小腺毛较多。

　　【贮藏】置阴凉处。

　　【性味与归经】微苦、辛，平。归肺经。

　　【功能与主治】祛痰，止咳，平喘。用于咳嗽痰多。

　　【用法与用量】鲜用，供提取牡荆油用。

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　　本品为牡蛎科动物长牡蛎Ostrea gigas Thunberg、大连湾牡蛎 Ostrea talienwhanensis Crosse 或近江牡蛎 Ostrea rivularis Gould 的贝壳。全年均可捕捞，去肉，洗净，晒干。

　　【性状】长牡蛎 呈长片状，背腹缘几平行，长10～50cm，高4～15cm。右壳较小，鳞片坚厚，层状或层纹状排列。壳外面平坦或具数个凹陷，淡紫色、灰白色或黄褐色；内面瓷白色，壳顶二侧无小齿。左壳凹陷深，鳞片较右壳粗大，壳顶附着面小。质硬，断面层状，洁白。气微，味微咸。

　　大连湾牡蛎 呈类三角形，背腹缘呈八字形。右壳外面淡黄色，具疏松的同心鳞片，鳞片起伏成波浪状，内面白色。左壳同心鳞片坚厚，自壳顶部放射肋数个，明显，内面凹下呈盒状，铰合面小。

　　近江牡蛎 呈圆形、卵圆形或三角形等。右壳外面稍不平，有灰、紫、棕、黄等色，环生同心鳞片，幼体者鳞片薄而脆， 多年生长后鳞片层层相叠，内面白色，边缘有的淡紫色。

　　【鉴别】(1)本品粉末灰白色。珍珠层呈不规则碎块，较大碎块呈条状或片状，表面隐约可见细小条纹。棱柱层少见， 断面观呈棱柱状，断端平截，长29～130μm，宽10～36μm，有的一端渐尖，亦可见数个并列成排；表面观呈类多角形、方形或三角形。

　　（2）取本品粉末2g，加稀盐酸15ml，即产生大量气泡，滤过，滤液用氢氧化钠试液调节pH值至10，静置，离心（转速为每分钟12000转）10分钟，取沉淀置15ml安瓿中，加6.0mol/L 盐酸10ml，150°C水解1小时。水解液蒸干，残渣加10%异丙醇-0.1mol/L盐酸溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牡蛎对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水-丙酮-无水乙醇-0.5%茚三酮丙酮溶液（40：14：12：5：4：4）为展开剂，展开，取出， 晾干，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】酸不溶性灰分 取本品粉末2g，置炽灼至恒重的坩埚中，炽灼至完全灰化，加入稀盐酸约20ml，照灰分测定法(通则2302)测定，不得过2.0%。

　　重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定， 铅不得过5mg/kg；镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0. 2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　【含量测定】取本品细粉约0.15g，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸10ml，加热使溶解，加水20ml与甲基红指示液1滴，滴加10%氢氧化钾溶液至溶液显黄色，继续多加10ml，再加钙黄绿素指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液 （0.05mol/L）滴定至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于5.004mg的碳酸钙(CaCO3)。

　　本品含碳酸钙(CaCO3)不得少于94.0%。

　　饮片

　　【炮制】牡蛎 洗净，干燥，碾碎。

　　【性状】本品为不规则的碎块。白色。质硬，断面层状。气微，味微咸。

　　【含量测定】同药材。

　　煅牡蛎 取净牡蛎，照明煅法（通则0213）煅至酥脆。

　　【性状】本品为不规则的碎块或粗粉。灰白色。质酥脆，断面层状。

　　【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】咸，微寒。归肝、胆、肾经。

　　【功能与主治】重镇安神，潜阳补阴，软坚散结。用于惊悸失眠，眩晕耳鸣，瘰疬痰核，癥瘕痞块。煅牡蛎收敛固涩，制酸止痛。用于自汗盗汗，遗精滑精，崩漏带下，胃痛吞酸。

　　【用法与用量】9～30g，先煎。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb. 的干燥块根。秋、冬二季叶枯萎时釆挖，削去两端，洗净，个大的切成块，干燥。

　　【性状】本品呈团块状或不规则纺锤形，长6～15cm，直 径4～12cm。表面红棕色或红褐色，皱缩不平，有浅沟，并有横长皮孔样突起和细根痕。体重，质坚实，不易折断，断面浅黄棕色或浅红棕色，显粉性，皮部有4～11个类圆形异型维管束环列，形成云锦状花纹，中央木部较大，有的呈木心。气微， 味微苦而甘涩。

　　【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为数列细胞，充满棕色物。韧皮部较宽，散有类圆形异型维管束4～11个，为外韧型，导管稀少。根的中央形成层成环；木质部导管较少，周围有管胞和少数木纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶和淀粉粒。

　　粉末黄棕色。淀粉粒单粒类圆形，直径4～50μm，脐点 人字形、星状或三叉状，大粒者隐约可见层纹；复粒由2～9分粒组成。草酸钙簇晶直径10～80（160）μm，偶见簇晶与较大的方形结晶合生。棕色细胞类圆形或椭圆形，壁稍厚，胞腔内充满淡黄棕色、棕色或红棕色物质，并含淀粉粒。具缘纹 孔导管直径17～178um。棕色块散在，形状、大小及颜色深浅不一。

　　（2）取本品粉末0. 25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502） 试验，吸取上述两种溶液各,2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状，以三氯甲烷-甲 醇（7：3）为展开剂，展至约3.5cm，取出，晾干，再以三氯甲烷-甲醇（20：1）为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【含量测定】二苯乙烯苷 避光操作。照高效液相色谱 法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为320nm。 理论板数按2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，上清液滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）不得少于1.0%。

　　结合蒽醌 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（80：20）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg，大黄素甲醚40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液5ml作为供试品溶液A（测游离蒽醌用）。另精密量取续滤液25ml，置具塞锥形瓶中，水浴蒸干， 精密加8%盐酸溶液20ml，超声处理（功率100W,频率 40kHz）5分钟，加三氯甲烷20ml，水浴中加热回流1小时，取出，立即冷却，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，洗液 并入分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液再用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过， 取续滤液，作为供试品溶液B（测总蒽醌用）。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与上述两种供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　结合蒽醌含量=总蒽醌含量-游离蒽醌含量

　　本品按干燥品计算，含结合蒽醌以大黄素（C15H10O5）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，稍浸，润透，切厚片或块，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的厚片或块。外表皮红棕色或 红褐色，皱缩不平，有浅沟，并有横长皮孔样突起及细根痕。切面浅黄棕色或浅红棕色，显粉性；横切面有的皮部可见云锦状花纹，中央木部较大，有的呈木心。气微，味微苦而甘涩。

　　【含量测定】结合蒽醌 同药材，含结合蒽醌以大黄素 （C15H10O5）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0. 05%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】【含量测定】（二苯乙烯苷） 同药材。

　　【性味与归经】苦、甘、涩，微温。归肝、心、肾经。

　　【功能与主治】解毒，消痈，截疟，润肠通便。用于疮痈， 瘰疬，风疹瘙痒，久疟体虚，肠燥便秘。

　　【用法与用量】3～6g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为何首乌的炮制加工品。

　　【炮制】取何首乌片或块，照炖法（通则0213）用黑豆汁拌匀，置非铁质的适宜容器内，炖至汁液吸尽；或照蒸法（通则 0213），清蒸或用黑豆汁拌匀后蒸，蒸至内外均呈棕褐色，或晒至半干，切片，干燥。

　　每100kg何首乌片（块），用黑豆10kg。

　　黑豆汁制法 取黑豆10kg，加水适量，煮约4小时，熬汁约15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁约10kg，合并得黑豆汁约25kg。

　　【性状】本品呈不规则皱缩状的块片，厚约1cm。表面黑褐色或棕褐色，凹凸不平。质坚硬，断面角质样，棕褐色或黑色。气微，味微甘而苦涩。

　　【鉴别】照何首乌项下的〔鉴别〕（2）项试验，显相同的结果。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过9.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于5.0%。

　　【含量测定】二苯乙烯苷 避光操作。

　　取本品粉末（过四号筛）约0.2g，精密称定，照何首乌药材〔含量测定〕项下的方法测定。

　　本品按干燥品计算，含2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）不得少于0. 70%。

　　游离蒽醌 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（80： 20）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄素甲醍对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg、大黄素甲醚40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密,称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含游离蒽醌以大黄素（C15H10O5）和 大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0. 10%。

　　【性味与归经】苦、甘、涩，微温。归肝、心、肾经。

　　【功能与主治】补肝肾，益精血，乌须发，强筋骨，化浊降脂。用于血虚萎黄，眩晕耳鸣，须发早白，腰膝酸软，肢体麻木，崩漏带下，高脂血症。

　　【用法与用量】6～12g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为石松科植物石松Lycopodium japonicum Thunb. 的干燥全草。夏、秋二季茎叶茂盛时釆收，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品匍匐茎呈细圆柱形，略弯曲，长可达2m，直径1～3mm，其下有黄白色细根；直立茎作二叉状分枝。叶密生茎上，螺旋状排列，皱缩弯曲，线形或针形，长3～5mm，黄绿色至淡黄棕色，无毛，先端芒状，全缘，易碎断。质柔软，断面皮部浅黄色，木部类白色。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮细胞1列。皮层宽广， 有叶迹维管束散在，表皮下方和中柱外侧各有10～20余列厚壁细胞，其间有3～5列细胞壁略增厚；内皮层不明显。中柱鞘为数列薄壁细胞，木质部束呈不规则的带状或分枝状，韧皮部束交错其间，有的细胞含黄棕色物。

　　（2）取本品粉末1g，加乙醚15ml，浸泡过夜，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取伸筋草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（40：1）为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过6. 0% （通则2302）。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段，茎呈圆柱形，略弯曲。叶密生茎上，螺旋状排列，皱缩弯曲，线形或针形，黄绿色至淡黄棕色，先端芒状，全缘。切面皮部浅黄色，木部类白色。气微， 味淡。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。

　　【性味与归经】微苦、辛，温。归肝、脾、肾经。

　　【功能与主治】祛风除湿，舒筋活络。用于关节酸痛，屈伸不利。

　　【用法与用量】3～12g。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为豆科植物皂荚Gleditsia sinensis Lam. 的干燥棘刺。全年均可釆收，干燥，或趁鲜切片，干燥。

　　【性状】本品为主刺和1～2次分枝的棘刺。主刺长圆锥形，长3～15cm或更长，直径0. 3～1cm；分枝刺长1～6cm，刺端锐尖。表面紫棕色或棕褐色。体轻，质坚硬，不易折断。切片厚0. 1～0.3cm，常带有尖细的刺端；木部黄白色，髓部疏松，淡红棕色；质脆，易折断。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品横切面：表皮细胞1列，外被角质层， 有时可见单细胞非腺毛。皮层为2～3列薄壁细胞，细胞中有的含棕红色物。中柱鞘纤维束断续排列成环，纤维束周围的细胞有的含草酸钙方晶，偶见簇晶，纤维束旁常有单个或 2～3个相聚的石细胞，壁薄。韧皮部狭窄。形成层成环。木质部连接成环，木射线宽1～2列细胞。髓部宽广，薄壁细胞含少量淀粉粒。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤 过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加乙酸乙酯10ml振摇提取，取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取皂角刺对照药材1g，同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-浓氨试液（9：1：0.2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质；未切片者略泡，润透，切厚片，干燥。

　　【鉴别】同药材。

　　【性味与归经】辛，温。归肝、胃经。

　　【功能与主治】消肿托毒，排脓，杀虫。用于痈疽初起或脓成不溃；外治疥癣麻风。

　　【用法与用量】3～10g。外用适量，醋蒸取汁涂患处。

　　【贮藏】置干燥处。

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　　本品为小集科植物巫山淫羊蕾Epimedium wushanense T. S. Ying 的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，除去杂质， 晒干或阴干。

　　【性状】本品为三出复叶，小叶片披针形至狭披针形，长 9～23cm，宽1.8～4. 5cm，先端渐尖或长渐尖，边缘具刺齿， 侧生小叶基部的裂片偏斜，内边裂片小，圆形，外边裂片大，三角形，渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气微，味微苦。

　　【鉴别】取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟， 滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液和〔含量测定〕项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（3 ：1： 0.1）为展开剂，展开，取 出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105°C加热5分钟，置紫外光 灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过3%（通则2301）。

　　水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取朝藿定C对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0. 2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量， 超声处理（功率300W,频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量， 用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含朝藿定C（C39 H50O19）不得少 于 1.0%。

　　饮片

　　【炮制】巫山淫羊藿 除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。

　　炙巫山淫羊藿 取羊脂油加热熔化，加入巫山淫羊藿丝， 用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。

　　每100kg巫山淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。

　　【性味与归经】辛、甘，温。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛，绝经期眩晕。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为蓼科植物杠板归Polygonum perfoliatum L.的干燥地上部分。夏季开花时采割，晒干。

　　【性状】本品茎略呈方柱形，有棱角，多分枝，直径可达0.2cm；表面紫红色或紫棕色，棱角上有倒生钩刺，节略膨大， 节间长2～6cm,断面纤维性，黄白色，有髓或中空。叶互生， 有长柄，盾状着生；叶片多皱缩，展平后呈近等边三角形，灰绿 色至红棕色，下表面叶脉和叶柄均有倒生钩刺；托叶鞘包于茎节上或脱落。短穗状花序顶生或生于上部叶腋，苞片圆形，花小，多萎缩或脱落。气微，茎味淡，叶味酸。

　　【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮为1列细胞。皮层薄， 为3～5列细胞。中柱鞘纤维束连续成环，细胞壁厚，木化。 韧皮部老茎具韧皮纤维，壁厚，木化。形成层明显。木质部导管大,单个或3～5个成群。髓部细胞大，有时成空腔。老茎在皮层、韧皮部、射线及髓部可见多数草酸钙簇晶，嫩茎则少见或无。老茎的表皮和皮层细胞含红棕色物。

　　叶表面观：上表皮细胞不规则多角形，垂周壁近平直或 微弯曲。下表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔不等式。主脉和叶缘疏生由多列斜方形或长方形细胞组成的钩状刺。叶肉细胞含草酸钙簇晶，直径17～62μm。

　　（2）取本品粉末2g，加石油醚（60～90°C）50ml，超声处理 30分钟，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加热水25ml，置 80°C水浴上热浸30分钟，不时振摇，取出，趁热滤过，滤液加稀盐酸1滴，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶 液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5 : 3 : 1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的 热浸法测定，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50 : 50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取槲皮素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-盐酸（4 ：1）混合溶液 50ml，称定重量，置90°C水浴中加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含糊皮素（C15 H10O7）不得少于 0. 15%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，略洗，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段，其余同药材。

　　【性味与归经】酸，微寒。归肺、膀胱经。

　　【功能与主治】清热解毒，利水消肿，止咳。用于咽喉肿痛，肺热咳嗽，小儿顿咳，水肿尿少，湿热泻痢，湿疹，疖肿，蛇虫咬伤。

　　【用法与用量】15～30g。外用适量，煎汤熏洗。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收，晒干或低温烘干。

　　【性状】本品多破碎，完整叶片展平后呈椭圆形或卵形，长7～15cm，宽3.5～7cm。表面黄绿色或黄褐色，微有光泽，先端渐尖，基部圆形或广楔形，边缘有锯齿，具短叶柄。质脆，搓之易碎，折断面有少量银白色橡胶丝相连。气微，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。橡胶丝较多，散在或贯穿于叶肉组织及叶脉组织碎片中，灰绿色，细长条状，多扭结成束，表面显颗粒性。上、下表皮细胞表面观呈类方形或多角形，垂周壁近平直或微弯曲，呈连珠状增厚，表面有角质条状纹理；下表皮可见气孔，不定式，较密，保卫细胞有环状纹理。 非腺毛单细胞，直径10～31μm,有细小疣状突起，可见螺状纹理,胞腔内含黄棕色物。

　　（2）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。 另取杜仲叶对照药材1g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于 同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的 上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的 热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于16.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛-0.4%磷酸溶液（13 : 87）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置 棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g,精密 称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量， 加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失 的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含绿原酸（C16 H18 O9）不得少于 0.080% 。

　　【性味与归经】微辛，温。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补肝肾，强筋骨。用于肝肾不足，头晕目 眩，腰膝酸痛，筋骨痿软。

　　【用法与用量】10～15g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的干燥树皮。4～6月剥取，刮去粗皮，堆置“发汗”至内皮呈紫褐色，晒干。

　　【性状】本品呈板片状或两边稍向内卷，大小不一，厚3～7mm。外表面淡棕色或灰褐色，有明显的皱纹或纵裂槽纹，有的树皮较薄，未去粗皮，可见明显的皮孔。内表面暗紫色，光滑。质脆，易折断，断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连。气微，味稍苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕色。橡胶丝成条或扭曲成团，表面显颗粒性。石细胞甚多，大多成群，类长方形、类圆形、长条形或形状不规则，长约至180μm，直径20～80μm，壁厚，有的胞腔内含橡胶团块。木栓细胞表面观多角形，直径15～40μm，壁不均匀增厚，木化，有细小纹孔；侧面观长方形，壁三面增厚，一面薄，孔沟明显。

　　（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷10ml，浸渍2小时，滤过。滤液挥干，加乙醇1ml，产生具弹性的胶膜。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于11.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按松脂醇二葡萄糖苷峰计算应不低于1000。

　　对照品溶液的制备 取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品约3g，剪成碎片，揉成絮状，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加入三氯甲烷适量，加热回流6小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，再置索氏提取器中，加入甲醇适量，加热回流6小时，提取液回收甲醇至适量，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含松脂醇二葡萄糖苷（C32H42O16）不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】杜仲 刮去残留粗皮，洗净，切块或丝，干燥。

　　【性状】本品呈小方块或丝状。外表面淡棕色或灰褐色，有明显的皱纹。内表面暗紫色，光滑。断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连。气微，味稍苦。

　　【鉴别】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　盐杜仲 取杜仲块或丝，照盐炙法（通则0213）炒至断丝、表面焦黑色。

　　【性状】本品形如杜仲块或丝，表面黑褐色，内表面褐 色，折断时胶丝弹性较差。味微咸。

　　【检查】水分 不得过13.0%。

　　总灰分 不得过10.0%。

　　【浸出物】同药材，不得少于12.0%。

　　【鉴别】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘，温。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补肝肾，强筋骨，安胎。用于肝肾不足， 腰膝酸痛，筋骨无力，头晕目眩，妊娠漏血，胎动不安。

　　【用法与用量】6～10g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。